| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| 50mg |
|
||
| 100mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 体外研究 (In Vitro) |
值得注意的是，在经kinesore处理的细胞中，微管网络完全重新排列成环和束的网络。此外，溶酶体区室集中在微管计数较低的核旁区域。该表型在 50 μM kinesore 下具有很强的渗透性； 95±2.4%（n=3，总共 200 个细胞）的细胞具有重新排列的非径向微管网络。在以 25 μM 激酶浓度处理 1 小时的细胞中进行滴定测试时观察到了这种表型；在 12.5 μM 剂量或更低时，效果可以忽略不计。这种影响是可逆的，因为一旦从用一小时然后再用两小时处理的细胞中洗掉动孔，径向微管阵列就会重建。在一组癌症和正常哺乳动物细胞系中，微管网络被证明可以被激动素重组。 50 μM kinesore 会导致微管网络重组，并在野生型细胞中形成富含微管的大型突起。 Kif5B 突变细胞显示出对该表型的显着抑制，表明驱动蛋白-1 是驱动蛋白引起的微管重塑所必需的 [1]。
|
|---|---|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
3,5-二溴-N'-((2,5-二甲基-1-(3-硝基苯基)-1H-吡咯-3-基)亚甲基)-4-羟基苯甲酰肼是驱动蛋白-1调节剂
|
| 分子式 |
C20H16BR2N4O4
|
|---|---|
| 分子量 |
536.173442840576
|
| 精确质量 |
533.953
|
| CAS号 |
363571-83-9
|
| PubChem CID |
5349470
|
| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
|
| 密度 |
1.7±0.1 g/cm3
|
| 折射率 |
1.689
|
| LogP |
5.49
|
| tPSA |
112
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
5
|
| 可旋转键数目(RBC) |
4
|
| 重原子数目 |
30
|
| 分子复杂度/Complexity |
649
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
BrC1C(=C(C=C(C=1)C(N/N=C\C1C=C(C)N(C2C=CC=C(C=2)[N+](=O)[O-])C=1C)=O)Br)O
|
| InChi Key |
DUGCMEGLYHBMAR-AUEPDCJTSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C20H16Br2N4O4/c1-11-6-14(12(2)25(11)15-4-3-5-16(9-15)26(29)30)10-23-24-20(28)13-7-17(21)19(27)18(22)8-13/h3-10,27H,1-2H3,(H,24,28)/b23-10+
|
| 化学名 |
3,5-dibromo-N-[(E)-[2,5-dimethyl-1-(3-nitrophenyl)pyrrol-3-yl]methylideneamino]-4-hydroxybenzamide
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~125 mg/mL (~233.14 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 2.08 mg/mL (3.88 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 +5% Tween-80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80+，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.8651 mL | 9.3254 mL | 18.6508 mL | |
| 5 mM | 0.3730 mL | 1.8651 mL | 3.7302 mL | |
| 10 mM | 0.1865 mL | 0.9325 mL | 1.8651 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
