| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary target of KB 5492 is the sigma receptor, where it acts as a potent and selective antagonist/inhibitor. It specifically inhibits the binding of [³H]1,3-di(2-tolyl)guanidine (DTG) to sigma receptors. The sigma receptor is a type of receptor that has been implicated in various physiological processes including modulation of ion channels, neurotransmitter release, and cell survival pathways. By blocking this receptor, KB 5492 exerts its gastroprotective effects, likely through modulation of cellular signaling pathways that regulate gastric mucosal integrity and bicarbonate secretion. The compound demonstrates high selectivity for the sigma receptor, which contributes to its specific pharmacological profile and reduced off-target effects.
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| 体外研究 (In Vitro) |
KB-5492 (0.001-100 μM) 以浓度依赖的方式抑制选择性 [³H]DTG 结合 [1]。乙醇和酸化阿司匹林诱导的胃上皮细胞 ⁵¹Cr 释放增加可被 KB-5492 (0.1-1 mM) 显著且浓度依赖性地抑制 [2]。体外研究表明，KB-5492 (0.001-100 μM) 以浓度依赖的方式抑制选择性 [³H]DTG 结合。该化合物抑制 [³H]DTG 与 σ 受体特异性结合的 IC₅₀ 为 3.15 μM。此外，KB-5492 (0.1-1 mM) 以浓度依赖的方式显著抑制乙醇和酸化阿司匹林诱导的胃上皮细胞 ⁵¹Cr 释放增加。这表明KB 5492不仅能以高亲和力与σ受体结合，还能保护胃上皮细胞免受常见致溃疡因子的损伤。该化合物抑制受体结合和细胞损伤的能力提示其对胃黏膜细胞具有直接的细胞保护作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
KB-5492（200 mg/kg；口服）可抑制胃黏膜发生肉眼可见的损伤[2]。体内研究表明，KB-5492（200 mg/kg；口服）可抑制胃黏膜的肉眼可见损伤。在诱导胃黏膜损伤的雄性Sprague-Dawley大鼠（体重210-240 g）中，口服200 mg/kg的KB-5492可显著减少损伤长度，与对照组相比差异显著。该化合物可预防深层黏膜损伤和表面上皮细胞脱落。这些发现证实了KB-5492在动物模型中的胃黏膜保护作用，支持其作为胃溃疡预防和治疗药物的潜力。在所测试剂量下的口服生物利用度和疗效表明，该化合物能够以足够的浓度到达靶组织，从而发挥保护作用。
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| 酶活实验 |
用于评估 KB 5492 活性的无细胞检测方法是测试其抑制 [³H]1,3-二(2-甲苯基)胍 (DTG) 与膜制备物中 σ 受体特异性结合的能力。将不同浓度的 KB 5492（通常为 0.001 至 100 μM）与放射性标记的 DTG 和含有受体的膜制备物一起孵育。孵育后，通常通过过滤和闪烁计数法测量结合的放射性，以确定置换 50% 放射性配体结合所需的化合物浓度 (IC50)。该检测方法可以定量评估化合物对 σ 受体的亲和力及其作为受体拮抗剂的效力。
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| 细胞实验 |
现有文献中尚未详细描述针对 KB 5492 的具体细胞检测方案。然而，相关研究已评估了该化合物对胃上皮细胞的保护作用。在这些实验中，细胞暴露于乙醇或酸化阿司匹林等损伤剂，并通过测量 51Cr 的释放量来量化细胞损伤。向细胞培养物中添加 KB 5492（0.1-1 mM），并以浓度依赖的方式评估其抑制损伤诱导的 51Cr 释放增加的能力。该方法证明了该化合物对胃上皮细胞具有直接的细胞保护作用，且该作用与其受体结合活性无关。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型：雄性SD（Sprague-Dawley）大鼠，体重210-240 g，诱导胃黏膜损伤[2]
剂量：200 mg/kg 给药途径：po（灌胃） 实验结果：与对照组相比，病变长度缩短。预防深层黏膜损伤和表面上皮细胞脱落。 本研究采用大鼠胃黏膜损伤模型评估KB 5492的体内疗效。研究使用体重210-240 g的雄性Sprague-Dawley大鼠。使用适当的致溃疡剂诱导胃黏膜损伤。KB 5492以200 mg/kg的剂量进行口服给药。治疗结束后，检查胃组织并测量病变长度。通过比较治疗组和对照组动物的病变长度和严重程度来评估该化合物的保护作用。也可进行组织学检查，以评估黏膜保护程度和上皮细胞脱落的预防情况。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚无KB 5492的详细药代动力学数据公开。该化合物为小分子，分子量为546.57，分子式为C27H34N2O10。基于其在动物模型中已证实的口服活性，预计该化合物具有良好的口服吸收率。该化合物的logP值为2.031，表明其具有中等亲脂性，这可能有助于其良好的膜渗透性。该化合物含有2个氢键供体和12个氢键受体，且共有12个可旋转氢键。该化合物粉末稳定性良好，可在适宜条件下长期储存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无KB 5492的详细毒理学数据公开。临床前安全性评估通常包括啮齿动物的急性毒性和重复给药毒性研究，以及hERG通道心脏安全性评估，这符合标准药物研发流程。该化合物对σ受体的选择性可能有助于其获得良好的安全性，因为脱靶效应将被最小化。然而，在考虑任何治疗应用之前，必须进行全面的毒理学评估。该化合物目前仅供研究使用，不拟用于人类治疗。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
KB 5492（又名 1-(3,4,5-三甲氧基苄基)-4-((4-甲氧基苯基)氧羰基甲基)哌嗪）的分子量为 546.57，分子式为 C27H34N2O10。它以无水 KB-5492 的形式提供，纯度适用于研究用途。该化合物在 760 mmHg 下的沸点为 553.2℃，闪点为 288.3℃，在 25℃ 下的蒸气压为 2.8×10⁻¹² mmHg。其分子复杂度为 639。目前尚未发现任何临床试验或已获批准的药物信息；该化合物仍作为研究 σ 受体功能和胃保护的实验工具。它被归类为抗溃疡药和 σ 受体抑制剂。
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| 分子式 |
C27H34N2O10
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|---|---|
| 分子量 |
546.57
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| 精确质量 |
546.221
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| CAS号 |
129200-10-8
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| 相关CAS号 |
KB-5492 free base;113594-64-2
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| PubChem CID |
6439276
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 沸点 |
553.2ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
288.3ºC
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| 蒸汽压 |
2.8E-12mmHg at 25°C
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| LogP |
2.031
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| tPSA |
144.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
12
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| 可旋转键数目(RBC) |
12
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| 重原子数目 |
39
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| 分子复杂度/Complexity |
639
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
COC1=CC=C(C=C1)OC(=O)CN2CCN(CC2)CC3=CC(=C(C(=C3)OC)OC)OC.C(=C/C(=O)O)\C(=O)O
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| InChi Key |
JUOYRBCKLAPYBI-WLHGVMLRSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C23H30N2O6.C4H4O4/c1-27-18-5-7-19(8-6-18)31-22(26)16-25-11-9-24(10-12-25)15-17-13-20(28-2)23(30-4)21(14-17)29-3;5-3(6)1-2-4(7)8/h5-8,13-14H,9-12,15-16H2,1-4H3;1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1+
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| 化学名 |
(E)-but-2-enedioic acid;(4-methoxyphenyl) 2-[4-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]acetate
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| 别名 |
KB5492; KB-5492; KB 5492
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~250 mg/mL (~457.40 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.81 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.81 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.81 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.81 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将100μL 20.8mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 配方 5 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.81 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。 配方 6 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.81 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.8296 mL | 9.1480 mL | 18.2959 mL | |
| 5 mM | 0.3659 mL | 1.8296 mL | 3.6592 mL | |
| 10 mM | 0.1830 mL | 0.9148 mL | 1.8296 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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