JNJ-6379

目录号: V27268 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

Bersacapavir 是一种新型乙型肝炎病毒衣壳组装调节剂。

JNJ-6379 CAS号: 1638266-40-6
产品类别: New1

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器

产品描述

Bersacapavir 是一种新型的乙型肝炎病毒衣壳组装调节剂。
JNJ-6379（CAS 1638266-40-6），也称为 Bersacapavir 或 JNJ-56136379，是一种强效的乙型肝炎病毒 (HBV) 衣壳组装调节剂 (CAM)。它能加速衣壳组装，并诱导形成形态完整但不含基因组物质的病毒衣壳。JNJ-6379 正在开发成为一种治疗乙型肝炎病毒感染的新型抗病毒疗法。

生物活性&实验参考方法

靶点	JNJ-6379 targets the hepatitis B virus core protein (HBc) by binding to the hydrophobic pocket at the dimer-dimer interface of HBc subunits. As a capsid assembly modulator, it interferes with the assembly process of the HBV nucleocapsid. By accelerating capsid assembly and inducing the formation of empty capsids, JNJ-6379 prevents the production of infectious viral particles.
体外研究 (In Vitro)	体外实验表明，JNJ-6379 是一种强效的衣壳组装调节剂，能够加速 HBV 衣壳组装，并诱导形成形态完整但不含基因组物质的病毒衣壳。在基于细胞的实验中，它能抑制 HBV 复制。该化合物与 HBV 核心蛋白亚基二聚体-二聚体界面处的疏水性口袋结合。
体内研究 (In Vivo)	现有文献中关于JNJ-6379体内活性数据的描述并不详尽。作为一种强效的HBV衣壳组装调节剂，该化合物有望抑制HBV复制并降低体内病毒载量。目前，它正被开发为一种治疗乙型肝炎病毒感染的新型抗病毒疗法。
酶活实验	针对 JNJ-6379 的特定无细胞受体结合分析方案包括使用纯化的乙型肝炎病毒核心蛋白 (HBc) 进行结合实验。该化合物与 HBc 亚基二聚体-二聚体界面疏水口袋的结合能力通过表面等离子共振或等温滴定量热法进行评估。衣壳组装调控则通过电子显微镜或天然凝胶电泳进行评估。
细胞实验	体外细胞检测 JNJ-6379 的方法采用 HBV 感染的肝细胞系或 HBV 复制细胞模型。用 JNJ-6379 处理细胞后，通过定量培养上清液中 HBV DNA、RNA 或抗原水平来检测病毒复制情况。衣壳组装情况则通过电子显微镜或衣壳特异性检测进行评估。
动物实验	已在乙肝病毒（HBV）小鼠模型或其他HBV感染动物模型中开展了JNJ-6379的体内动物研究。动物接受JNJ-6379治疗，研究终点包括病毒载量、肝脏组织学和HBV感染生物标志物。研究评估了该化合物的抗病毒疗效和安全性。
药代性质 (ADME/PK)	JNJ-6379（贝沙卡帕韦）的分子式为C18H17F4N5O3S，分子量约为459.42 g/mol。其化学名称为N-(3-氰基-4-氟苯基)-1-甲基-4-(((2S)-1,1,1-三氟-2-丙酰基)磺酰基)-1H-吡咯-2-甲酰胺。该化合物经细胞色素P450 (CYP) 3A代谢。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	现有文献中关于JNJ-6379的具体毒理学数据并不详尽。该化合物已在乙型肝炎治疗的临床前研究中进行过评估。作为一种衣壳组装调节剂，其潜在毒性可能与对宿主细胞过程的影响有关，但尚未有完整的安全性报告。
参考文献	[1]. Vandenbossche J, Jessner W, van den Boer M, Biewenga J, Berke JM, Talloen W, De Zwart L, Snoeys J, Yogaratnam J. Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of JNJ-56136379, a Novel Hepatitis B Virus Capsid Assembly Modulator, in Healthy Subjects. Adv Ther.
其他信息	JNJ-6379（CAS 1638266-40-6），又名 Bersacapavir 或 JNJ-56136379，是一种强效的乙型肝炎病毒（HBV）衣壳组装调节剂，可加速衣壳组装并诱导空衣壳的形成。它与 HBc 亚基二聚体-二聚体界面处的疏水性口袋结合，目前正在开发用于乙型肝炎的治疗。尚无已批准的适应症数据。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C16H14F4N4O3S
分子量	418.3660
精确质量	418.072
CAS号	1638266-40-6
相关CAS号	1638266-40-6 (free);Bersacapavir hydrate;
PubChem CID	121294984
外观&性状	Light yellow to khaki solid powder
密度	1.5±0.1 g/cm3
折射率	1.575
LogP	2.4
tPSA	112
氢键供体(HBD)数目	2
氢键受体(HBA)数目	9
可旋转键数目(RBC)	5
重原子数目	28
分子复杂度/Complexity	730
定义原子立体中心数目	1
SMILES	C[C@@H](C(F)(F)F)NS(=O)(=O)C1=CN(C(=C1)C(=O)NC2=CC(=C(C=C2)F)C#N)C
InChi Key	SBVBIDUKSBJYEF-VIFPVBQESA-N
InChi Code	InChI=1S/C16H14F4N4O3S/c1-9(16(18,19)20)23-28(26,27)12-6-14(24(2)8-12)15(25)22-11-3-4-13(17)10(5-11)7-21/h3-6,8-9,23H,1-2H3,(H,22,25)/t9-/m0/s1
化学名	N-(3-cyano-4-fluorophenyl)-1-methyl-4-[[(2S)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl]sulfamoyl]pyrrole-2-carboxamide
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~100 mg/mL (~239.02 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.98 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~100 mg/mL (~239.02 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.98 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.3902 mL	11.9511 mL	23.9023 mL
	5 mM	0.4780 mL	2.3902 mL	4.7805 mL
	10 mM	0.2390 mL	1.1951 mL	2.3902 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。