| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
L-Cystine diHCl does not have a specific pharmacological target. It is a nutrient and amino acid source used in cell culture media. As a precursor for glutathione synthesis, it plays a role in maintaining cellular redox balance. Cystine is also used to characterize and identify specific amino acid transport systems in cells, such as system Xc(-).
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，L-胱氨酸二盐酸盐被用作细胞培养基成分，用于治疗性重组蛋白和单克隆抗体的商业化生物生产。它是谷胱甘肽合成的含硫前体。L-胱氨酸的稳态对谷胱甘肽的功能至关重要，它在维持细胞氧化还原平衡中发挥着关键作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，L-胱氨酸是一种天然存在的氨基酸，在蛋白质和其他重要生物分子的形成中起着至关重要的作用。它是半胱氨酸的二聚体，参与硫的转运。胱氨酸对于动脉平滑肌细胞的氧气生成和低密度脂蛋白的修饰也必不可少。其具体的体内治疗应用尚未详细说明。
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| 酶活实验 |
由于L-胱氨酸二盐酸盐并非酶抑制剂，因此不适用无细胞测定法。其作为氨基酸的性质可通过标准生化方法进行表征。它可用作测定氨基酸含量或转运的底物或标准品。
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| 细胞实验 |
L-胱氨酸二盐酸盐在细胞实验中通常用作细胞培养基的成分，以促进细胞生长和蛋白质合成。它也可用于研究氨基酸转运系统。具体实验方案取决于细胞类型和实验设计。
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| 动物实验 |
现有文献中未描述L-胱氨酸二盐酸盐的体内动物实验。作为一种营养补充剂，它已在营养和代谢的动物模型中进行过研究。然而，并未提供具体的实验方案和数据。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
L-胱氨酸二盐酸盐的分子式为C6H14Cl2N2O4S2，分子量为313.22 g/mol，CAS号为30925-07-6，为固体。储存时，应置于阴凉避光处（<15°C）。由于其为营养素而非治疗药物，因此不进行具体的药代动力学研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有资料中未提供L-胱氨酸二盐酸盐的毒性数据。作为一种氨基酸，它通常被认为在细胞培养和营养补充剂等预期用途中是安全的。目前尚未有关于其毒理学问题的报告。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
L-胱氨酸二盐酸盐（CAS：30925-07-6）是L-胱氨酸的二盐酸盐。它是一种含硫氨基酸衍生物，用作细胞培养成分和谷胱甘肽合成的前体。它用于蛋白质结构、细胞生物学和氧化应激等相关研究。它并非治疗药物，仅供研究用途。
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| 分子式 |
C6H14CL2N2O4S2
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|---|---|
| 分子量 |
311.20648
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| 精确质量 |
311.977
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| CAS号 |
30925-07-6
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| PubChem CID |
21121987
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 沸点 |
505.5ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
259.5ºC
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| LogP |
2.196
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| tPSA |
177.24
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| 氢键供体(HBD)数目 |
6
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
16
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| 分子复杂度/Complexity |
192
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
C([C@@H](C(=O)O)N)SSC[C@@H](C(=O)O)N.Cl
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| InChi Key |
IOCJWNPYGRVHLN-MMALYQPHSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H12N2O4S2.ClH/c7-3(5(9)10)1-13-14-2-4(8)6(11)12;/h3-4H,1-2,7-8H2,(H,9,10)(H,11,12);1H/t3-,4-;/m0./s1
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| 化学名 |
(2R)-2-amino-3-[[(2R)-2-amino-2-carboxyethyl]disulfanyl]propanoic acid;hydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~159.63 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (3.99 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 12.5 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.2133 mL | 16.0663 mL | 32.1326 mL | |
| 5 mM | 0.6427 mL | 3.2133 mL | 6.4265 mL | |
| 10 mM | 0.3213 mL | 1.6066 mL | 3.2133 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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