| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 靶点 |
L-Homocysteine targets cathepsin V, a cysteine protease that mediates vascular endothelial inflammation in hyperhomocysteinemia. It also promotes the expression of 5-LOX and COX-2, exacerbating intestinal inflammation in inflammatory bowel disease (IBD). As a metabolite, it is involved in various pathological conditions, including atherosclerosis and cardiovascular disease.
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| 体外研究 (In Vitro) |
L-同型半胱氨酸在体外表现出炎症介质的活性。它能诱导组织蛋白酶V上调,并促进5-脂氧合酶(5-LOX)和环氧合酶-2(COX-2)的表达。其对内皮细胞和血管炎症的影响可在体外进行研究。它被用作测定同型半胱氨酸水平的参考标准。
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| 体内研究 (In Vivo) |
利用同型半胱氨酸可以构建血管内皮炎症的动物模型。
在体内,L-同型半胱氨酸可用于构建血管内皮炎症的动物模型。同型半胱氨酸水平升高与动脉粥样硬化和心血管疾病相关。它会加剧炎症性肠病(IBD)中的肠道炎症。它是动脉粥样硬化的标志物。 |
| 酶活实验 |
体外L-高半胱氨酸检测主要采用分析方法。该化合物可通过高效液相色谱法(HPLC)或液相色谱-质谱联用(LC-MS)在血浆和其他生物样品中进行测定。其对内皮细胞的影响可在细胞培养模型中进行研究,该模型显示L-高半胱氨酸可诱导组织蛋白酶V和炎症标志物的上调。
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| 细胞实验 |
在内皮细胞和其他细胞类型中进行L-高半胱氨酸的细胞活性检测。用该化合物处理细胞后,测量组织蛋白酶V的表达、炎症细胞因子的产生以及氧化应激标志物。这些检测可以表征该化合物在血管炎症中的作用。
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| 动物实验 |
利用L-同型半胱氨酸进行体内动物实验,可以建立高同型半胱氨酸血症和血管内皮炎症模型。实验中,给动物注射L-同型半胱氨酸,并评估血管炎症、内皮功能和动脉粥样硬化情况。这些模型用于研究高同型半胱氨酸血症的病理生理机制,并测试潜在的治疗干预措施。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
L-高半胱氨酸的药代动力学数据与其作为代谢产物的作用密切相关。它来源于蛋氨酸代谢,存在于血浆中。其水平受饮食、遗传和肾功能的影响。该化合物通常在室温下储存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
L-同型半胱氨酸是动脉粥样硬化的标志物,与心血管疾病风险相关。其水平升高是血管疾病的危险因素。该化合物不用作治疗药物。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
L-高半胱氨酸是一种具有L-构型的高半胱氨酸化合物,是小鼠体内的一种代谢产物。它是一种氨基酸,属于高半胱氨酸和丝氨酸家族。它是L-高半胱氨酸的结合酸,也是L-高半胱氨酸的两性离子互变异构体。高半胱氨酸是一种含硫醇的氨基酸,由蛋氨酸脱甲基形成。L-高半胱氨酸是大肠杆菌(K12菌株、MG1655菌株)中发现或产生的代谢产物。据报道,L-高半胱氨酸存在于智人和秀丽隐杆线虫中,并有相关数据支持。高半胱氨酸是一种氨基酸衍生物,是半胱氨酸的同系物,含有一个额外的亚甲基桥。高半胱氨酸是蛋氨酸代谢的产物。血浆同型半胱氨酸水平升高与心血管疾病、阿尔茨海默病和多种代谢紊乱相关。同型半胱氨酸是一种含硫醇基的氨基酸,由蛋氨酸脱甲基化形成。L-同型半胱氨酸是一种氨基酸,也是动脉粥样硬化的标志物。它是蛋氨酸代谢的重要中间体。它能诱导组织蛋白酶V上调,介导血管内皮炎症,并促进炎症性肠病(IBD)中5-脂氧合酶(5-LOX)和环氧合酶-2(COX-2)的表达。它常被用于构建血管炎症的动物模型。
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| 分子式 |
C₄H₉NO₂S
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|---|---|
| 分子量 |
135.18
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| 精确质量 |
135.035
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| CAS号 |
6027-13-0
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| PubChem CID |
91552
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
299.7±35.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
231 °C
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| 闪点 |
135.0±25.9 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.3 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.538
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| LogP |
0.22
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| tPSA |
102.12
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
8
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| 分子复杂度/Complexity |
86.1
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
C(CS)[C@@H](C(=O)O)N
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| InChi Key |
FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C4H9NO2S/c5-3(1-2-8)4(6)7/h3,8H,1-2,5H2,(H,6,7)/t3-/m0/s1
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| 化学名 |
(2S)-2-amino-4-sulfanylbutanoic acid
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| 别名 |
LHomocysteine; L Homocysteine
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: (1). 本产品在运输和储存过程中需避光。 (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中(例如氮气保护),避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~25 mg/mL (~184.94 mM)
DMSO : ~1 mg/mL (~7.40 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 50 mg/mL (369.88 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。 (<60°C).
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 7.3975 mL | 36.9877 mL | 73.9754 mL | |
| 5 mM | 1.4795 mL | 7.3975 mL | 14.7951 mL | |
| 10 mM | 0.7398 mL | 3.6988 mL | 7.3975 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。