| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| 100mg |
|
||
| 250mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Lithospermic acid targets multiple pathways involved in oxidative stress, inflammation, and viral replication. It is a competitive inhibitor of xanthine oxidase, an enzyme that generates reactive oxygen species, with an IC50 of 5.2 μg/mL. The compound directly scavenges superoxide and inhibits superoxide production. Lithospermic acid exhibits antioxidant activity by scavenging DPPH radicals. It also has anti-inflammatory effects and hepatoprotective activity against CCl4-induced acute liver injury. Lithospermic acid shows anti-gonadotrophic and anti-thyroidal effects.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，紫草酸能以5.2 μg/mL的IC50值抑制黄嘌呤氧化酶，并能清除DPPH自由基。它能直接清除超氧化物并抑制超氧化物的产生。该化合物具有抗氧化和保肝活性。紫草酸还显示出抗HIV活性和抗炎作用。其抑制黄嘌呤氧化酶和清除活性氧的能力已在无细胞实验中得到证实。这些体外研究证实了紫草酸的多种生物活性。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，紫草酸具有降尿酸作用，并对四氯化碳诱导的急性肝损伤具有保肝作用。该化合物的抗氧化和抗炎活性已在体内得到证实。紫草酸因其在治疗氧化应激和炎症相关疾病方面的潜力而备受关注。然而，现有文献中关于其体内实验的具体细节有限。该化合物的抗HIV活性提示其具有抗病毒应用潜力。
|
| 酶活实验 |
紫草酸的体外酶/受体结合试验包括黄嘌呤氧化酶抑制试验。将酶与黄嘌呤底物和不同浓度的紫草酸一起孵育，并通过分光光度法测定尿酸的生成速率。根据剂量-反应曲线确定抑制黄嘌呤氧化酶活性的IC50值。该化合物的抗氧化活性可通过DPPH自由基清除试验进行评估。这些试验证实了该化合物作为黄嘌呤氧化酶抑制剂和抗氧化剂的作用机制。
|
| 细胞实验 |
利用多种细胞类型（包括肝细胞和免疫细胞）进行紫草酸的体外细胞活性测定。将细胞用紫草酸处理，并暴露于氧化应激或炎症刺激下。使用荧光染料检测活性氧的产生。通过酶联免疫吸附试验（ELISA）或定量PCR评估炎症细胞因子的表达。使用MTT法评估细胞活力。在体外四氯化碳（CCl4）诱导的肝损伤模型中评估该化合物的保肝作用。
|
| 动物实验 |
在啮齿动物肝损伤模型中开展了紫草酸的体内动物实验。小鼠或大鼠在接受四氯化碳（CCl4）攻击前后分别给予紫草酸，并检测血清肝功能标志物（例如ALT、AST）。同时评估氧化应激标志物和肝组织病理学变化。该化合物的降尿酸作用可在高尿酸血症动物模型中进行评估。这些研究证实了紫草酸在体内的保肝和抗氧化活性。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
紫草酸的分子量为538.46 g/mol，分子式为C27H22O12。该化合物是一种多酚羧酸。目前尚未有大量关于其药代动力学性质（如生物利用度、半衰期和组织分布）的报道。作为一种天然多酚，紫草酸的口服生物利用度可能有限，且可能经历广泛的代谢。因此，需要开展进一步的药代动力学研究，以支持其作为治疗药物的开发。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
紫草酸已在临床前研究中进行评估，据报道在有效剂量下耐受性良好。现有文献中未报道其具有显著毒性。作为一种源自传统药用植物的天然产物，紫草酸通常被认为具有良好的安全性。然而，仍需开展全面的毒理学研究，以充分评估其在临床开发中的安全性。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
据报道，4-(3-(1-羧基-2-(3,4-二羟基苯基)乙氧基)-3-氧代-1-丙烯基)-2-(3,4-二羟基苯基)-2,3-二氢-7-羟基-3-苯并呋喃羧酸存在于丹参、牛至和其他具有相关数据的生物体中。另见：紫草根（部分）；紫草叶（部分）；丹参根（部分）。
紫草酸是一种天然存在的多酚羧酸，从丹参和其他植物中分离得到。它具有抗氧化、抗炎、保肝和抗HIV活性。紫草酸是黄嘌呤氧化酶的竞争性抑制剂（IC50 = 5.2 μg/mL），并能直接清除超氧化物。它具有抗促性腺激素和抗甲状腺作用。紫草酸是一种研究化合物，在氧化应激、炎症和肝脏疾病方面具有潜在的应用价值。 |
| 分子式 |
C27H22O12
|
|---|---|
| 分子量 |
538.4564
|
| 精确质量 |
538.111
|
| CAS号 |
28831-65-4
|
| PubChem CID |
6441498
|
| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
|
| 密度 |
1.6±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
862.6±65.0 °C at 760 mmHg
|
| 闪点 |
291.3±27.8 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±0.3 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.745
|
| LogP |
1.45
|
| tPSA |
211.28
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
7
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
12
|
| 可旋转键数目(RBC) |
9
|
| 重原子数目 |
39
|
| 分子复杂度/Complexity |
922
|
| 定义原子立体中心数目 |
3
|
| SMILES |
O1C2=C(C([H])=C([H])C(/C(/[H])=C(\[H])/C(=O)O[C@@]([H])(C(=O)O[H])C([H])([H])C3C([H])=C([H])C(=C(C=3[H])O[H])O[H])=C2C([H])(C(=O)O[H])C1([H])C1C([H])=C([H])C(=C(C=1[H])O[H])O[H])O[H]
|
| InChi Key |
UJZQBMQZMKFSRV-RGKBJLTCSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C27H22O12/c28-15-5-1-12(9-18(15)31)10-20(26(34)35)38-21(33)8-4-13-2-7-17(30)25-22(13)23(27(36)37)24(39-25)14-3-6-16(29)19(32)11-14/h1-9,11,20,23-24,28-32H,10H2,(H,34,35)(H,36,37)/b8-4+/t20-,23+,24-/m1/s1
|
| 化学名 |
(2S,3S)-4-[(E)-3-[(1R)-1-carboxy-2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethoxy]-3-oxoprop-1-enyl]-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-hydroxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-carboxylic acid
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~110 mg/mL (~204.29 mM)
H2O : ~66.67 mg/mL (~123.82 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.75 mg/mL (5.11 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 27.5 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.75 mg/mL (5.11 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 27.5mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.75 mg/mL (5.11 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 100 mg/mL (185.71 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.8571 mL | 9.2857 mL | 18.5715 mL | |
| 5 mM | 0.3714 mL | 1.8571 mL | 3.7143 mL | |
| 10 mM | 0.1857 mL | 0.9286 mL | 1.8571 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
