| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Mitochondrial Na⁺/Ca²⁺ exchanger (mNCX). ITH-12575 also reduces Ca²⁺ influx through CALHM1 channels at low micromolar concentrations. The compound regulates mitochondrial calcium homeostasis and is involved in neuronal excitability and calcium-dependent metabolism.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
ITH-12575 能以 0.69 μM 的 EC₅₀ 值降低 HeLa 细胞中线粒体向胞质的 Ca²⁺ 外流。它能在低微摩尔浓度下降低 Ca²⁺ 通过 CALHM1 的内流。该化合物具有神经保护活性，并能防止 Ca²⁺ 过载。
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| 体内研究 (In Vivo) |
ITH-12575具有神经保护活性，已被证实能够防止Ca²⁺过载并减轻氧化应激模型中的神经元损伤。该化合物被用于研究线粒体信号传导、神经元兴奋性、钙依赖性代谢以及神经退行性疾病的机制。已在神经保护模型中报道了详细的体内疗效数据。
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| 酶活实验 |
线粒体钙离子外流测定：将HeLa细胞加载钙敏感荧光染料，并用不同浓度的ITH-12575处理。采用比率荧光成像法测量线粒体和胞质钙离子水平。计算抑制Ca²⁺从线粒体向胞质外流的EC₅₀值。
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| 细胞实验 |
CALHM1钙离子内流检测：用低微摩尔浓度的ITH-12575处理表达CALHM1通道的细胞。使用荧光钙指示剂（例如Fura-2或Fluo-4）测量Ca²⁺内流。量化Ca²⁺内流的减少量，并绘制剂量反应曲线。
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| 动物实验 |
氧化应激神经保护模型：将神经元细胞或动物模型置于氧化应激条件下。给予不同剂量的ITH-12575。通过细胞活力检测、线粒体功能测定和组织学分析评估神经元损伤。评估其对Ca²⁺超载的保护作用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
ITH-12575 的分子量为 331.86 g/mol，分子式为 C₁₈H₁₈ClNOS。HPLC 纯度≥98%。该化合物以粉末形式在 -20°C 下可保存长达 3 年。其全面的药代动力学参数尚待进一步研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有文献中尚未发表详细的毒性数据。ITH-12575 仅供研究使用，不得用于人体治疗。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全操作规程。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
ITH-12575 是一种强效且选择性的线粒体 Na⁺/Ca²⁺ 交换 (mNCX) 抑制剂，其 EC₅₀ 为 0.69 μM，可有效减少 Ca²⁺ 从线粒体向胞质的外流。此外，它还能在低微摩尔浓度下降低 Ca²⁺ 通过 CALHM1 的内流。该化合物具有神经保护活性，可用于研究线粒体信号传导、神经退行性疾病和钙依赖性代谢。目前尚未有临床试验或上市许可的报道。
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| 分子式 |
C18H18CLNOS
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|---|---|
| 分子量 |
331.858
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| 精确质量 |
331.079
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| 元素分析 |
C, 65.15; H, 5.47; Cl, 10.68; N, 4.22; O, 4.82; S, 9.66
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| CAS号 |
1802013-08-6
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| PubChem CID |
124201848
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
484.5±45.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
246.8±28.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.2 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.604
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| LogP |
5.76
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| tPSA |
54.4
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
22
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| 分子复杂度/Complexity |
403
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC(C)C1=CC=CC=C1C2C3=C(C=CC(=C3)Cl)NC(=O)CS2
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| InChi Key |
RDMUJSJZBYAAEF-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C18H18ClNOS/c1-11(2)13-5-3-4-6-14(13)18-15-9-12(19)7-8-16(15)20-17(21)10-22-18/h3-9,11,18H,10H2,1-2H3,(H,20,21)
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| 化学名 |
7-chloro-5-(2-propan-2-ylphenyl)-1,5-dihydro-4,1-benzothiazepin-2-one
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| 别名 |
ITH12575; ITH 12575; ITH-12575
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~150.67 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.53 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.0133 mL | 15.0666 mL | 30.1332 mL | |
| 5 mM | 0.6027 mL | 3.0133 mL | 6.0266 mL | |
| 10 mM | 0.3013 mL | 1.5067 mL | 3.0133 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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