| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| 25mg |
|
||
| 50mg |
|
||
| 100mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
L012 sodium does not have a specific biological target; instead, it acts as a chemiluminescent probe that reacts with reactive oxygen species (ROS), particularly superoxide anions (O₂•⁻) and peroxynitrite. The probe is oxidized by ROS, producing light that can be measured quantitatively. It is used to detect NADPH oxidase (Nox)-derived superoxide and to identify Nox inhibitors. L012 sodium is highly sensitive and produces significantly higher luminescence yields than other CL probes.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
L012钠盐是鲁米诺的化学类似物，与其他化学发光探针MCLA和鲁米诺相比，其发光强度显著增强。
在体外，L012钠盐可用于检测无细胞体系和培养细胞中的超氧化物生成。将该探针添加到含有NADPH氧化酶或其他活性氧（ROS）生成系统的样品中，并使用发光仪测量产生的化学发光。与MCLA和鲁米诺相比，L012钠盐的发光强度显著增强。它可用于筛选Nox抑制剂，并研究ROS在各种生物过程中的作用。该探针的高灵敏度使其能够检测低浓度的超氧化物。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
利用L-012钠盐介导的强效ROS/RNS依赖性发光信号，可以追踪生物传感器的生长和调控[2]。L-012钠盐在小鼠体内广泛分布。
在体内，L012钠盐可用于追踪小鼠体内ROS/RNS依赖性发光信号。给药后，该探针在小鼠体内广泛分布，从而可以对活体动物体内的ROS生成进行实时成像。它被用于研究NADPH氧化酶在炎症、心血管疾病和神经退行性疾病中的作用。L012钠盐介导的强效发光信号能够用于监测生物传感器在体内的生长和调控。 |
| 酶活实验 |
L012钠的非细胞检测方法是通过测量无细胞体系产生的超氧阴离子引起的化学发光来评估其活性。将黄嘌呤/黄嘌呤氧化酶或其他超氧阴离子生成体系与L012钠孵育，并使用发光仪测量发光强度。化学发光强度与产生的超氧阴离子量成正比。该探针可用于筛选Nox抑制剂，方法是测量在测试化合物存在下发光强度的降低情况。
|
| 细胞实验 |
L012钠的细胞检测方法是将培养细胞（例如巨噬细胞、中性粒细胞或内皮细胞）用探针处理，并测量细胞活性氧（ROS）产生引起的化学发光。用佛波醇肉豆蔻酸酯（PMA）或其他NADPH氧化酶激活剂刺激细胞，然后向培养基中加入L012钠。使用发光仪或配备发光检测功能的酶标仪测量产生的化学发光。该探针可用于评估Nox抑制剂或基因操作对细胞ROS产生的影响。
|
| 动物实验 |
在体内成像研究中，通过腹腔注射或静脉注射向小鼠体内施用L012钠。该探针广泛分布于组织中，并使用体内成像系统（IVIS）测量ROS依赖性发光。小鼠可能接受炎症刺激（例如，注射LPS）以诱导ROS产生。对发光信号进行定量分析，并比较处理组和对照组之间的差异。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
L012钠的分子量为310.67，分子式为C₁₃H₈ClN₄NaO₂。该化合物可溶于DMSO（溶解度约为50 mg/mL）和水（溶解度约为3.33 mg/mL）。粉末状的L012应在-20°C下保存长达3年，或在4°C下保存长达2年。溶剂保存的L012应在-80°C下保存6个月，或在-20°C下保存1个月。为避免受潮，该化合物应储存在密封且受保护的环境中（例如，氮气保护下）。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
L012钠在用于化学发光检测的浓度下通常被认为毒性较低。然而，作为一种活性化合物，应采取适当的实验室安全预防措施进行操作。该化合物未获准用于人体，仅作为研究试剂使用。
|
| 参考文献 |
|
| 其他信息 |
L012钠是一种高灵敏度的化学发光探针，用于检测超氧化物和其他活性氧。它是鲁米诺的衍生物，常用于检测NADPH氧化酶产生的超氧化物。其高灵敏度和发光效率使其成为研究炎症、心血管疾病和神经退行性疾病中氧化应激的宝贵工具。L012钠并非治疗药物，仅用作研究工具。
|
| 分子式 |
C13H8CLN4NAO2
|
|---|---|
| 分子量 |
310.67
|
| 精确质量 |
310.023
|
| CAS号 |
143556-24-5
|
| PubChem CID |
78243715
|
| 外观&性状 |
White to yellow solid powder
|
| tPSA |
103
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
5
|
| 可旋转键数目(RBC) |
1
|
| 重原子数目 |
21
|
| 分子复杂度/Complexity |
430
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| InChi Key |
IGEUYSJHQQCEFP-UHFFFAOYSA-M
|
| InChi Code |
InChI=1S/C13H9ClN4O2.Na/c14-11-8-7(12(19)17-18-13(8)20)9(15)10(16-11)6-4-2-1-3-5-6;/h1-5H,15H2,(H,17,19)(H,18,20);/q;+1/p-1
|
| 化学名 |
sodium;8-amino-5-chloro-1-oxo-7-phenyl-2H-pyrido[3,4-d]pyridazin-4-olate
|
| 别名 |
L-012 sodium; L012 sodium; L012 sodium salt
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~160.94 mM)
H2O : ~3.33 mg/mL (~10.72 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (4.02 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 12.5 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (4.02 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 12.5 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.2188 mL | 16.0942 mL | 32.1885 mL | |
| 5 mM | 0.6438 mL | 3.2188 mL | 6.4377 mL | |
| 10 mM | 0.3219 mL | 1.6094 mL | 3.2188 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
