| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Ketoisophorone does not have a defined biological or pharmacological target. It is not known to interact with specific receptors, enzymes, or cellular pathways in a therapeutic context. As a chemical intermediate and solvent, its biological effects are primarily related to its chemical properties rather than specific molecular interactions. It may cause irritation and other effects upon exposure, but it does not have a characterized mechanism of action as a drug. It is not used in pharmacological research as a tool compound.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验：将酮异佛尔酮（每100 mL培养液含20 mg）与地钱（Marchantia polymorpha）和烟草（Nicotiana tabacum）悬浮培养细胞共同培养7天。生物转化得到五种手性产物：(6R)-左旋二酮 (2)、(4R,5S)-4-羟基-3,3,5-三甲基环己酮 (3)、(4R,6R)-肌动蛋白醇 (4)、(4R)-羟基异佛尔酮 (5) 和 (4S)-佛尔烯醇 (6)。地钱的转化率分别为：45% (2)、20.5% (3)、14.8% (4)、4.8% (5) 和 13.8% (6)。对于烟草（N. tabacum）：41.6% (2)、38.8% (3)、7.4% (4)、7.2% (5)、3.7% (6)。两种植物中，actinol (4) 的对映体过量 (ee) 均 >99%；对于 (6R)-levodione：76.4% (M. polymorpha) 和 77% (N. tabacum)；对于 (4R,5S)-3：17.5% 和 56.6%；对于 (4R)-5：55.7% 和 9.6%；对于 (4S)-6：分别为 >99% 和 9.1% [1]。
对 M. polymorpha 的时间进程研究表明，酮异佛尔酮 首先被还原为 (6R)-levodione (2)，后者进一步被还原为化合物 3 和 4；底物直接羰基还原反应也生成了化合物 5 和 6 [1]。 酮异佛尔酮在体外药理学研究中未表现出显著的生物活性。目前已知它不抑制特定酶、调节受体活性或影响细胞信号通路。其主要应用领域是工业化学中的溶剂和中间体，而非生物学研究。体外研究主要集中于其化学性质和潜在毒性，而非药理活性。它不用于基于细胞的信号通路或治疗终点研究。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
酮异佛尔酮并非治疗药物，也不具有体内药理活性。它不用于动物治疗。其体内效应主要表现为毒理学效应，与其作为工业化学品的用途相关。接触后，它可能刺激皮肤、眼睛和呼吸道。全身性效应与其化学性质有关，而非特定的药理活性。它不用于动物模型中研究疾病或疗效。
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| 酶活实验 |
酮异佛尔酮的体外试验主要用于安全性评估和法规遵从性审查，而非药理学评价。使用哺乳动物细胞系（例如HepG2、CHO或3T3细胞）进行的细胞毒性试验，是将细胞暴露于不同浓度的化合物（通常为0.1-1000 μg/mL）中24-48小时，并通过MTT或中性红摄取试验评估细胞活力。膜完整性通过LDH释放试验进行评估。对于遗传毒性筛选，根据OECD测试指南471，使用代谢活化和未代谢活化的鼠伤寒沙门氏菌菌株进行Ames试验（细菌回复突变试验）。化学表征包括在特征波长下进行分光光度分析。
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| 细胞实验 |
细胞实验：采用悬浮培养的地钱（Marchantia polymorpha，每3周在含2%葡萄糖、0.1%肌醇和10 mM 2,4-D的MSK-II培养基中传代培养）和烟草（Nicotiana tabacum，在含1%蔗糖、不含生长素的Murashige和Skoog培养基中培养）细胞。生物转化实验中，将约20 g鲜重的细胞悬浮于100 mL培养基中，并用酮异佛尔酮（20 mg溶于0.2 mL DMSO）处理。培养物置于25 °C的旋转摇床上（地钱110 rpm，烟草75 rpm），光照强度为4000 lx。7天后，通过抽滤分离细胞和培养基。培养基用乙醚萃取，浓缩，产物经制备型薄层色谱（乙醚/己烷，3:1）纯化，再经Sephadex LH-20柱层析纯化。转化率通过气相色谱法测定。产物结构通过核磁共振波谱法和气相色谱-质谱联用分析法鉴定。在时间进程实验中，定期收集反应瓶，转化率通过气相色谱峰面积比测定[1]。
酮异佛尔酮的细胞毒性和刺激性检测通常用于评估其潜在的细胞毒性和刺激性，而非治疗活性。将人角质形成细胞或成纤维细胞系暴露于不同浓度的化合物中24-72小时。使用MTT、Alamar Blue或中性红摄取法测定细胞活力。炎症反应可通过ELISA检测IL-1α、IL-6和TNF-α的释放来评估。根据OECD测试指南439，使用重建的人类表皮模型（例如EpiSkin）评估皮肤刺激性，将化合物暴露后的组织活力与阴性对照和阳性对照进行比较。化合物对细胞膜完整性的影响可通过LDH释放试验进行评估。 |
| 动物实验 |
酮异佛尔酮的体内动物研究主要为毒理学研究，并按照工业化学品监管指南进行。OECD 测试指南 401（急性经口毒性）要求通过灌胃法给大鼠给予不同剂量的化合物，并在 14 天内监测死亡率和临床症状，以确定 LD₅₀。OECD 测试指南 402（急性皮肤毒性）和 403（急性吸入毒性）评估其他暴露途径。对于重复剂量毒性研究，通过灌胃法给大鼠给予酮异佛尔酮，持续 28 或 90 天，并进行器官组织病理学检查、血液学、临床化学和尿液分析。遗传毒性评估采用 Ames 试验（OECD 测试指南 471）和微核试验（OECD 测试指南 474）。此外，还可以进行生殖毒性研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
酮异佛尔酮在治疗应用方面尚未建立明确的药代动力学特性。作为一种小分子亲脂性化合物（log P ~1.5-2.0），预计其可通过胃肠道吸收并分布至组织。代谢途径可能为细胞色素P450介导的氧化和结合反应，随后经肾脏排泄。然而，由于酮异佛尔酮并非治疗药物，因此尚未对其具体的药代动力学参数进行表征。其化学性质在工业应用中已有充分的研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
酮异佛尔酮是一种工业化学品，接触后可能具有毒性。它可能引起皮肤、眼睛和呼吸道刺激。高浓度时，它可能导致中枢神经系统抑制，并可能对肝脏和肾脏造成损害。根据现有数据，它尚未被列为致癌物或致突变物，但全面的毒理学数据可能有限。应遵循正确的操作规程，包括使用个人防护装备和保持良好的通风。该化合物不适用于人类或兽医的治疗用途。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
2,6,6-三甲基-2-环己烯-1,4-二酮是一种环己烯酮类化合物。据报道，2,6,6-三甲基-2-环己烯-1,4-二酮存在于茶树（Camellia sinensis）、蒿属植物（Artemisia judaica）以及其他具有相关数据的生物体中。
补充信息：酮异佛尔酮是一种前手性化合物，可用作手性合成的起始原料。本研究首次报道了其在培养的植物细胞（地钱和烟草）中的生物转化，生成手性羟基环己酮衍生物。化合物3和4是本文报道的微生物/植物转化产生的新型生物转化产物。植物细胞的立体选择性还原反应（C=C 和 C=O）为合成类胡萝卜素和香料的光学纯中间体提供了一种潜在的生物催化途径[1]。 酮异佛尔酮（CAS# 1125-21-9）是一种分子式为 C₉H₁₂O₂ 的有机化合物。它是一种环状酮，是异佛尔酮的衍生物。它主要用作有机合成的化学中间体，以及生产香料、香精和药物的起始原料。它也可用作溶剂和聚合物的生产原料。它不是药物，没有治疗用途。它未获准用于人类或兽医用途。该化合物仅供研究和工业用途。处理该化学品时应遵循标准安全预防措施。 |
| 分子式 |
C9H12O2
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|---|---|
| 分子量 |
152.19
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| 精确质量 |
152.083
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| CAS号 |
1125-21-9
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| PubChem CID |
62374
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow liquid
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| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
214.2±0.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
26-28 °C(lit.)
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| 闪点 |
96.1±0.0 °C
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| 蒸汽压 |
0.2±0.4 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.469
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| LogP |
0.76
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| tPSA |
34.14
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
11
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| 分子复杂度/Complexity |
246
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=C1C(C([H])([H])[H])=C([H])C(C([H])([H])C1(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])=O
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| InChi Key |
AYJXHIDNNLJQDT-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C9H12O2/c1-6-4-7(10)5-9(2,3)8(6)11/h4H,5H2,1-3H3
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| 化学名 |
2,6,6-trimethylcyclohex-2-ene-1,4-dione
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| 别名 |
Keto isophorone OxopholoneKetoisophorone Oxophorone 6-Oxoisophorone
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~657.07 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (16.43 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (16.43 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (16.43 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.5707 mL | 32.8537 mL | 65.7073 mL | |
| 5 mM | 1.3141 mL | 6.5707 mL | 13.1415 mL | |
| 10 mM | 0.6571 mL | 3.2854 mL | 6.5707 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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