| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary target of JT010 is TRPA1 (transient receptor potential ankyrin 1), a non-selective cation channel expressed in sensory neurons and involved in pain perception, neurogenic inflammation, and itch. TRPA1 is activated by various endogenous and exogenous irritants, including allyl isothiocyanate (mustard oil), cinnamaldehyde, and reactive oxygen species. JT010 acts as a potent and selective TRPA1 channel activator by covalently and site-selectively binding to Cys621 in the channel's N-terminal ankyrin repeat domain. This covalent modification opens the channel, allowing calcium influx and neuronal excitation.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，JT010 能以 0.65 nM 的 EC₅₀ 激活 TRPA1 通道。在 TRPA1 转染的 HEK293 细胞中，JT010 以剂量依赖的方式刺激钙离子内流，EC₅₀ 为 650 pM。该化合物对 TRPV1、TRPV3、TRPV4、TRPM2、TRPM8 和 TRPC5 通道具有极佳的选择性，EC₅₀ 值均大于 1 μM。JT010 是一种无细胞毒性且高度稳定的化合物，在 1 mM DTT 或 2-巯基乙醇中 2 小时后仍能保持 90% 以上的残留。其共价结合机制使其能够持续激活通道。
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| 体内研究 (In Vivo) |
JT010 已被研究用于体内实验，以评估其抑制 PI3Kδ 抑制肿瘤生长和增强其他癌症疗法疗效的潜力。目前，该药物正在进行临床前和早期临床试验，以评估其安全性和治疗潜力。作为一种 TRPA1 激动剂，JT010 有望在体内诱发疼痛和神经源性炎症，使其成为研究疼痛机制的宝贵工具。
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| 酶活实验 |
对于 TRPA1 激动剂，标准的无细胞检测方法包括使用电生理技术（膜片钳）或荧光膜电位检测法，利用表达重组 TRPA1 的细胞膜制备物来测量通道活性。将化合物以不同浓度施加，并通过离子通量或膜电位变化来测量通道激活情况，从而确定 EC₅₀ 值。与 Cys621 的共价结合可通过质谱分析或诱变实验来确认。
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| 细胞实验 |
对于TRPA1激动剂，标准的细胞实验采用表达重组人TRPA1的细胞系（例如HEK293-TRPA1）。将细胞加载钙敏感荧光染料（例如Fluo-4、Fura-2），并在加入化合物后通过荧光法或成像法测量钙离子内流。EC₅₀值由浓度-效应曲线确定。选择性评估则使用表达相关TRP通道（TRPV1、TRPV3、TRPV4、TRPM2、TRPM8、TRPC5）的细胞进行。
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| 动物实验 |
TRPA1激动剂的体内评价常用动物模型包括福尔马林疼痛模型、醋酸扭体试验模型以及神经性疼痛和炎症性疼痛模型。化合物通常通过皮内、腹腔或口服给药，并测量与疼痛相关的行为（如畏缩、舔舐、缩爪）。抗癌应用方面，则采用小鼠肿瘤异种移植模型。JT010目前正在进行临床前和早期临床试验。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
现有资料中关于JT010的详细药代动力学数据并不丰富。该化合物的分子量为335.16，分子式为C₁₆H₁₉ClN₂O₃S。它可溶于DMSO，短期储存应在0-4°C下进行。JT010是一种高度稳定的化合物（在还原剂中2小时后仍有90%以上残留）。作为一种具有中等亲脂性的小分子，预计其具有良好的细胞渗透性。全面的药代动力学研究对于其治疗开发至关重要。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有资料中未提供JT010的详细毒理学数据。JT010被描述为无细胞毒性。作为一种研究化合物，其治疗开发需要进行标准的临床前毒理学研究。该化合物的共价结合机制可能存在脱靶反应的风险，但其对TRPA1 Cys621的选择性表明其安全性可控。该化合物仅供研究使用，不得用于治疗用途。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
JT010 是一种强效、位点选择性的共价 TRPA1 激动剂，EC₅₀ 为 0.65 nM。它通过与 Cys621 位点共价选择性结合来激活 TRPA1 通道。该化合物是一种无细胞毒性且高度稳定的含氯乙酰胺基团的噻唑衍生物，分子式为 C₁₆H₁₉ClN₂O₃S。JT010 目前正在进行临床前和早期临床试验。
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| 分子式 |
C16H19CLN2O3S
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|---|---|
| 分子量 |
354.851661920547
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| 精确质量 |
354.08
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| CAS号 |
917562-33-5
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| PubChem CID |
18524489
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| LogP |
3.1
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| tPSA |
79.9
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
367
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=C(CCl)N(CCCOC)C1SC=C(C2C=CC(OC)=CC=2)N=1
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| InChi Key |
KZMAWJRXKGLWGS-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H19ClN2O3S/c1-21-9-3-8-19(15(20)10-17)16-18-14(11-23-16)12-4-6-13(22-2)7-5-12/h4-7,11H,3,8-10H2,1-2H3
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| 化学名 |
2-chloro-N-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-N-(3-methoxypropyl)acetamide
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| 别名 |
JT 010; JT-010; JT010
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~281.81 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.05 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.05 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液添加到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.8181 mL | 14.0905 mL | 28.1809 mL | |
| 5 mM | 0.5636 mL | 2.8181 mL | 5.6362 mL | |
| 10 mM | 0.2818 mL | 1.4090 mL | 2.8181 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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