| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
JC-1 does not have a specific pharmacological target. It is a fluorescent probe used for research applications rather than a therapeutic agent. JC-1 specifically labels mitochondria in living cells and its fluorescence emission shifts from green (monomeric form) to orange (J-aggregate form) as mitochondrial membrane potential increases. This property makes JC-1 a valuable tool for studying mitochondrial function, apoptosis, and cellular energy metabolism. The probe is also used for testing P-glycoprotein (Pgp) activity.
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| 体外研究 (In Vitro) |
JC-1染色液配制方法 1.1 用DMSO配制JC-1储备液，使其浓度达到5 mg/mL。例如，将5 mg JC-1溶解于1 mL DMSO中。建议将JC-1储备液分装后避光保存于-20℃或-80℃。1.2 工作液配制：将储备液与PBS或预先制备的无血清骨髓细胞混合，配制浓度为1–20 μg/mL的JC-1工作液。注意：1）请根据实际情况调整现有配制方法，并根据实际情况调整JC-1工作液的浓度。2）如果JC-1进入细胞的效果不佳，可在工作液中加入20%的Pluronic F127稀释液，使其最终浓度达到0.02-0.05%。 Pluronic F127 可防止 JC-1 在缓冲液中聚集，从而帮助其进入细胞。JC-1 染色：1) 以 6 孔板为例，将细胞以 5×10⁵ 个细胞/mL 的密度接种于孔板中。在 5% CO₂、37°C 的培养箱中培养过夜。注意：诱导期间，建议细胞密度不要超过 1×10⁶ 个细胞/mL。此外，您可以根据自己的培养类型调整细胞密度。2) 细胞无菌后，取 0.5 mL 细胞悬液。3) 以 400 g 离心 3 至 5 分钟；弃去上清液。4) 将细胞重悬于 1 mL JC-1 工作液中，置于 37°C、5% CO₂ 的培养箱侧壁上孵育 15 至 30 分钟。 5) 之后，6) 将细胞重悬于 2 mL 缓冲液或细胞培养基中，并以 400 g 离心 5 分钟。弃去上清液，重复两次。7) 将细胞重悬于 1 mL 新的培养基或缓冲液中，然后直接进行荧光显微镜观察或流式细胞术分析。8) 数据分析（流式细胞术）：使用 FL2 通道检测来自健康细胞线粒体的红色 JC-1 聚集体；绿色细胞含有绿色荧光蛋白。注：如果细胞用于微孔板读数仪检测，请用 300 μL 缓冲液重悬细胞，并按说明进行操作。将染色后的细胞转移至 100 μL 避光 96 孔板中，然后进行荧光微孔板分析。
在体外，JC-1 可用作探针，通过流式细胞术测量线粒体膜电位。该染料以膜电位依赖的方式在细胞线粒体中积累。在低膜电位下，JC-1以单体形式存在，发出绿色荧光（529 nm）。在高膜电位下，JC-1形成J聚集体，发出橙红色荧光。红色荧光与绿色荧光的比值可以定量反映线粒体膜电位。JC-1也可用于检测Pgp活性。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
JC-1 不作为治疗药物使用，因此不具备体内药理活性。该探针用于研究，以评估细胞和组织中的线粒体功能。它可用于评估线粒体膜电位对各种刺激（包括凋亡诱导剂、代谢调节剂和线粒体毒素）的反应变化。然而，JC-1 不作为治疗化合物在体内使用。
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| 酶活实验 |
对于 JC-1，标准实验方案包括将细胞与 JC-1 染料（通常为 2-10 µM）在 37°C 下孵育 15-30 分钟。洗涤后，通过流式细胞术、荧光显微镜或荧光光谱法分析细胞。计算红色（J-聚集体，激发波长 550 nm，发射波长 590 nm）与绿色（单体，激发波长 488 nm，发射波长 529 nm）荧光强度的比值，以确定线粒体膜电位。
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| 细胞实验 |
对于 JC-1，标准的细胞检测方法包括用测试化合物或实验条件处理细胞，然后进行 JC-1 染色。将细胞与 JC-1 孵育，洗涤后，通过流式细胞术或荧光显微镜进行分析。线粒体膜电位的变化可通过检测红/绿荧光比值的变化来反映。该检测方法常用于评估细胞凋亡、药物毒性和代谢研究中的线粒体功能障碍。
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| 动物实验 |
JC-1 不作为治疗药物用于标准的体内动物模型中。它是一种用于评估分离细胞或组织中线粒体功能的研究工具。对于体内成像应用，JC-1 可以局部或全身给药进行短期成像研究，但这并非标准的药理学疗效评估方案。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
JC-1的分子量为652.22-652.23，分子式为C25H27Cl4IN4。它是一种深紫色粉末，纯度≥95-98%。该化合物的熔点为275-278℃。它在DMSO中的溶解度为5 mg/mL，应在室温下储存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
JC-1 是一种研究工具，而非治疗药物。作为一种荧光染料，它不适用于人类治疗用途。该化合物应按照标准的实验室安全防护措施进行操作。目前尚不适用于针对治疗应用的全面毒理学评估。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
1,1',3,3'-四乙基-5,5',6,6'-四氯咪唑碳菁碘化物是一种花菁染料和有机碘化物盐，用作荧光染料。它含有1,1',3,3'-四乙基-5,5',6,6'-四氯咪唑碳菁。
JC-1也称为5,5',6,6'-四氯-1,1',3,3'-四乙基苯并咪唑碳菁碘化物。它是一种阳离子亲脂性荧光染料，广泛用于评估活细胞中的线粒体膜电位（ΔΨm）。该染料的荧光颜色随线粒体跨膜电位的变化而变化。JC-1也用于检测P-糖蛋白（Pgp）活性。目前尚无药物研发或临床试验项目。 |
| 分子式 |
C25H27CL4IN4
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|---|---|
| 分子量 |
652.2235
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| 精确质量 |
650.003
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| CAS号 |
3520-43-2
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| 相关CAS号 |
3520-43-2;
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| PubChem CID |
5492929
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| 外观&性状 |
Purple to purplish red solid powder
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| LogP |
4.157
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| tPSA |
18.67
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
34
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| 分子复杂度/Complexity |
625
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCN1C2=CC(=C(C=C2[N+](=C1/C=C/C=C3N(C4=CC(=C(C=C4N3CC)Cl)Cl)CC)CC)Cl)Cl.[I-]
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| InChi Key |
FYNNIUVBDKICAX-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C25H27Cl4N4.HI/c1-5-30-20-12-16(26)17(27)13-21(20)31(6-2)24(30)10-9-11-25-32(7-3)22-14-18(28)19(29)15-23(22)33(25)8-4/h9-15H,5-8H2,1-4H31H/q+1/p-1
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| 化学名 |
1H-Benzimidazolium, 5,6-dichloro-2-(3-(5,6-dichloro-1,3-diethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-ylidene)-1-propenyl)-1,3-diethyl-, iodide
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| 别名 |
JC 1 JC-1 JC1
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~5 mg/mL (~7.67 mM)
H2O : < 0.1 mg/mL |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 1.25 mg/mL (1.92 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 12.5 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 1.25 mg/mL (1.92 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 12.5 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.5332 mL | 7.6661 mL | 15.3322 mL | |
| 5 mM | 0.3066 mL | 1.5332 mL | 3.0664 mL | |
| 10 mM | 0.1533 mL | 0.7666 mL | 1.5332 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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