Liquiritoside 中文名称: 甘草苷

别名: Liquiritoside Liquiritin Likviritin 甘草苷;甘草甙;甘草苷(标准品);甘草黄苷,甘草黄酮,甘草根亭,甘草素-4′-Β-葡萄糖苷;甘草甙,甘草黄苷,甘草黄酮,甘草根亭,甘草素-4′-Β-葡萄糖苷;甘草苷(甘草甙,甘草黄苷,甘草黄酮,甘草根亭,甘草素-4′-Β-葡萄糖苷)

目录号: V12766 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

Liquiritin 是从甘草中提取的天然黄酮类化合物，是一种有效且具有竞争性的 AKR1C1 抑制剂（拮抗剂），对 AKR1C1、AKR1C2 和 AKR1C3 的 IC50 值分别为 0.62 μM、0.61 μM 和 3.72 μM。

Liquiritoside CAS号: 551-15-5
产品类别: AKR1C

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Nat Comput Sci. 2026, 6:704-717

Cell Biomaterials 2026

Nat Comm 2026, 17(1):3410

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

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Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
生物数据图片

产品描述

甘草苷是从甘草中提取的一种天然黄酮类化合物，是一种强效的竞争性AKR1C1抑制剂（拮抗剂），对AKR1C1、AKR1C2和AKR1C3的IC50值分别为0.62 μM、0.61 μM和3.72 μM。甘草苷在体内能有效抑制AKR1C1介导的孕酮代谢。甘草苷具有抗氧化、神经保护、抗癌和抗炎活性。
甘草苷（甘草苷，CAS号551-15-5）是一种存在于甘草属植物（甘草）根中的黄酮糖苷。其分子式为C₂₁H₂₂O₉，分子量为418.39 g/mol。甘草苷是甘草素的糖苷，甘草素是一种具有抗氧化、抗炎和神经保护作用的黄酮类化合物。该化合物因其在治疗多种疾病（包括炎症、氧化应激和神经系统疾病）方面的潜力而备受关注。甘草苷是研究黄酮类化合物药理学和开发天然产物新疗法的重要研究工具。

生物活性&实验参考方法

靶点	Liquiritoside targets various molecular targets, including inflammatory mediators, oxidative stress pathways, and neurotransmitter systems. The compound has antioxidant, anti-inflammatory, and neuroprotective effects. Its mechanism of action involves the inhibition of pro-inflammatory cytokines, scavenging of free radicals, and modulation of neurotransmitter signaling. Liquiritoside's multi-targeted effects make it a valuable tool for studying natural product pharmacology.
体外研究 (In Vitro)	AKR1C1 的 Asn-56、Ala-27、Val-29 和 Ala-25 残基均可被甘草苷抑制 [1]。在 HEC-1-B 细胞中，甘草苷（50 μM；6 小时）可使孕酮消耗量降低 85.00%，该过程由醛酮还原酶家族 1 成员 C1 (AKR1C1) 的活性介导 [1]。在 B65 神经母细胞瘤细胞中，甘草苷（100 μM）可刺激重要的 6-磷酸脱氢酶的表达 [2]。体外实验表明，甘草苷具有抗氧化、抗炎和神经保护活性。它能抑制促炎细胞因子的产生，清除自由基，并保护神经元细胞免受损伤。在细胞实验中，甘草苷处理可减轻炎症，降低氧化应激，并提高细胞存活率。这些研究证实了该化合物具有多种药理活性。
体内研究 (In Vivo)	体内研究已证实甘草苷具有治疗炎症、氧化应激和神经系统疾病的潜力。在炎症和氧化应激的动物模型中，已证实该化合物具有抗炎和抗氧化作用。在神经系统疾病模型中，也已证实其具有神经保护作用。但仍需开展全面的体内研究，以充分阐明其治疗潜力。
酶活实验	甘草苷的体外酶活性测定包括使用DPPH或ABTS法测定其抗氧化活性。该化合物的抗炎活性则通过测定其对环氧合酶（COX）或脂氧合酶（LOX）的抑制作用来评估。这些测定证实了该化合物的作用机制。
细胞实验	体外细胞实验评估了甘草苷对炎症和氧化应激的影响。例如，培养巨噬细胞等细胞并用甘草苷处理，然后通过酶联免疫吸附试验（ELISA）检测炎症介质的产生。氧化应激则通过检测活性氧（ROS）的产生来评估。这些实验证实了该化合物的功能活性。
动物实验	已在炎症和神经系统疾病模型中开展了甘草苷的体内动物实验。实验中，动物接受甘草苷治疗，并评估炎症标志物和行为学结果。同时，还进行了药代动力学研究，以确定该化合物的半衰期和组织分布。目前，全面的体内研究正在进行中。
药代性质 (ADME/PK)	甘草苷口服后被吸收，代谢为甘草素，并经尿液和粪便排出体外。该化合物的分子量为418.39 g/mol，易溶于有机溶剂，微溶于水。甘草苷仅供研究使用。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	甘草苷的毒性较低。它是甘草中发现的一种天然化合物。高剂量可能引起不良反应。甘草苷仅供研究使用。
参考文献	[1]. Liquiritin, as a Natural Inhibitor of AKR1C1, Could Interfere With the Progesterone Metabolism. Front Physiol. 2019 Jul 3;10:833. [2]. Neuroprotective effect of liquiritin as an antioxidant via an increase in glucose-6-phosphate dehydrogenase expression on B65 neuroblastoma cells. Eur J Pharmacol. 2017 Nov 15;815:381-390.
其他信息	甘草苷是一种黄烷酮糖苷，由甘草苷通过糖苷键与4'位的β-D-吡喃葡萄糖残基连接而成。它是一种植物代谢产物，具有抗冠状病毒和抗炎活性。它是一种黄烷酮糖苷、β-D-葡萄糖苷、单糖衍生物和单羟基黄烷酮。其功能与甘草苷相关。据报道，甘草苷存在于甘草（Glycyrrhiza uralensis）、甘草（Glycyrrhiza aspera）和其他具有相关数据的生物体中。另见：光果甘草（Glycyrrhiza glabra）（部分）；甘草根（Glycyrrhiza uralensis）（部分）。甘草苷（甘草苷）是一种黄酮类糖苷，存在于甘草属植物（甘草）的根中。甘草苷的分子式为C₂₁H₂₂O₉，分子量为418.39 g/mol。甘草苷是甘草素的糖苷，甘草素是一种具有抗氧化、抗炎和神经保护作用的黄酮类化合物。该化合物因其在治疗多种疾病方面的潜力而备受关注。甘草苷是研究黄酮类化合物药理学的重要工具。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C21H22O9
分子量	418.39
精确质量	418.126
CAS号	551-15-5
PubChem CID	503737
外观&性状	White to off-white solid powder
密度	1.5±0.1 g/cm3
沸点	746.8±60.0 °C at 760 mmHg
熔点	212 °C
闪点	265.9±26.4 °C
蒸汽压	0.0±2.6 mmHg at 25°C
折射率	1.670
LogP	0.61
tPSA	145.91
氢键供体(HBD)数目	5
氢键受体(HBA)数目	9
可旋转键数目(RBC)	4
重原子数目	30
分子复杂度/Complexity	593
定义原子立体中心数目	6
SMILES	C1[C@H](OC2=C(C1=O)C=CC(=C2)O)C3=CC=C(C=C3)O[C@H]4[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O4)CO)O)O)O
InChi Key	DEMKZLAVQYISIA-ZRWXNEIDSA-N
InChi Code	InChI=1S/C21H22O9/c22-9-17-18(25)19(26)20(27)21(30-17)28-12-4-1-10(2-5-12)15-8-14(24)13-6-3-11(23)7-16(13)29-15/h1-7,15,17-23,25-27H,8-9H2/t15-,17+,18+,19-,20+,21+/m0/s1
化学名	(S)-7-hydroxy-2-(4-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)chroman-4-one
别名	Liquiritoside Liquiritin Likviritin
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~150 mg/mL (~358.52 mM) H2O : < 0.1 mg/mL
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.98 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.5 mg/mL (5.98 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.98 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~150 mg/mL (~358.52 mM)
H2O : < 0.1 mg/mL

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.98 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.98 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.98 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.3901 mL	11.9506 mL	23.9011 mL
	5 mM	0.4780 mL	2.3901 mL	4.7802 mL
	10 mM	0.2390 mL	1.1951 mL	2.3901 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

生物数据图片

Selectivity of liquiritin and BPSA evaluated by enzyme activity assay. (A) The isoform specificity of liquiritin and BPSA against recombinant AKR1C proteins using the NADPH assay. (B) The IC50 of liquiritin and BPSA for recombinant AKR1C isoforms was determined using the NADPH assay (see section “Materials and Methods”). ∗p < 0.05; ∗∗p < 0.01; ∗∗∗p < 0.001.[1].Liquiritin, as a Natural Inhibitor of AKR1C1, Could Interfere With the Progesterone Metabolism. Front Physiol. 2019 Jul 3;10:833.

Characterization of liquiritin. (A) Kinetic study of liquiritin against AKR1C1 with s-tetralol concentration variation. (B) Summary of docking liquiritin to AKR1C isoforms. (C,D) Docking of liquiritin into the active site of AKR1C1. Stereo view of the phytoestrogen binding site of AKR1C1, showing NADPH, liquiritin (stick) and the amino-acid residues of the active site. Three H-bonds were marked with red dashlines, and one π-π interaction was marked with blue dashline.[1].Liquiritin, as a Natural Inhibitor of AKR1C1, Could Interfere With the Progesterone Metabolism. Front Physiol. 2019 Jul 3;10:833.

Liquiritin inhibits progesterone metabolism via AKR1C1. (A) HEC-1-B cells were transiently transfected with PCDH or AKR1C1. Cell lysates were used for western blotting with indicated antibodies. (B) The HEC-1-B cells were cultured for 6 h in the medium containing 5 μM progesterone in the presence of 50 μM liquiritin or BPSA. ∗p < 0.05; ∗∗p < 0.01; ∗∗∗p < 0.001.[1].Liquiritin, as a Natural Inhibitor of AKR1C1, Could Interfere With the Progesterone Metabolism. Front Physiol. 2019 Jul 3;10:833.