| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
CRY1 (cryptochrome 1). KL044 stabilizes the CRY1 protein and prolongs the circadian period. CRY1 is a core component of the circadian clock that represses CLOCK-BMAL1-mediated transcription.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在HEK293稳定细胞系中，KL044（0-3.7 μM；8 h）能有效稳定CRY1-LUC融合蛋白，且不影响LUC的稳定性[1]。KL044在HEK293稳定细胞系中能有效稳定CRY1-LUC融合蛋白，且不影响LUC的稳定性（0-3.7 μM；8 h）。其pEC50值为7.32。KL044可延长昼夜节律周期并抑制Per2活性。它通过抑制cAMP/PKA/CREB通路来抑制黑色素生成。
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| 体内研究 (In Vivo) |
现有文献中尚未发表详细的体内活性数据。KL044 主要被描述为一种用于研究昼夜节律和 CRY1 功能的体外化学探针。需要利用昼夜节律紊乱动物模型进行进一步的体内研究，以评估其作用。
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| 酶活实验 |
CRY1-LUC 稳定性检测：将表达 CRY1-LUC 融合蛋白的 HEK293 稳定细胞系用不同浓度（0-3.7 µM）的 KL044 处理 8 小时。使用荧光素酶检测系统测定荧光素酶活性。通过比较处理组和未处理组的荧光素酶信号来评估 CRY1-LUC 蛋白的稳定性。根据剂量反应曲线计算 pEC50 值。
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| 细胞实验 |
昼夜节律检测：表达昼夜节律报告基因（例如 Bmal1-LUC 或 Per2-LUC）的细胞经地塞米松同步化后，用 KL044 处理。使用发光仪实时记录数天的发光情况。根据发光节律计算昼夜节律周期长度和振幅。评估 Per2 活性的抑制情况。
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| 动物实验 |
现有文献中尚未发表关于KL044的体内动物实验方案。体内研究通常会采用昼夜节律紊乱的小鼠模型，通过适当途径给予KL044，随后测量行为昼夜节律（例如，跑轮活动）、组织中时钟基因的表达以及代谢参数。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
现有文献中尚未发表KL044的药代动力学数据。KL044的分子式为C₂₁H₁₄ClN₃O，纯度>98%。其生物利用度、半衰期和血浆蛋白结合率等全面的药代动力学参数仍有待进一步研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有文献中尚未发表有关毒性的数据。KL044 仅供研究使用。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全操作规程。作为一种昼夜节律调节剂，应考虑其对睡眠-觉醒周期和代谢的潜在影响。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
稳定的隐花色素蛋白；其结构见第一篇文章。
KL044 是一种强效的 CRY1 稳定剂，pEC50 值为 7.32。它能延长昼夜节律周期并抑制 Per2 活性。KL044 通过抑制 cAMP/PKA/CREB 通路来抑制黑色素生成。它是研究昼夜节律生物学和时钟蛋白功能的重要化学探针。目前尚未有临床试验或上市许可的报道。 |
| 分子式 |
C21H14CLN3O
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|---|---|
| 分子量 |
359.81
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| 精确质量 |
359.082
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| CAS号 |
1801856-93-8
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| PubChem CID |
91827381
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| 外观&性状 |
Off-white to gray solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
567.6±60.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
297.1±32.9 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.675
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| LogP |
6.46
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| tPSA |
57.8
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
26
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| 分子复杂度/Complexity |
551
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC=C2C(=C1)C3=CC=CC=C3N2CC(=O)NC4=C(C=CC=C4Cl)C#N
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| InChi Key |
ZDAKKNHUWVTCRS-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H14ClN3O/c22-17-9-5-6-14(12-23)21(17)24-20(26)13-25-18-10-3-1-7-15(18)16-8-2-4-11-19(16)25/h1-11H,13H2,(H,24,26)
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| 化学名 |
2-carbazol-9-yl-N-(2-chloro-6-cyanophenyl)acetamide
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| 别名 |
KL-044; KL 044; KL044
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~277.92 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.95 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7792 mL | 13.8962 mL | 27.7924 mL | |
| 5 mM | 0.5558 mL | 2.7792 mL | 5.5585 mL | |
| 10 mM | 0.2779 mL | 1.3896 mL | 2.7792 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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