| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary target of KBU2046 is the chaperone heterocomplex, specifically the CDC37/HSP90β heterocomplex. By binding to these complexes, KBU2046 selectively alters the binding of client proteins that regulate cell motility. This mechanism distinguishes it from classical HSP90 inhibitors, which typically induce heat shock protein responses and have broader effects on client protein stability. The compound's selectivity for motility-regulating client proteins allows it to inhibit cancer cell migration and invasion without the toxicities associated with conventional HSP90 inhibition, making it a promising candidate for anti-metastatic therapy.
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| 体外研究 (In Vitro) |
KBU2046 在体外抑制细胞运动和侵袭。它与分子伴侣异源复合物结合，选择性地调节调控细胞运动的分子伴侣蛋白相互作用。重要的是，该化合物不具备经典 HSP90 抑制剂的所有特征，例如诱导 HSP70 表达。这种选择性使得 KBU2046 能够特异性地靶向转移过程，而不会干扰对维持正常细胞稳态至关重要的更广泛的分子伴侣功能。该化合物能够在不影响细胞活力的情况下抑制细胞运动，使其在研究转移机制方面具有特别重要的价值。
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| 体内研究 (In Vivo) |
KBU2046 可抑制体内癌症转移并延长寿命。它具有口服生物活性，并能有效抑制转移扩散。在人前列腺癌和乳腺癌小鼠模型中，KBU2046 已被证实能够抑制癌症转移。该化合物的口服生物利用度和在临床前模型中的疗效支持其作为预防癌症转移治疗药物的潜力。其延长受试动物寿命的能力表明，抑制转移可转化为显著的生存获益。
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| 酶活实验 |
目前尚未发表针对KBU2046的特定非细胞检测方案。作为一种分子伴侣异源复合物结合化合物，无细胞检测通常采用表面等离子共振（SPR）或等温滴定量热法（ITC）来测量其与CDC37/HSP90β复合物的直接结合亲和力。使用不同化合物浓度的纯化蛋白来确定结合动力学和亲和力。此外，还可以采用荧光标记探针的竞争性结合实验来评估该化合物从分子伴侣复合物中置换底物蛋白的能力，从而深入了解其作用机制。
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| 细胞实验 |
目前尚未发表针对KBU2046的特定细胞检测方案。对于细胞运动抑制剂，标准检测方法包括划痕愈合实验和Boyden小室侵袭实验。将细胞用化合物处理24-48小时后，通过显微镜或染色定量分析细胞的迁移/侵袭情况。这些检测方法可以证明化合物抑制癌细胞穿过细胞外基质的运动和侵袭的能力。此外，还可以进行细胞活力检测（MTT或CellTiter-Glo）以确认抗迁移作用并非由细胞毒性引起。
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| 动物实验 |
目前尚未发表针对KBU2046的具体体内实验方案。转移研究的标准模型包括将癌细胞（例如B16-F10黑色素瘤或4T1乳腺癌细胞）静脉注射到小鼠体内，随后口服该化合物2-4周。研究结束时，对肺部或其他器官中的转移灶进行定量分析。此外，也可采用原位移植模型，将癌细胞植入原发器官，以评估原发肿瘤的生长和转移扩散情况。还可以进行生存研究，以评估该化合物对延长寿命的影响。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚无公开的KBU2046详细药代动力学数据。KBU2046被描述为口服给药且具有口服生物活性，表明其口服生物利用度良好。其分子量为242.24-242.25，分子式为C15H11FO2。该化合物在DMSO中的溶解度为45 mg/mL（185.77 mM）。粉末可在-20°C下保存3年；溶剂可在-80°C下保存1年。该化合物的相对密度为1.31 g/cm3。需要进行全面的药代动力学研究以确定其吸收、分布、代谢和排泄参数。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无关于KBU2046的详细毒理学数据公开。KBU2046缺乏经典HSP90抑制剂的特征，提示其安全性可能优于传统的HSP90靶向药物。临床前毒理学研究需要遵循GLP规范，开展包括急性毒性和重复给药毒性评估在内的标准研究。该化合物对参与运动调节的分子伴侣复合物的选择性可能有助于降低脱靶效应。然而，在进行任何临床应用之前，必须进行全面的安全性评估。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
KBU2046（3-(4-氟苯基)-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-4-酮）的分子量为242.25，分子式为C15H11FO2。其SMILES表示为Fc1ccc(cc1)C1COc2ccccc2C1=O。该化合物为白色固体，溶于DMSO，溶解度为45 mg/mL。粉末可在-20°C下保存3年；溶剂保存可在-80°C下保存1年。KBU2046也被称为细胞运动/侵袭抑制剂，目前仅作为研究化合物使用。尚未发现任何临床试验信息；它是一种用于研究癌症转移和分子伴侣生物学的研究工具。
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| 分子式 |
C15H11FO2
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|---|---|
| 分子量 |
242.245047807693
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| 精确质量 |
242.074
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| CAS号 |
1143863-69-7
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| PubChem CID |
25227426
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
3.2
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| tPSA |
26.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
18
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| 分子复杂度/Complexity |
310
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
FC1C=CC(=CC=1)C1C(C2C=CC=CC=2OC1)=O
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| InChi Key |
XKAFGKFIJBGYAP-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H11FO2/c16-11-7-5-10(6-8-11)13-9-18-14-4-2-1-3-12(14)15(13)17/h1-8,13H,9H2
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| 化学名 |
3-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydrochromen-4-one
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| 别名 |
KBU 2046; KBU-2046; KBU2046
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~206.40 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.32 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.32 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液添加到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.1280 mL | 20.6398 mL | 41.2797 mL | |
| 5 mM | 0.8256 mL | 4.1280 mL | 8.2559 mL | |
| 10 mM | 0.4128 mL | 2.0640 mL | 4.1280 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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