| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The specific molecular targets of Leucocianidol have not been fully characterized, but as a flavonoid, it is known to interact with various cellular targets and signaling pathways. Flavonoids are known for their antioxidant properties, which are mediated through the direct scavenging of free radicals and the modulation of antioxidant enzyme activities. Leucocianidol may also interact with inflammatory signaling pathways, such as NF-κB and MAPK, to exert anti-inflammatory effects. Its anti-ulcerogenic activity may involve the protection of gastric mucosa through the enhancement of mucus production, reduction of gastric acid secretion, or inhibition of the inflammatory response. The compound's potential use in the treatment of hemorrhoids may be related to its vasoprotective and anti-inflammatory effects. However, the specific molecular targets of Leucocianidol require further investigation.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，白花青素具有抗氧化和抗炎活性。DPPH 和 ABTS 测定显示，该化合物具有清除自由基的活性。它还能抑制活化免疫细胞中促炎细胞因子的产生。此外，白花青素已被证实对多种细胞类型具有细胞保护作用，能够抵抗氧化应激引起的细胞损伤。其抗溃疡作用已在胃癌细胞系中得到研究，结果表明它能够保护细胞免受阿司匹林引起的损伤并减少炎症介质的产生。然而，目前关于白花青素的效力和作用机制的具体体外数据仍然有限。
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| 体内研究 (In Vivo) |
每日服用白花青素（5毫克）可有效预防体重在250至330克之间的Wistar高危人群因服用阿司匹林而引起的胃糜烂[1]。体内研究表明，白花青素在大鼠模型中具有抗溃疡活性。在阿司匹林诱导的胃溃疡模型中，口服白花青素可显著减少胃糜烂的数量和严重程度。该化合物的保护作用与维持胃黏膜完整性和减少炎症细胞浸润有关。此外，白花青素还被研究用于治疗痔疮，结果显示其可改善出血和炎症等症状。其在非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）中的潜在应用也已得到探索，初步研究表明它可能减少肝脏脂质蓄积和炎症。然而，仍需进行全面的体内研究以充分阐明该化合物的药理学特性。
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| 酶活实验 |
白花青素的非细胞活性测定可能涉及使用无细胞体系测量其抗氧化活性。该化合物清除自由基的能力可通过DPPH、ABTS或FRAP法进行评估。在这些测定中，将化合物与自由基溶液孵育，并测量吸光度的降低。由此确定自由基清除的IC50值。此外，该化合物抑制脂质过氧化的能力可通过硫代巴比妥酸反应物（TBARS）测定进行评估。这些标准测定方法常用于评价黄酮类化合物的抗氧化活性。
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| 细胞实验 |
细胞活性测定中，白花蛇舌草醇（Leucocianidol）的测定方法包括用该化合物处理培养细胞，并测量其对氧化应激、炎症或细胞活力的影响。对于抗氧化活性测定，细胞先用白花蛇舌草醇预处理，然后暴露于氧化应激诱导剂（例如H₂O₂或鱼藤酮）。使用荧光探针（例如DCFH-DA）测量细胞内活性氧（ROS）水平。对于抗炎活性测定，用脂多糖（LPS）刺激细胞，并通过酶联免疫吸附试验（ELISA）测量促炎细胞因子（TNF-α、IL-1β、IL-6）的产生。细胞活力采用标准方法进行评估。在胃细胞模型中，通过测量细胞活力和乳酸脱氢酶（LDH）的释放来评估该化合物对阿司匹林诱导损伤的保护作用。
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| 动物实验 |
白花青素的体内动物研究通常采用阿司匹林诱导的大鼠胃溃疡模型。大鼠禁食过夜后，口服阿司匹林以诱导胃黏膜损伤。在服用阿司匹林之前或同时口服不同剂量的白花青素（通常为10-100 mg/kg）。经过一段时间后，取出胃，检查胃黏膜糜烂的数量和严重程度，并计算溃疡指数。此外，采集胃组织样本进行组织病理学检查，并检测炎症标志物（如髓过氧化物酶活性和细胞因子水平）。将该化合物的抗溃疡活性与奥美拉唑或米索前列醇等标准药物进行比较。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
白花青素的分子量为306.27 g/mol，分子式为C₁₅H₁₄O₇。它是一种黄酮类化合物，易溶于有机溶剂，水溶性有限。由于黄酮类化合物对光敏感，因此应将其储存在阴凉干燥处，并避光保存。其药代动力学性质，包括口服生物利用度和代谢情况，尚未得到充分研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
白花青素的毒理学特性尚未得到充分阐明。作为一种天然存在的黄酮类化合物，它通常被认为毒性较低，但缺乏全面的毒理学研究。处理该化合物时应采取适当的实验室安全防护措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
白花青素（Leucocyanidin）是一种天然存在的黄酮类化合物，具有抗溃疡、抗氧化和潜在的血管保护作用。它存在于多种植物中，包括七叶树种子和未成熟的大蕉。该化合物已被研究用于治疗痔疮、胃溃疡和非酒精性脂肪肝等疾病。在动物模型中已证实其具有抗溃疡活性，能够显著保护动物免受阿司匹林引起的胃糜烂。白花青素的药理特性和潜在的健康益处仍是目前研究的热点。
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| 分子式 |
C15H14O7
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|---|---|
| 分子量 |
306.27
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| 精确质量 |
306.074
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| CAS号 |
480-17-1
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| 相关CAS号 |
(+)-Leucocyanidin;69256-15-1
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| PubChem CID |
445881
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.709 g/cm3
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| 沸点 |
641.5ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
341.8ºC
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| 蒸汽压 |
2.46E-17mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.78
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| LogP |
1.037
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| tPSA |
130.61
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| 氢键供体(HBD)数目 |
6
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
22
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| 分子复杂度/Complexity |
392
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
OC1C=CC(C2OC3=CC(=CC(O)=C3C(O)C2O)O)=CC=1O
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| InChi Key |
SBZWTSHAFILOTE-NOYMGPGASA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H14O7/c16-7-4-10(19)12-11(5-7)22-15(14(21)13(12)20)6-1-2-8(17)9(18)3-6/h1-5,13-21H/t13?,14-,15+/m0/s1
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| 化学名 |
(2R,3S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromene-3,4,5,7-tetrol
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| 别名 |
Vitamin P faktor Resivit Leucocianidol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~326.51 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.16 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.16 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.2651 mL | 16.3255 mL | 32.6509 mL | |
| 5 mM | 0.6530 mL | 3.2651 mL | 6.5302 mL | |
| 10 mM | 0.3265 mL | 1.6325 mL | 3.2651 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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