| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Lithospermate B does not have a single defined molecular target but acts through multiple mechanisms. Its antioxidant activity is attributed to its ability to scavenge free radicals and chelate metal ions. Its anti-inflammatory effects are mediated by the inhibition of pro-inflammatory cytokines and signaling pathways, such as NF-κB. It also inhibits the formation of advanced glycation end products (AGEs), which are implicated in diabetic complications and aging.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
紫乙酸镁B（20–60 μg/ml；24 h）可显著抑制心肌细胞凋亡，降低细胞内活性氧（ROS）和丙二醛（MDA）水平，提高心肌细胞超氧化物歧化酶（SOD）活性，并降低培养上清液中乳酸脱氢酶（LDH）活性[2]。紫乙酸镁B（1-100 μg/ml）以剂量依赖的方式增强神经干细胞（NSC）增殖[3]。体外实验表明，紫草酸镁B（10 μg/ml）可促进NSC向神经元的分化[3]。体外实验表明，紫草酸镁B具有强大的抗氧化活性，可在多种检测系统中清除自由基。它能抑制晚期糖基化终产物（AGEs）的形成。此外，它还能通过减少活化巨噬细胞中促炎细胞因子的产生而发挥抗炎作用。这些体外活性证实了其作为治疗氧化应激相关疾病和炎症性疾病的药物的潜力。
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| 体内研究 (In Vivo) |
通过降低活性氧水平，镁紫草酸B（2-8 mg/kg；口服，每日一次，持续16天）可保护老年大鼠的肾脏免受氧化应激损伤[1]。在帕金森病动物模型中，镁紫草酸B（0.5 μg/g；皮下注射，持续6周）可增强认知功能并刺激神经发生[3]。
现有文献中关于镁紫草酸B体内活性的详细数据报道并不多。然而，在糖尿病肾病动物模型中，镁紫草酸B已被研究，并显示出肾脏保护作用。其抗氧化和抗炎特性表明其在多种疾病模型中具有潜在的体内疗效。需要进一步的研究来全面表征其体内特性。 |
| 酶活实验 |
非细胞检测方法包括使用DPPH、ABTS或FRAP法测定紫草素B的抗氧化能力。其抑制AGEs形成的能力可通过将该化合物与糖类（例如葡萄糖或核糖）和靶蛋白（例如牛血清白蛋白）孵育，并测量荧光AGEs的生成量来评估。
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| 细胞实验 |
利用多种细胞系进行体外细胞实验，包括巨噬细胞（用于研究其抗炎作用）和肾细胞（用于研究其肾脏保护作用），来评估紫草素B的作用。用该化合物处理细胞后，检测氧化应激、炎症和晚期糖基化终产物（AGE）生成的相关指标。同时评估细胞活力，以区分其保护作用和细胞毒性。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型： 幼年（5月龄）和老年（20月龄）特定病原体清除雄性SD（SD（Sprague-Dawley））大鼠[1]
剂量： 2、8 mg/kg 给药途径： 灌胃（po）每日一次，连续16天 实验结果： 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶（Nox4和p22phox）、磷酸化p38、核因子-κB p65、环氧合酶-2和诱导型一氧化氮合酶主要亚基蛋白表达降低。研究显示，衰老相关蛋白（如p16、ADP核糖基化因子6、p53和p21）水平降低。 Lithospermate B的体内动物模型包括糖尿病肾病模型，在该模型中，该化合物通过口服或腹腔注射给药，并评估肾功能、氧化应激和炎症的标志物。心血管疾病和神经退行性疾病模型也可用于研究。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
紫草素B的分子量为718.61 g/mol，分子式为C₃₆H₃₀O₁₆，CAS号为122021-74-3。该化合物为固体，纯度通常≥98%，可溶于DMSO。储存条件：-20℃。该化合物仅供研究使用。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有文献中关于紫草素B的详细毒理学数据报道并不多。作为一种天然化合物，它通常被认为具有良好的安全性，但若要开发其治疗用途，则需要进行全面的毒理学研究。该化合物仅供研究使用，不得用于人体。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
紫草素B是从紫草（Lithospermum erythrorhizon）中提取的一种天然多酚化合物，具有抗氧化、抗炎和神经保护活性。它能抑制晚期糖基化终产物（AGE）的形成，并具有肾脏保护作用。目前，紫草素B被用于糖尿病肾病、心血管疾病和神经退行性疾病的研究。其CAS号为122021-74-3。
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| 分子式 |
C36H28MGO16
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|---|---|
| 分子量 |
740.9
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| 精确质量 |
740.122
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| CAS号 |
122021-74-3
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| PubChem CID |
6438135
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| 外观&性状 |
Light yellow to light brown solid powder
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| 沸点 |
1020.3ºC at 760mmHg
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| 闪点 |
322.1ºC
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| 蒸汽压 |
0mmHg at 25°C
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| LogP |
4.21
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| tPSA |
283.7
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| 氢键供体(HBD)数目 |
7
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| 氢键受体(HBA)数目 |
16
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| 可旋转键数目(RBC) |
12
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| 重原子数目 |
53
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| 分子复杂度/Complexity |
1280
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC(=C(C=C1CC(C(=O)[O-])OC(=O)/C=C/C2=C3C(C(OC3=C(C=C2)O)C4=CC(=C(C=C4)O)O)C(=O)OC(CC5=CC(=C(C=C5)O)O)C(=O)[O-])O)O.[Mg+2]
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| InChi Key |
ANUBYMNVOPVATP-OAZHBLANSA-L
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| InChi Code |
InChI=1S/C36H30O16.Mg/c37-20-6-1-16(11-24(20)41)13-27(34(45)46)50-29(44)10-5-18-3-9-23(40)33-30(18)31(32(52-33)19-4-8-22(39)26(43)15-19)36(49)51-28(35(47)48)14-17-2-7-21(38)25(42)12-17;/h1-12,15,27-28,31-32,37-43H,13-14H2,(H,45,46)(H,47,48);/q;+2/p-2/b10-5+;
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| 化学名 |
magnesium;2-[(E)-3-[3-[1-carboxylato-2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethoxy]carbonyl-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-hydroxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-yl]prop-2-enoyl]oxy-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoate
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| 别名 |
Magnesium tanshinoate B; Magnesium lithospermate B; Lithospermate B
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~67.49 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (3.37 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (3.37 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.3497 mL | 6.7485 mL | 13.4971 mL | |
| 5 mM | 0.2699 mL | 1.3497 mL | 2.6994 mL | |
| 10 mM | 0.1350 mL | 0.6749 mL | 1.3497 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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