| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 靶点 |
Levocarnitine chloride targets the mitochondrial β-oxidation pathway by facilitating the transport of long-chain fatty acyl-CoAs across the inner mitochondrial membrane. It acts as a carrier molecule for fatty acids, enabling their entry into the mitochondria where they are broken down to produce energy. It also displays antioxidant activity. Its primary role is in energy metabolism.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
氯化左卡尼汀促进长链脂肪酰辅酶A进入线粒体，随后通过β-氧化途径降解。它具有抗氧化活性，能够缓解多种先天性代谢缺陷相关的代谢失衡。它是线粒体β-氧化的必需辅因子。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在该慢性小鼠哮喘模型中，盐酸左旋肉碱（(R)-盐酸左旋肉碱）（125、250 mg/kg；腹腔注射）具有更显著的支气管扩张作用和更低的尿LTE4排泄量[2]。
研究表明，盐酸左旋肉碱可改善多种先天性代谢缺陷的体内代谢紊乱。其抗氧化特性已在多种临床前模型中得到证实。它被用作膳食补充剂和治疗药物，以支持能量代谢和治疗肉碱缺乏症。 |
| 酶活实验 |
由于左卡尼汀氯化物的作用机制涉及代谢途径而非直接抑制酶，因此其体外检测方法并不常见。然而，可以通过监测放射性标记脂肪酸的氧化情况，在分离的线粒体或细胞培养物中测定其对脂肪酸氧化的影响。其抗氧化活性可以通过在细胞实验中测量活性氧（ROS）水平来评估。
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| 细胞实验 |
左卡尼汀氯化物体外细胞活性测定包括用该化合物处理细胞，并测量脂肪酸氧化、ATP生成和活性氧（ROS）水平。其对多种细胞类型（包括肌肉细胞和肝细胞）的细胞活力和代谢的影响可以进行评估。通过测量耗氧量和膜电位，可以研究其在线粒体功能中的作用。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型： 8～10周龄，体重28～30g的balb/c（Bagg白化）小鼠[2]
剂量： 125、250 mg/kg 给药途径： 腹腔注射 实验结果： 250 mg/kg剂量下，SaO2显著升高，尿LTE4排泄减少。 左卡尼汀氯化物的体内动物模型包括肉碱缺乏症、代谢紊乱和心血管疾病模型。动物接受该化合物治疗后，测量脂肪酸氧化、能量代谢和氧化应激等参数。在这些模型中，已证实其能有效改善代谢功能。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
口服后，左卡尼汀氯化物吸收良好，并分布于各组织，尤其是在骨骼肌和心脏中浓度较高。它代谢不广泛，主要以原药及其代谢物的形式经尿液排出。其半衰期约为3-4小时。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
氯化左卡尼汀通常耐受性良好。常见副作用包括恶心、呕吐和腹泻等胃肠道不适。高剂量服用可能导致体味呈鱼腥味。它被认为可安全用作膳食补充剂和治疗药物。但其在妊娠期和哺乳期的安全性尚未完全确定。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
左旋肉碱氯化物是左旋肉碱的盐酸盐，左旋肉碱是线粒体β-氧化的必需辅因子。它能将长链脂肪酰辅酶A转运至线粒体进行能量产生。它具有抗氧化作用，并能改善代谢失衡。左旋肉碱氯化物可用作膳食补充剂和治疗肉碱缺乏症及代谢紊乱的药物。
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| 分子式 |
C7H16CLNO3
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|---|---|
| 分子量 |
197.65
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| 精确质量 |
197.081
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| CAS号 |
6645-46-1
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| PubChem CID |
656657
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 熔点 |
142 °C
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| tPSA |
60.36
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
139
|
| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
C[N+](C)(C)C[C@@H](CC(=O)O)O.[Cl-]
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| InChi Key |
JXXCENBLGFBQJM-FYZOBXCZSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C7H15NO3.ClH/c1-8(2,3)5-6(9)4-7(10)11;/h6,9H,4-5H2,1-3H3;1H/t6-;/m1./s1
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| 化学名 |
[(2R)-3-carboxy-2-hydroxypropyl]-trimethylazanium;chloride
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| 别名 |
L-Carnitine chloride; (R)-Carnitine hydrochloride; Levocarnitine chloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~250 mg/mL (~1264.80 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 50 mg/mL (252.96 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.0594 mL | 25.2972 mL | 50.5945 mL | |
| 5 mM | 1.0119 mL | 5.0594 mL | 10.1189 mL | |
| 10 mM | 0.5059 mL | 2.5297 mL | 5.0594 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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