| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
L-Fucose is a natural monosaccharide and does not have a specific pharmacological target. It is a component of glycans and glycolipids on cell surfaces. L-Fucose is involved in various biological processes including cell-cell recognition, immune responses, and development. It is also a component of human milk oligosaccharides and is one of the eight essential sugars in the human body. The compound is used as a substrate for enzyme assays.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，L-岩藻糖可用作底物，用于鉴定、区分和表征包括岩藻糖苷酶、L-岩藻糖异构酶和L-岩藻糖脱氢酶在内的多种酶。它还用于含聚糖多糖的研究，并作为一种糖基修饰碳水化合物，产生可被IgE抗体识别的抗原位点。该化合物参与植物和藻类细胞壁糖的降解。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，L-岩藻糖是一种天然存在于人体和多种食物中的糖类。它是细胞表面糖蛋白和糖脂的组成成分。L-岩藻糖参与免疫识别和炎症过程。据称，它在化妆品、药品和膳食补充剂领域具有应用前景。该化合物也是母乳的成分之一。
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| 酶活实验 |
利用L-岩藻糖进行的体外酶活性测定可以测量岩藻糖苷酶、岩藻糖异构酶和岩藻糖脱氢酶的活性。将酶与L-岩藻糖底物孵育，并通过分光光度法、荧光法或色谱法对反应产物进行定量。对于岩藻糖苷酶活性测定，测量的是岩藻糖从岩藻糖基化底物中释放的量。对于岩藻糖脱氢酶活性测定，监测的是NAD+或NADP+的还原情况。
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| 细胞实验 |
利用L-岩藻糖进行的体外细胞实验可评估其对细胞表面糖基化和免疫识别的影响。将细胞培养在含有L-岩藻糖的培养基中，并通过凝集素结合或质谱分析聚糖组成的变化。该化合物对细胞信号传导、黏附和免疫反应的影响也可进行评估。L-岩藻糖还用于聚糖代谢的研究。
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| 动物实验 |
利用L-岩藻糖进行的体内动物研究旨在探究其对免疫功能、炎症和发育的影响。该化合物可通过口服或注射给药，并评估其对聚糖组成、免疫反应和疾病结局的影响。L-岩藻糖已在过敏性炎症、癌症和传染病模型中得到研究。其在人乳寡糖和婴儿发育中的作用也备受关注。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
L-岩藻糖的药代动力学特性已在研究中得到表征。作为一种单糖，它可从胃肠道吸收并分布至组织。L-岩藻糖通过L-岩藻糖代谢途径代谢，该途径涉及转化为L-岩藻酮糖，然后转化为L-岩藻酮糖-1-磷酸。它可整合到细胞表面的聚糖中。该化合物主要通过尿液排出体外。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
L-岩藻糖毒性低，通常被认为可安全食用。它是一种天然存在于人体和多种食物中的糖类。高剂量服用可能引起胃肠不适。目前尚未发现该化合物具有遗传毒性或致癌性。它被用作膳食补充剂和化妆品配方中的成分。
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| 其他信息 |
醛基-L-岩藻糖是一种L-岩藻糖，也是一种醛基岩藻糖。它是醛基-D-岩藻糖的对映异构体。(2S,3R,4R,5S)-2,3,4,5-四羟基己醛已在紫花苜蓿（Medicago sativa）、奇异阿斯科塞拉菌（Ascoseira mirabilis）和其他具有相关数据的生物体中被报道。它是一种六元环脱氧糖，化学式为C6H12O5。其分子在6位碳原子上缺少一个羟基。另见：L-岩藻糖（注：此处已移动）。
L-岩藻糖是一种天然存在的单糖，存在于细胞表面的聚糖和糖脂中。它是人体八种必需糖之一。L-岩藻糖在化妆品、药品和膳食补充剂中均有应用。它被用作研究聚糖、糖基化和免疫功能的研究工具。该化合物也是人乳低聚糖的组成部分。 |
| 分子式 |
C6H12O5
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|---|---|
| 分子量 |
164.15
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| 精确质量 |
164.068
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| CAS号 |
2438-80-4
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| PubChem CID |
3034656
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
399.1±35.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
150-153 °C(lit.)
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| 闪点 |
209.3±22.4 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.1 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.531
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| LogP |
-2.04
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| tPSA |
97.99
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
11
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| 分子复杂度/Complexity |
126
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
O([H])[C@]([H])([C@]([H])(C([H])([H])[H])O[H])[C@]([H])([C@@]([H])(C([H])=O)O[H])O[H]
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| InChi Key |
PNNNRSAQSRJVSB-KCDKBNATSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H12O5/c1-3(8)5(10)6(11)4(9)2-7/h2-6,8-11H,1H3/t3-,4+,5+,6-/m0/s1
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| 化学名 |
(2S,3R,4R,5S)-2,3,4,5-tetrahydroxyhexanal
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| 别名 |
Fucosse; (-)-L-Fucose; L-Fucose
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~100 mg/mL (~609.16 mM)
DMSO : ~50 mg/mL (~304.58 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.23 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.23 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.23 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 100 mg/mL (609.16 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.0920 mL | 30.4599 mL | 60.9199 mL | |
| 5 mM | 1.2184 mL | 6.0920 mL | 12.1840 mL | |
| 10 mM | 0.6092 mL | 3.0460 mL | 6.0920 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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