| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Lawsone does not have a single defined molecular target. Its mechanism of action as a dye involves its ability to bind to keratin proteins in the skin and hair, forming a stable, dark-colored complex. Its biological activities are attributed to its ability to interact with various cellular targets. For example, its antimicrobial activity may be due to its ability to inhibit bacterial enzymes or disrupt cell membranes. Its antioxidant activity is related to its ability to scavenge free radicals. Its anticancer activity may involve the induction of apoptosis and inhibition of cell proliferation.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，Lawsone 具有抗菌、抗真菌、抗氧化、抗炎和抗癌活性。它能抑制多种细菌和真菌菌株的生长，并在抗氧化实验中清除自由基，还能抑制癌细胞系的增殖。然而，参考文献中并未详细提供这些活性的 IC₅₀ 值。
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| 体内研究 (In Vivo) |
参考文献中并未提供关于指甲花醌的详细体内活性数据。然而，其作为化妆品染料的长期使用历史证明了其外用安全性。其抗菌和抗真菌特性提示其在治疗皮肤感染方面具有潜在的体内疗效。其抗癌活性可在肿瘤模型中进行研究。
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| 酶活实验 |
劳森的非细胞检测方法包括使用DPPH、ABTS或FRAP法测定其抗氧化能力。其抗菌和抗真菌活性则使用标准的MIC（最小抑菌浓度）测定法进行评估。
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| 细胞实验 |
使用多种细胞系对劳森进行细胞活性检测。在抗癌研究中，用该化合物处理癌细胞，并评估细胞活力、凋亡和细胞周期进程。在抗炎研究中，用该化合物处理免疫细胞，并测量炎症介质的产生。
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| 动物实验 |
Lawsone的体内动物模型将包括细菌或真菌感染模型（用于评估其抗菌活性）和异种移植模型（用于评估其抗癌活性）。该化合物可局部或全身给药。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
指甲花酮的分子量为174.15 g/mol，分子式为C₁₀H₆O₃，CAS号为83-72-7。该化合物为红橙色结晶性粉末，纯度通常≥98%，易溶于有机溶剂。储存条件：-20℃，避光保存。该化合物仅供科研使用。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
在指甲花染料的常用浓度下，指甲花酮被认为可安全外用。然而，它可能会在某些人身上引起过敏反应。该化合物仅供研究使用，不得用于人体。使用时应遵循标准的实验室安全操作规程。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
2-羟基-1,4-萘醌是一种黄色棱柱状或黄色粉末。(NTP, 1992)
指甲花醌是一种1,4-萘醌，其C-2位上有一个羟基。它提取自指甲花（Lawsonia inermis）的叶子。它具有保护和抗真菌特性。它是萘基-1,2,4-三酮的互变异构体。 据报道，凤仙花（Impatiens glandulifera）、小花凤仙花（Impatiens parviflora）和其他具有相关数据的生物体中也含有2-羟基-1,4-萘醌。 指甲花醌也称为指甲花单宁酸。它是指甲花中的活性成分，赋予其染色特性。它具有抗菌、抗真菌、抗氧化、抗炎和抗癌活性。其CAS编号为83-72-7。 |
| 分子式 |
C10H6O3
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|---|---|
| 分子量 |
174.1528
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| 精确质量 |
174.031
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| CAS号 |
83-72-7
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| 相关CAS号 |
Lawsone-d4
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| PubChem CID |
6755
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 密度 |
1.5±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
339.9±42.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
192-195 °C (dec.)(lit.)
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| 闪点 |
173.6±24.4 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.8 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.681
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| LogP |
1.55
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| tPSA |
54.37
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
13
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| 分子复杂度/Complexity |
291
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
WVCHIGAIXREVNS-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H6O3/c11-8-5-9(12)10(13)7-4-2-1-3-6(7)8/h1-5,11H
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| 化学名 |
4-hydroxynaphthalene-1,2-dione
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~574.22 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (14.36 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (14.36 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.7422 mL | 28.7109 mL | 57.4218 mL | |
| 5 mM | 1.1484 mL | 5.7422 mL | 11.4844 mL | |
| 10 mM | 0.5742 mL | 2.8711 mL | 5.7422 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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