| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary target of Lipoamide is the mitochondrial dehydrogenase complexes. As a coenzyme, lipoamide is covalently bound to the enzyme and participates in the transfer of acyl groups and electrons. It also acts as a potent antioxidant, scavenging reactive oxygen species (ROS) and regenerating other antioxidants, such as glutathione and vitamin C.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明,硫辛酰胺是一种强效抗氧化剂。它能清除活性氧(ROS),降低多种细胞类型的氧化应激。此外,它还能增强线粒体脱氢酶复合物的活性。在细胞实验中,硫辛酰胺能够保护细胞免受氧化损伤,并改善线粒体功能。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究已证实硫辛酰胺具有潜在的治疗应用价值。研究表明,它在糖尿病、神经病变和神经退行性疾病的动物模型中具有有益作用。该化合物也可用作膳食补充剂。
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| 酶活实验 |
体外酶或受体结合(非细胞)测定硫辛酰胺活性的方法包括使用无细胞测定法(例如DPPH自由基清除法或ABTS自由基清除法)来测量其抗氧化活性。其增强脱氢酶复合物活性的能力可以通过使用纯化酶的酶学测定法来测量。
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| 细胞实验 |
利用多种细胞系进行体外细胞实验,检测硫辛酰胺的作用。用该化合物处理细胞后,评估氧化应激、线粒体功能和细胞活力。同时,也测定了该化合物对细胞抗氧化基因表达和酶活性的影响。
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| 动物实验 |
利帕酰胺的体内动物实验采用糖尿病、神经病变和神经退行性疾病的啮齿动物模型进行。该化合物通过口服或腹腔注射给药,并评估其对疾病病理和氧化应激的影响。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
硫辛酰胺的药代动力学(PK)特性表明其可经胃肠道吸收。该化合物的分子量为207.31,分子式为C8H15NOS2。室温下为固体。它在肝脏代谢,经肾脏排泄。该化合物可在-20℃下储存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
利帕酰胺的毒理学数据显示其耐受性良好。常见副作用可能包括轻微的胃肠道不适。该化合物具有良好的安全性,在治疗剂量下未报告明显的毒性。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
硫辛酸酰胺是由硫辛酸的羧基与氨缩合形成的单羧酸酰胺。它存在于人类、酿酒酵母、大肠杆菌和小鼠体内,是一种代谢产物。它属于二硫代环戊烷类单羧酸酰胺,功能上与硫辛酸相关。硫辛酸酰胺是大肠杆菌(K12菌株、MG1655菌株)中发现或产生的代谢产物。据报道,它也存在于人类、蜜蜂和其他具有相关数据的生物体中。硫辛酸酰胺是酿酒酵母中发现或产生的代谢产物。
其他信息:硫辛酰胺是硫辛酸的酰胺衍生物,硫辛酸是一种参与线粒体能量代谢的辅酶。它也被称为DL-α-硫辛酰胺。该化合物是一种强效抗氧化剂,常用于研究。其CAS编号为940-69-2。 |
| 分子式 |
C8H15NOS2
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|---|---|
| 分子量 |
205.33
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| 精确质量 |
205.06
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| CAS号 |
940-69-2
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| PubChem CID |
863
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 密度 |
1.169 g/cm3
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| 沸点 |
399.2ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
127-129ºC(lit.)
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| 闪点 |
195.2ºC
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| 折射率 |
1.562
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| LogP |
2.886
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| tPSA |
93.69
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
152
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
FCCDDURTIIUXBY-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H15NOS2/c9-8(10)4-2-1-3-7-5-6-11-12-7/h7H,1-6H2,(H2,9,10)
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| 化学名 |
5-(dithiolan-3-yl)pentanamide
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| 别名 |
NSC 90787; Lipoacin; Lipoamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 该产品在溶液状态不稳定,请现配现用。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 50 mg/mL (~243.50 mM)
H2O : ~0.67 mg/mL (~3.26 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.38 mg/mL (11.59 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 23.8 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中,混匀;再向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (10.13 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (10.13 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.8702 mL | 24.3510 mL | 48.7021 mL | |
| 5 mM | 0.9740 mL | 4.8702 mL | 9.7404 mL | |
| 10 mM | 0.4870 mL | 2.4351 mL | 4.8702 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。