| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
JC-1染色液组成 1.1 用DMSO配制储备液,使JC-1浓度为5 mg/mL。例如,将 5 mg JC-1 溶解在 1 mL DMSO 中。建议分装 JC-1 储存液并在 -20°C 或 -80°C 避光保存。 1.2 工作液更换:将 PBS 或预先制备的无血清细胞骨髓与储存液混合,制成浓度为 1~20 μg/mL 的 JC-1 工作液。注:1)请利用现有配置,根据实际情况修改JC-1的工作液浓度。 2)如果JC-1进入细胞效果不好,可以在工作液中加入20%稀释剂Pluronic F127溶液,终浓度为0.02-0.05%。 Pluronic F127 可以通过防止 JC-1 在缓冲液中聚集来协助 JC-1 进入细胞。 JC-1染色 1)以6孔板为例,以5×105个细胞/mL的密度铺板细胞。在 5% CO2、37°C 的培养箱中培养过夜。注:诱导时,建议细胞密度不超过1×106/mL。此外,您可以将密度更改为适合您自己的文化类型的密度。 2) 无菌后,取 0.5 mL 细胞悬液。 3) 400 g 离心三至五分钟;除去上清液。 4) 将细胞重悬于1毫升JC-1工作液中后,在37°C、5% CO2培养箱的侧壁上孵育15至30分钟。 5) 之后,6) 将细胞重悬于2毫升缓冲液或细胞培养基中,并在400g下再离心5分钟。弃去上清液并重复两次。 7) 将细胞重悬于1 mL新的培养基或缓冲液中,然后直接进行荧光显微镜观察或流式细胞术分析。 8)数据分析(流式细胞仪):使用FL2通道检测来自健康细胞线粒体的红色JC-1聚集体;绿色含有绿色 注意:如果细胞用于酶标仪检测,请用 300 μL 缓冲液重悬细胞,然后按照指示进行。将染色的细胞转移至100 μL体积的避光96孔板中,然后进行荧光微孔板分析。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
1,1',3,3'-四乙基-5,5',6,6'-四氯咪唑碳菁碘化物是一种花菁染料和有机碘化物盐。它用作荧光染料。它含有1,1',3,3'-四乙基-5,5',6,6'-四氯咪唑碳菁。
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| 分子式 |
C25H27CL4IN4
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|---|---|
| 分子量 |
652.2235
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| 精确质量 |
650.003
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| CAS号 |
3520-43-2
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| 相关CAS号 |
3520-43-2;
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| PubChem CID |
5492929
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| 外观&性状 |
Purple to purplish red solid powder
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| LogP |
4.157
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| tPSA |
18.67
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
34
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| 分子复杂度/Complexity |
625
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCN1C2=CC(=C(C=C2[N+](=C1/C=C/C=C3N(C4=CC(=C(C=C4N3CC)Cl)Cl)CC)CC)Cl)Cl.[I-]
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| InChi Key |
FYNNIUVBDKICAX-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C25H27Cl4N4.HI/c1-5-30-20-12-16(26)17(27)13-21(20)31(6-2)24(30)10-9-11-25-32(7-3)22-14-18(28)19(29)15-23(22)33(25)8-4/h9-15H,5-8H2,1-4H31H/q+1/p-1
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| 化学名 |
1H-Benzimidazolium, 5,6-dichloro-2-(3-(5,6-dichloro-1,3-diethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-ylidene)-1-propenyl)-1,3-diethyl-, iodide
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| 别名 |
JC 1 JC-1 JC1
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中(例如氮气保护),避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~5 mg/mL (~7.67 mM)
H2O : < 0.1 mg/mL |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 1.25 mg/mL (1.92 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 悬浮液;超声助溶。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 12.5 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中,混匀;再向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 1.25 mg/mL (1.92 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 12.5 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.5332 mL | 7.6661 mL | 15.3322 mL | |
| 5 mM | 0.3066 mL | 1.5332 mL | 3.0664 mL | |
| 10 mM | 0.1533 mL | 0.7666 mL | 1.5332 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。