| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
LCS-3 targets glutathione disulfide reductase (GSR) and thioredoxin reductase 1 (TXNRD1). GSR is an enzyme that catalyzes the reduction of glutathione disulfide (GSSG) to glutathione (GSH), a critical antioxidant in cells. TXNRD1 is a selenoprotein that plays a key role in maintaining the cellular redox balance by reducing oxidized thioredoxin. By inhibiting these two key enzymes, LCS-3 disrupts the cellular antioxidant defense system, leading to oxidative stress and ultimately inducing apoptosis in cancer cells.
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| 体外研究 (In Vitro) |
虽然未转化的肺细胞不受 LCS3（5 nM–10 µM；96 小时）抑制，但肺癌细胞系却会受到影响 [1]。敏感的肺腺癌细胞 (LUAD) 在 LCS3 (3 µM) 作用 3、6 和 12 小时后，可通过 NRF2 通路和 ROS 生成被激活 [1]。LCS3 (3 µM；96 小时) 选择性地杀死肺腺癌细胞 (LUAD) 系，部分原因是通过诱导细胞凋亡 [1]。体外实验表明，LCS-3 对 GSR 和 TXNRD1 具有强效抑制作用，IC50 值分别为 3.3 µM 和 3.8 µM。它以浓度依赖的方式降低 NCI H1650 和 H23 肺腺癌细胞中谷胱甘肽 (GSH) 与氧化型谷胱甘肽 (GSSG) 的比值。 LCS-3选择性地抑制人肺腺癌（LUAD）细胞的生长并诱导氧化应激。这些体外活性证实了其作为癌细胞氧化应激和凋亡诱导剂的作用机制。
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| 体内研究 (In Vivo) |
公开资料中关于LCS-3的具体体内数据有限。基于其体外作用机制，该化合物有望通过诱导氧化应激和细胞凋亡发挥潜在的体内抗肿瘤活性。然而，目前尚未有大量关于其在动物模型中体内疗效的详细研究报道。该化合物主要用作研究工具，用于探究GSR和TXNRD1在癌症生物学中的作用。
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| 酶活实验 |
体外酶活性测定用于表征LCS-3对GSR和TXNRD1的抑制作用。将纯化的酶与不同浓度的LCS-3及其各自的底物（GSR的底物为GSSG，TXNRD1的底物为氧化型硫氧还蛋白）一起孵育。通过监测NADPH的消耗或其他分光光度法测定酶活性。根据剂量-反应曲线确定IC50值分别为3.3 µM（GSR）和3.8 µM（TXNRD1）。
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| 细胞实验 |
细胞活力测定[1]
细胞类型： 非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞和非转化肺细胞 测试浓度： 5 nM-10 µM 孵育时间： 96 小时 实验结果： 在低微摩尔浓度下抑制了 25 种 NSCLC 细胞系中的 24 种的生长 (IC50 <5μM)，两种非转化肺细胞系相对不敏感 (IC50>10μM)。 细胞活力测定[1] 细胞类型： H23 和 H1650 细胞 测试浓度： 3 µM 孵育时间： 3、6 和 12 小时 实验结果： 通过积累 ROS 和激活 NRF2 转录程序来响应 LCS3。 细胞凋亡分析[1] 细胞类型：肺腺癌 (LUAD) 细胞 测试浓度：3 µM 孵育时间：96 小时 实验结果：所有 LCS3 敏感的 LUAD 细胞系中 caspase 3、caspase 7 和/或 PARP1 的裂解均增加。 蛋白质印迹分析[1] 细胞类型： H23 和 H1650 细胞 测试浓度： 3 µM 孵育时间： 24 小时 实验结果： 两种细胞系中 NRF2 及其部分下游靶蛋白的蛋白水平均升高。 LCS-3 的细胞实验在 NCI H1650 和 H23 等肺腺癌细胞系中进行。细胞用不同浓度的 LCS-3 处理，并使用 MTT 等标准方法评估细胞活力。通过测量 GSH/GSSG 比值来评估氧化应激。通过测量 caspase 激活和 PARP 裂解等标志物来评估细胞凋亡。这些实验证实了该化合物能够诱导癌细胞氧化应激和凋亡。 |
| 动物实验 |
LCS-3 的体内动物实验数据尚未得到充分记录。评估其抗肿瘤疗效的典型研究设计是将该化合物应用于携带肺腺癌肿瘤的异种移植模型。给药方案和给药途径需要进一步优化。然而，目前尚无公开的具体实验方案。该化合物仅供研究使用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
LCS-3 的药代动力学性质尚未得到充分表征。该化合物的分子量为 266.64 g/mol，分子式为 C11H7ClN2O4，计算得到的 LogP 值为 2.9。溶解度：DMSO：100 mg/mL (375.04 mM；需超声处理)。储存：粉末在 -20°C 下可保存 3 年；溶剂在 -80°C 下可保存 6 个月。目前尚无关于其吸收、分布、代谢和排泄的具体数据。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
LCS-3 的安全性和毒理学数据有限。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于人体治疗。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。目前尚无 LD50 或器官特异性毒性等具体毒性数据。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
LCS-3 的 CAS 编号为 109844-92-0，分子式为 C11H7ClN2O4，分子量为 266.64。IUPAC 名称为 N-(4-氯苯基)-5-硝基呋喃-2-甲酰胺。别名：LCS3、NSC761634。纯度：99.43%。它是一种可逆的非竞争性 GSR 和 TXNRD1 抑制剂，用于肺腺癌研究。尚未获准用于临床，仅供研究用途。
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| 分子式 |
C11H7N2O4CL
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|---|---|
| 分子量 |
266.637
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| 精确质量 |
266.009
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| CAS号 |
109844-92-0
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| PubChem CID |
844044
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| LogP |
3.689
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| tPSA |
88.06
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
18
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| 分子复杂度/Complexity |
326
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
JDBZJNUHQINERI-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C11H7ClN2O4/c12-7-1-3-8(4-2-7)13-11(15)9-5-6-10(18-9)14(16)17/h1-6H,(H,13,15)
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| 化学名 |
N-(4-chlorophenyl)-5-nitrofuran-2-carboxamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~125 mg/mL (~468.80 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.38 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 +5% Tween-80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80+，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.7504 mL | 18.7519 mL | 37.5038 mL | |
| 5 mM | 0.7501 mL | 3.7504 mL | 7.5008 mL | |
| 10 mM | 0.3750 mL | 1.8752 mL | 3.7504 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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