| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| 50mg |
|
||
| 100mg |
|
||
| 250mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
The primary molecular target of LDS-751 is nucleic acids, specifically DNA, to which it binds with high affinity. The compound is a cell-permeant nucleic acid stain that intercalates or binds to DNA, resulting in fluorescence enhancement upon binding. The dye binds to double-stranded DNA, resulting in a fluorescence signal that is proportional to the DNA content of the cell. LDS-751 does not have a specific protein target; rather, it functions as a nucleic acid-binding fluorescent probe. Its mechanism of action involves the intercalation or minor groove binding to DNA, which restricts the rotation of the dye molecule and leads to increased fluorescence quantum yield. The dye's ability to penetrate cell membranes allows it to stain nucleic acids in intact cells without the need for cell permeabilization.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
LDS-751的体外研究主要集中于其荧光特性及其作为核酸染料的应用。该化合物对DNA具有高亲和力，结合后荧光增强，最大发射波长为670 nm。虽然其在双链DNA上的激发峰值约为543 nm，但488 nm激光线仍能很好地激发该染料。LDS-751常与噻唑橙联用，用于多重染色。该化合物在各种缓冲液中的稳定性及其在不同染色条件下的行为已得到表征。它是流式细胞术、荧光显微镜和其他基于荧光的应用中的重要工具。该染料的荧光特性，包括激发光谱和发射光谱，已被充分表征，使其可用于多种检测方法。在细胞研究中，LDS-751被用作细胞渗透性核酸染料，用于流式细胞术和荧光显微镜应用。该化合物能够穿透细胞膜并与细胞内的核酸结合，从而实现DNA含量的可视化和定量分析。LDS-751可用于区分完整的有核细胞、无核细胞和受损的有核细胞，并可通过流式细胞术区分混合的中性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞群中的不同细胞类型。在流式细胞术中，LDS-751染色能够根据核酸含量对细胞群进行鉴定和分选。该化合物与DNA结合后荧光增强，从而提供明亮且特异的染色。LDS-751还可与其他荧光探针联用，用于细胞参数的多重分析。其细胞渗透性和DNA结合特性使其成为细胞生物学研究的有力工具。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
由于LDS-751主要用作体外和细胞研究试剂，而非治疗或诊断试剂，因此其体内研究较为有限。然而，像LDS-751这样的荧光探针可用于动物模型成像，例如在体内追踪细胞或生物分子。在这些研究中，将LDS-751标记的细胞或分子注射到动物体内，并通过荧光成像监测其分布和代谢情况。该化合物的荧光特性使其能够灵敏地检测生物样品。目前尚未有关于LDS-751的广泛体内药理学或毒理学研究报道。
|
| 酶活实验 |
对于荧光表征分析，将LDS-751溶解于合适的溶剂（例如DMSO、甲醇或水性缓冲液）中，并分别使用紫外-可见分光光度计和荧光光谱仪测量其吸收光谱和发射光谱。确定激发和发射最大值。对于核酸结合研究，将LDS-751与纯化的DNA在测定缓冲液（例如10 mM Tris-HCl，pH 7.4，100 mM NaCl）中以不同浓度（0.1-10 µM）孵育。在发射最大值处测量荧光强度，并计算DNA结合后的荧光增强。通过将荧光滴定数据拟合到结合等温线来确定结合亲和力。对于流式细胞术应用，通过在细胞中滴定染料并测量荧光信号和信噪比来确定最佳染色浓度和孵育时间。
|
| 细胞实验 |
细胞染色时，收集细胞（例如全血、培养细胞或分离的白细胞），并将其重悬于PBS或合适的缓冲液中，细胞密度为1-5 × 10⁶ 个/ml。向细胞悬液中加入LDS-751，使其终浓度为0.1-10 µM（通常为1-5 µM），并在室温或37°C下避光孵育15-30分钟。染色后的细胞用PBS洗涤两次以去除未结合的染料。流式细胞术分析时，使用配备合适激光线（例如488 nm）和荧光检测器的流式细胞仪分析染色后的细胞。在相应的通道（例如FL2或FL3，通常为670 nm发射）中测量荧光强度。荧光显微镜观察时，将染色后的细胞置于载玻片或腔室载玻片上，并使用配备合适滤光片组的荧光显微镜进行成像。对于与其他染料（例如噻唑橙）的组合染色，细胞同时或依次用两种染料染色，并在不同的通道中测量荧光信号。
|
| 动物实验 |
由于LDS-751主要是一种用于体外和细胞研究的试剂，因此目前尚无专门针对LDS-751的标准体内实验方案。若用于动物实验，LDS-751可能通过静脉或腹腔注射给药于小鼠，剂量根据初步研究确定。在不同时间点收集组织和器官，并进行荧光成像处理或匀浆处理以进行荧光分析。可通过测量组织匀浆中的荧光强度或使用体内成像系统对整个动物进行成像来评估其生物分布。然而，此类研究对于该化合物并不常见，文献中也未报道具体的给药或给药方案。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
由于LDS-751仅用作研究试剂而非治疗药物，因此目前尚无其药代动力学数据。若用于体内，鉴于其细胞渗透性，预计LDS-751会分布于多种组织。该化合物的代谢和排泄取决于其化学结构，可能涉及肝脏代谢以及胆汁或肾脏清除。然而，目前尚未有关于LDS-751的ADME（吸收、分布、代谢和排泄）研究报道。该化合物主要用于体外研究，不适用于体内药代动力学表征。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于LDS-751仅用作研究试剂而非治疗药物，因此其毒理学数据有限。该化合物在染色应用浓度（通常为0.1-10 µM）下通常被认为毒性较低。目前尚未有关于其急性毒性、致突变性或致癌性的报道。与所有化学试剂一样，处理LDS-751时应采取适当的安全预防措施，包括使用个人防护装备（手套、实验服、护目镜）并在通风良好的区域操作。该化合物的操作应遵循标准的实验室安全规程。
|
| 参考文献 |
|
| 其他信息 |
LDS 751 染料是一种有机高氯酸盐，用作荧光染料。它含有 LDS 751(1+)。
LDS-751（CAS 181885-68-7）是一种荧光、细胞渗透性核酸染料，主要用于检测 DNA。它广泛应用于流式细胞术中，用于对细胞内的核酸进行染色，使研究人员能够区分完整的有核细胞和无核或受损细胞。LDS-751 对 DNA 具有高亲和力，结合后荧光增强，最大发射波长为 670 nm。它可用 488 nm 激光激发，在双链 DNA 上的激发峰值约为 543 nm。该染料常与噻唑橙联用，用于多重检测。其分子式为 C₂₅H₃₀N₃·ClO₄，分子量为 471.98。 LDS-751 是细胞生物学和流式细胞术研究的宝贵工具，仅供研究使用。 |
| 分子式 |
C25H30N3.O4CL-
|
|---|---|
| 分子量 |
471.9764
|
| 精确质量 |
471.192
|
| CAS号 |
181885-68-7
|
| PubChem CID |
5706752
|
| 外观&性状 |
Green to black solid powder
|
| tPSA |
84.6
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
6
|
| 可旋转键数目(RBC) |
6
|
| 重原子数目 |
33
|
| 分子复杂度/Complexity |
612
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
CC[N+]1=C(C=CC2=C1C=CC(=C2)N(C)C)/C=C/C=C/C3=CC=C(C=C3)N(C)C.[O-]Cl(=O)(=O)=O
|
| InChi Key |
FGBAVQUHSKYMTC-UHFFFAOYSA-M
|
| InChi Code |
InChI=1S/C25H30N3.ClHO4/c1-6-28-23(16-13-21-19-24(27(4)5)17-18-25(21)28)10-8-7-9-20-11-14-22(15-12-20)26(2)3;2-1(3,4)5/h7-19H,6H2,1-5H3;(H,2,3,4,5)/q+1;/p-1
|
| 化学名 |
2-[(1E,3E)-4-[4-(dimethylamino)phenyl]buta-1,3-dienyl]-1-ethyl-N,N-dimethylquinolin-1-ium-6-amine;perchlorate
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： (1). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 (2). 该产品在溶液状态不稳定，请现配现用。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~83.33 mg/mL (~176.55 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.41 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.41 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1187 mL | 10.5937 mL | 21.1873 mL | |
| 5 mM | 0.4237 mL | 2.1187 mL | 4.2375 mL | |
| 10 mM | 0.2119 mL | 1.0594 mL | 2.1187 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
