| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary targets of Lancerin are not definitively established in the available literature. As a xanthone compound with antioxidative properties, Lancerin is believed to exert its effects through the scavenging of reactive oxygen species (ROS) and inhibition of lipid peroxidation. Xanthones are known to interact with various cellular targets involved in oxidative stress pathways, including enzymes such as xanthine oxidase, cyclooxygenases, and lipoxygenases. Lancerin may also modulate signaling pathways related to inflammation and cell survival through its antioxidant activity. However, specific receptor or enzyme targets have not been conclusively identified. The compound's mechanism of action is primarily attributed to its ability to neutralize free radicals and prevent oxidative damage to cellular membranes and biomolecules.
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| 体外研究 (In Vitro) |
兰塞林在体外表现出显著的抗氧化活性，可有效对抗脂质过氧化。该化合物能有效清除自由基并抑制脂质的氧化降解，这是其发挥抗氧化应激诱导细胞损伤保护作用的关键机制。兰塞林的呫吨酮结构中含有多个羟基，可提供氢原子以中和活性氧，从而增强其抗氧化能力。研究表明，该化合物具有抗脂质过氧化活性，提示其在预防生物系统中的氧化损伤方面具有潜在的应用价值。兰塞林的高纯度（≥98%）确保了其在生化分析中活性的稳定性。该化合物可溶于二甲基亚砜（DMSO）和甲醇，便于在各种体外实验系统中应用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
关于兰塞林（Lancerin）的体内活性数据有限。作为一种具有抗氧化特性的天然产物，兰塞林可能对生物体中的氧化应激具有保护作用。体外实验观察到的该化合物的抗脂质过氧化活性表明，它可能对氧化应激相关疾病的动物模型有益。然而，目前尚未有大量关于其在动物模型中药代动力学和药效学的全面研究报道。该化合物提取自柘树（Cudrania cochinchinensis）的根皮，目前的研究主要集中在其化学性质和体外生物活性方面。需要进一步的研究来确定其体内疗效、安全性以及治疗潜力。
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| 酶活实验 |
兰塞林的体外酶/受体结合试验通常包括测定其抗氧化活性，特别是其抑制脂质过氧化的能力。该试验方案通常使用脂质过氧化体系，例如亚油酸或大鼠肝微粒体，并用自由基生成剂（如Fe2⁺/抗坏血酸或AAPH）诱导过氧化。将不同浓度的兰塞林加入反应混合物中，并通过硫代巴比妥酸反应物（TBARS）法定量丙二醛（MDA）的生成量来测定脂质过氧化程度。该化合物的自由基清除活性可通过DPPH或ABTS自由基清除试验进行评估。孵育通常在37℃下进行30-60分钟，并用分光光度法测定吸光度。IC₅0值由剂量-反应曲线计算得出。
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| 细胞实验 |
兰塞林的体外细胞检测方法包括培养相关细胞系，并用不同浓度的化合物处理这些细胞，以评估其对抗氧化应激的细胞保护作用。通常将成纤维细胞、肝细胞或神经元细胞等接种于多孔板中，并用兰塞林（1-100 μM）预孵育1-24小时。然后使用过氧化氢、叔丁基过氧化氢或其他氧化剂诱导氧化应激。使用MTT、CCK-8或LDH释放试验评估细胞活力，以确定化合物的保护作用。此外，可以使用DCFH-DA等荧光探针测量细胞内活性氧（ROS）水平，并使用MDA或4-HNE试验评估脂质过氧化。兰塞林可溶于DMSO和甲醇，但不溶于水。
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| 动物实验 |
文献中关于兰塞林（Lancerin）的体内动物研究报道并不多。基于该化合物的抗氧化特性和抗脂质过氧化活性，潜在的动物研究通常会采用口服、腹腔注射或静脉注射途径，在氧化应激相关疾病（例如肝损伤、神经退行性疾病或心血管疾病）的啮齿动物模型中给药。给药剂量将根据初步的药代动力学数据和溶解度曲线确定。此类研究的常见终点包括评估氧化应激标志物（MDA、SOD、CAT、GSH）、组织损伤以及监测一般毒性参数。然而，目前尚未有大量关于该化合物的全面体内疗效和毒性研究报道。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
文献中尚未对兰塞林（Lancerin）的药代动力学性质进行全面表征。该化合物的分子量为406.34 g/mol，分子式为C1₉H1₈O10。兰塞林可溶于二甲基亚砜（DMSO）和甲醇，但不溶于水。该化合物在20℃时的密度为1.761 g/cm³。兰塞林粉末可在-20℃下保存3年，溶液可在-80℃下保存1年。该化合物应干燥保存并密封。按说明储存时，产品在2-8℃下可稳定保存长达24个月。该化合物的预测LogP值表明其具有中等亲脂性。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于兰塞林是一种研究用途的天然产物，尚未进行全面的毒理学表征，因此其毒性数据有限。处理该化合物时应遵循标准安全预防措施，包括使用适当的个人防护装备，例如手套和实验服，以防止皮肤接触和吸入粉尘。应在通风良好的区域操作该化合物。如不慎接触，应立即用大量清水冲洗受影响区域，如果刺激持续存在，请就医。应按照当地法规妥善处理废弃物。与所有研究用化学品一样，应尽量减少接触，并将该化合物安全存放，远离不相容的物质。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
兰塞林是一种C-糖苷化合物，其结构为9H-呫吨酮-9-酮，在1、3和7位被羟基取代，1位连接有1,5-脱氢-D-葡糖醇基团。它是一种植物代谢产物，属于呫吨酮类化合物，同时也是一种C-糖苷和多酚。据报道，兰塞林存在于细叶远志（Polygala tenuifolia）、丽花舒尔特西亚（Schultesia lisianthoides）以及其他具有相关数据的生物体中。
兰塞林（CAS号：81991-99-3）是一种天然存在的呫吨酮，分子式为C1₉H1₈O10，分子量为406.34。兰塞林又名4-β-D-葡萄糖基-1,3,7-三羟基呫吨酮，提取自柘树（Cudrania cochinchinensis）的根皮，具有抗氧化活性，可抑制脂质过氧化。该化合物纯度≥98%，可溶于DMSO和甲醇，但不溶于水。由于其抗氧化特性，兰塞林因其潜在的治疗应用而备受关注。该化合物仅供研究用途，尚未获准用于人体治疗。目前尚无关于兰塞林的临床试验或监管审批报告。该化合物适用于定量分析、质量控制和生物化学研究。 |
| 分子式 |
C19H18O10
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|---|---|
| 分子量 |
406.34022
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| 精确质量 |
406.089
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| CAS号 |
81991-99-3
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| PubChem CID |
5281645
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| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.8±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
770.2±60.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
225-227 °C
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| 闪点 |
279.3±26.4 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.8 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.761
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| LogP |
0.55
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| tPSA |
181.05
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| 氢键供体(HBD)数目 |
7
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| 氢键受体(HBA)数目 |
10
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
29
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| 分子复杂度/Complexity |
616
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| 定义原子立体中心数目 |
5
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| SMILES |
C1=CC2=C(C=C1O)C(=O)C3=C(O2)C(=C(C=C3O)O)[C@H]4[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O4)CO)O)O)O
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| InChi Key |
JUZGXATTXYZBGK-HBVDJMOISA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C19H18O10/c20-5-11-15(25)16(26)17(27)19(29-11)13-9(23)4-8(22)12-14(24)7-3-6(21)1-2-10(7)28-18(12)13/h1-4,11,15-17,19-23,25-27H,5H2/t11-,15-,16+,17-,19+/m1/s1
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| 化学名 |
1,3,7-trihydroxy-4-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]xanthen-9-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~125 mg/mL (~307.62 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.12 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.12 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4610 mL | 12.3050 mL | 24.6099 mL | |
| 5 mM | 0.4922 mL | 2.4610 mL | 4.9220 mL | |
| 10 mM | 0.2461 mL | 1.2305 mL | 2.4610 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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