| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 5g |
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| 10g |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
IPTG targets the lac repressor protein, which regulates the expression of genes in the lac operon. By binding to the lac repressor, IPTG causes a conformational change that reduces the repressor's affinity for the lac operator DNA sequence. This allows RNA polymerase to transcribe genes downstream of the lac promoter, leading to the expression of target proteins. IPTG does not bind to the allolactose binding site of the lac repressor but induces a similar conformational change.
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| 体外研究 (In Vitro) |
IPTG 通过大肠杆菌进入细胞。由于其他转运蛋白的参与，大肠杆菌可以独立于乳糖渗透酶发挥作用。低剂量 IPTG 通过乳糖渗透酶进入细胞，但高浓度 IPTG 也可自行进入细胞（常用于蛋白质诱导）[1]。体外实验中，IPTG 用于诱导细菌培养物中的蛋白质表达。通常将其添加到细菌培养基中，浓度范围为 0.1 至 1 mM。IPTG 可诱导含有 lac 启动子或其衍生物（例如 T7/lac 启动子）的载体表达重组蛋白。该化合物的活性可通过 SDS-PAGE、Western 印迹或酶活性测定来评估靶蛋白的表达。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，IPTG 不用作治疗药物。它是一种研究试剂，用于分子生物学和生物技术领域，在细菌表达系统中生产重组蛋白。在实验室条件下，将 IPTG 添加到细菌培养物中，以诱导蛋白质表达，用于研究、诊断和工业用途。
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| 酶活实验 |
IPTG的体外活性可通过乳糖阻遏蛋白结合实验或报告基因表达测定进行评估。乳糖阻遏蛋白结合实验中，将蛋白质与放射性标记的IPTG或荧光标记的IPTG类似物孵育，并测定其结合亲和力。诱导实验中，将含有乳糖启动子驱动的报告基因（例如，编码β-半乳糖苷酶的lacZ）的细菌细胞用不同浓度的IPTG处理，并测定报告基因的活性。诱导的最佳浓度通过剂量反应曲线确定。
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| 细胞实验 |
对于细胞分析，将含有乳糖启动子驱动表达质粒的大肠杆菌细胞培养于LB或其他生长培养基中。细胞生长至对数生长期中期（OD600约为0.6），然后加入浓度为0.01至10 mM的IPTG。诱导2-24小时后，收集细胞，并通过SDS-PAGE或Western blotting分析蛋白质表达。对于β-半乳糖苷酶报告基因检测，裂解细胞，并使用显色底物ONPG（邻硝基苯基-β-D-吡喃半乳糖苷）测定酶活性。
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| 动物实验 |
在体内，IPTG 不用于动物。其应用仅限于体外细菌培养系统。在实验室中，IPTG 直接添加到细菌培养物中，并随时间监测蛋白质表达的诱导情况。该化合物不用于哺乳动物系统，因为它不能有效穿过细胞膜，也无法有效诱导哺乳动物细胞中基于乳糖的表达系统。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
IPTG的分子量为238.30 g/mol，分子式为C9H18O5S。它是一种白色结晶性粉末，可溶于水和DMSO。为防止降解，该化合物应在干燥环境下储存于-20℃或4℃。储备液通常用无菌水配制成1 M浓度，并储存于-20℃。IPTG在妥善储存条件下可长期稳定保存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
IPTG在用于蛋白质诱导的浓度（0.1-1 mM）下对细菌培养物毒性较低。然而，高浓度可能会抑制细菌生长。在哺乳动物系统中，IPTG毒性较低，但由于细胞摄取率低，因此不常用。该化合物不适用于人体，操作时应遵循标准的实验室安全防护措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（IPTG）是一种S-糖苷化合物，由β-D-1-硫代半乳糖组成，其末端硫原子上连接着一个异丙基。它是一种不可代谢的半乳糖类似物，能够诱导LAC操纵子的表达。据报道，IPTG存在于广藿香（Pogostemon cablin）中，并且已有相关数据。它是一种不可代谢的半乳糖类似物，能够诱导LAC操纵子的表达。
IPTG是分子生物学中最广泛使用的试剂之一，用于诱导细菌系统中蛋白质的表达。它最早于20世纪60年代被报道，现已成为重组蛋白生产的标准工具。IPTG的应用十分广泛，包括蛋白质纯化、结构生物学、酶活性测定和生物制药生产。该化合物可从众多化学试剂供应商处获得，是世界各地分子生物学实验室的必备试剂。 |
| 分子式 |
C9H18O5S
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|---|---|
| 分子量 |
238.298
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| 精确质量 |
238.087
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| CAS号 |
367-93-1
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| PubChem CID |
656894
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
438.4±45.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
105 °C
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| 闪点 |
218.9±28.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.4 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.578
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| LogP |
-1.01
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| tPSA |
115.45
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
15
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| 分子复杂度/Complexity |
201
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| 定义原子立体中心数目 |
5
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| SMILES |
CC(C)S[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H]([C@H](O1)CO)O)O)O
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| InChi Key |
BPHPUYQFMNQIOC-NXRLNHOXSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C9H18O5S/c1-4(2)15-9-8(13)7(12)6(11)5(3-10)14-9/h4-13H,3H2,1-2H3/t5-,6+,7+,8-,9+/m1/s1
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| 化学名 |
(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-propan-2-ylsulfanyloxane-3,4,5-triol
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| 别名 |
Isopropyl-beta-D-thiogalactoside; Isopropy-beta-D-thiogalactopyranoside
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~100 mg/mL (~419.64 mM)
DMSO : ≥ 60 mg/mL (~251.78 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (8.73 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (8.73 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (8.73 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 100 mg/mL (419.64 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.1964 mL | 20.9820 mL | 41.9639 mL | |
| 5 mM | 0.8393 mL | 4.1964 mL | 8.3928 mL | |
| 10 mM | 0.4196 mL | 2.0982 mL | 4.1964 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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