Levistilide A 中文名称: 欧当归内酯A

别名: 欧当归内酯A;欧当归内酯;欧当归内酯A（标准品）;欧当归内酯A（欧当归内酯）;欧当归内酯A,Levistolide A,植物提取物,标准品,对照品;欧当归内酯A对照品

目录号: V10779 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

Levistolide A 是从中药川芎中提取的天然化合物，可用于癌症相关研究。

Levistilide A CAS号: 88182-33-6
产品类别: New1

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Nat Comput Sci. 2026, 6:704-717

Cell Biomaterials 2026

Nat Comm 2026, 17(1):3410

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

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Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

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J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

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PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器

产品描述

Levistolide A 是从传统中药川芎中提取的一种天然化合物，可用于癌症相关研究。Levistolide A 可通过活性氧（ROS）介导的内质网应激诱导细胞凋亡。
Levistolide A（CAS 88182-33-6）是一种天然存在的邻苯二甲酸酯二聚体，分离自传统中药当归和川芎的根部。它已被研究证实具有多种药理活性，包括抗炎、抗血管生成和神经保护作用。Levistolide A 的分子式为 C24H28O4，分子量为 380.48。

生物活性&实验参考方法

靶点	Various targets including inflammatory and angiogenic pathways. Levistilide A has been shown to exert anti-inflammatory effects by inhibiting the production of pro-inflammatory cytokines and modulating NF-κB signaling. It also exhibits anti-angiogenic activity by inhibiting vascular endothelial growth factor (VEGF)-induced endothelial cell proliferation and migration.
体外研究 (In Vitro)	Levistilide A 在体外实验中表现出抗炎活性，它能抑制 LPS 刺激的巨噬细胞中促炎细胞因子（如 TNF-α、IL-6 和 IL-1β）的产生。此外，它还能抑制 VEGF 诱导的内皮细胞增殖、迁移和管状结构形成，表明其具有抗血管生成活性。该化合物已被证实对神经元细胞培养具有神经保护作用。
体内研究 (In Vivo)	在体内，Levistilide A 已在炎症、血管生成和神经系统疾病的动物模型中进行了研究。该化合物在急性和慢性炎症模型中均表现出抗炎作用。其抗血管生成活性已在肿瘤生长和眼部新生血管模型中得到评估。在脑缺血模型中观察到了神经保护作用。
酶活实验	Levistilide A 的体外活性检测通常包括测量其对脂多糖 (LPS) 刺激的巨噬细胞中炎症介质的影响。将细胞用不同浓度的 Levistilide A 处理，并通过 ELISA 检测细胞因子的产生。NF-κB 的激活通过检测 IκBα 磷酸化和 NF-κB DNA 结合来评估。抗血管生成活性则通过内皮细胞增殖、迁移和管状结构形成实验来评估。
细胞实验	Levistilide A 的细胞活性检测包括培养巨噬细胞、内皮细胞或神经元细胞。巨噬细胞经 LPS 刺激后，用 Levistilide A 处理。细胞因子生成通过 ELISA 法测定。内皮细胞经 VEGF 和 Levistilide A 处理后，评估其增殖、迁移和管状结构形成能力。神经元细胞经 Levistilide A 处理后，评估其活力和抗氧化应激能力。
动物实验	Levistilide A 已在小鼠炎症、肿瘤生长和脑缺血模型中进行了体内动物研究。该化合物通常采用口服或腹腔注射给药。研究评估炎症标志物、肿瘤生长和神经系统结局。给药方案根据研究目标而有所不同。
药代性质 (ADME/PK)	Levistilide A 的分子量为 380.48，分子式为 C24H28O4。它是一种天然存在的邻苯二甲酸酯二聚体，分离自当归和川芎。该化合物可溶于二甲基亚砜 (DMSO) 和其他有机溶剂。公开资料中尚未广泛记载其详细的药代动力学参数。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	Levistilide A 在研究相关剂量下通常被认为安全。全面的毒理学数据有限。该化合物是一种天然产物，目前已知毒性不高。它仅供研究使用，未获准用于人体治疗。处理该化合物时应采取标准的实验室安全预防措施。
参考文献	[1]. Levistolide A Induces Apoptosis via ROS-Mediated ER Stress Pathway in Colon Cancer Cells. Cell Physiol Biochem 2017;42:929-938.
其他信息	(Z)-6,6',7,3'a-二氢吡啶内酯是一种丁烯内酯，属于代谢产物。L-内酯A已在川芎、当归及其他具有相关数据的生物体中被报道。另见：当归根油（部分）。 Levistilide A是一种天然存在于当归和川芎中的邻苯二甲酸酯二聚体，具有抗炎、抗血管生成和神经保护活性。它能抑制促炎细胞因子的产生和VEGF诱导的内皮细胞活化。该化合物尚未获准用于临床，仅供研究用途。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C24H28O4
分子量	380.4767
精确质量	380.198
CAS号	88182-33-6
PubChem CID	70698035
外观&性状	White to off-white solid powder
密度	1.2±0.1 g/cm3
沸点	623.8±55.0 °C at 760 mmHg
闪点	325.7±29.9 °C
蒸汽压	0.0±1.8 mmHg at 25°C
折射率	1.596
LogP	5.11
tPSA	52.6
氢键供体(HBD)数目	0
氢键受体(HBA)数目	4
可旋转键数目(RBC)	4
重原子数目	28
分子复杂度/Complexity	871
定义原子立体中心数目	4
SMILES	CCC/C=C\1/C2=C([C@H]3[C@@H](CC2)[C@@H]4CC[C@@]3\5C(=C4)C(=O)O/C5=C\CCC)C(=O)O1
InChi Key	UBBRXVRQZJSDAK-ZJHGLIIDSA-N
InChi Code	InChI=1S/C24H28O4/c1-3-5-7-18-16-10-9-15-14-11-12-24(21(15)20(16)23(26)27-18)17(13-14)22(25)28-19(24)8-6-4-2/h7-8,13-15,21H,3-6,9-12H2,1-2H3/b18-7-,19-8-/t14-,15+,21-,24+/m1/s1
化学名	(1S,2S,6Z,10S,11S,16Z)-6,16-di(butylidene)-5,15-dioxapentacyclo[9.5.2.01,13.02,10.03,7]octadeca-3(7),12-diene-4,14-dione
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~100 mg/mL (~262.83 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: 2.5 mg/mL (6.57 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.5 mg/mL (6.57 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液添加到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 View More 配方 3 中的溶解度: 3.33 mg/mL (8.75 mM) in 0.5% CMC/saline water (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~100 mg/mL (~262.83 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: 2.5 mg/mL (6.57 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.57 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液添加到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

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配方 3 中的溶解度: 3.33 mg/mL (8.75 mM) in 0.5% CMC/saline water (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.6283 mL	13.1413 mL	26.2826 mL
	5 mM	0.5257 mL	2.6283 mL	5.2565 mL
	10 mM	0.2628 mL	1.3141 mL	2.6283 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。