| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
LUF6096 targets the adenosine A3 receptor (A3AR), functioning as an allosteric enhancer. It enhances agonist binding to the A3AR allosterically, increasing the receptor's affinity for its natural agonist, adenosine. LUF6096 shows low orthosteric affinity for any of the adenosine receptors, indicating that its effects are mediated through allosteric modulation rather than direct binding to the orthosteric site. By enhancing A3AR signaling, LUF6096 modulates immune responses, inflammation, and vascular function. The compound shows protective effects in myocardial ischemia/reperfusion injury.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在CHO细胞膜上，LUF6096（10 μM；30-120分钟）可使125I-AB-MECA与A3受体的解离速率降低2.5倍[1]。LUF6096（10 μM；预处理15分钟）可抑制福斯克林刺激的CHO细胞中cAMP的生成，并显著增强Cl-IB-MECA的内在活性[1]。体外实验表明，LUF6096是腺苷A3受体的强效变构增强剂。它能变构增强激动剂与A3AR的结合，同时对任何腺苷受体的正构亲和力均较低。该化合物的变构调节作用增强了受体对腺苷的反应，从而增强了A3AR介导的信号传导。在基于细胞的实验中，LUF6096 处理可增强 A3AR 介导的反应，例如抑制 cAMP 的产生。该化合物对 A3AR 的选择性优于其他腺苷受体，使其成为研究 A3AR 功能的宝贵工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在犬类中，LUF6096（两次静脉推注0.5 mg/kg或一次静脉推注1 mg/kg）可预防心肌缺血/再灌注损伤[1]。体内实验表明，LUF6096对心肌缺血/再灌注损伤具有保护作用。给予LUF6096（两次静脉推注0.5 mg/kg或一次静脉推注1 mg/kg）可保护犬免受心肌缺血/再灌注损伤。该化合物已被研究其通过激活A2B受体调节免疫反应、炎症和血管功能的潜力。LUF6096尤其适用于探索靶向腺苷A3受体治疗哮喘、炎症性疾病和心血管疾病等疾病的治疗潜力。
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| 酶活实验 |
LUF6096 的体外受体结合试验包括测定其与腺苷 A3 受体的结合亲和力。将受体与放射性标记的激动剂和不同浓度的 LUF6096 一起孵育。通过测量在 LUF6096 存在下激动剂结合亲和力的增加来评估该化合物的变构增强作用。放射性标记的激动剂未被置换，证实了该化合物的低正构亲和力。这些试验证实了该化合物作为变构增强剂的作用机制。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验评估了LUF6096对A3AR介导信号通路的影响。将表达腺苷A3受体的细胞进行培养，并在有或无A3AR激动剂的情况下用LUF6096处理。通过测量下游效应（例如cAMP生成抑制、钙动员或ERK磷酸化）来评估该化合物对激动剂诱导信号通路的增强作用。这些实验证实了该化合物作为变构增强剂的功能活性。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型：成年杂种犬（15-25 kg）接受左前降支（LAD）冠状动脉闭塞和再灌注[1]
剂量：静脉注射两次0.5 mg/kg，或单次静脉注射1 mg/kg。给药途径：静脉注射 实验结果：与载体对照组相比，梗死面积显著缩小（约减少50%）。 已在犬心肌缺血/再灌注损伤模型中进行了LUF6096的体内动物实验。 LUF6096（两次静脉推注，每次0.5 mg/kg；或单次静脉推注，每次1 mg/kg）可预防心肌缺血/再灌注损伤。目前正在评估该化合物对梗死面积、心脏功能和炎症标志物的影响。同时，正在进行药代动力学研究，以确定该化合物的半衰期、清除率和组织分布。全面的体内研究也在进行中。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
LUF6096 的药代动力学 (PK) 数据有限。该化合物的分子量为 414.33 g/mol，可溶于 DMSO。LUF6096 可通过静脉注射给药。该化合物的代谢稳定性、半衰期和生物利用度尚未得到充分表征。需要开展全面的 ADME 研究以全面了解 LUF6096 的药代动力学特征。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
LUF6096的毒性特征尚未得到充分表征。在实验室环境中，LUF6096应作为危险化学品处理。处理该化合物时应使用适当的个人防护装备。该化合物仅供研究使用，不得用于人类或兽医用途。需要进行全面的毒理学研究以充分表征LUF6096的安全性。
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| 参考文献 |
[1]. Heitman LH, et, al. A series of 2,4-disubstituted quinolines as a new class of allosteric enhancers of the adenosine A3 receptor. J Med Chem. 2009 Feb 26;52(4):926-31.
[2]. Du L, et, al. Protection from myocardial ischemia/reperfusion injury by a positive allosteric modulator of the A₃ adenosine receptor. J Pharmacol Exp Ther. 2012 Jan;340(1):210-7. |
| 其他信息 |
LUF6096 (CF-602) 是一种强效的腺苷A3受体 (A3AR) 变构增强剂。其分子式为C₂₂H₂₁Cl₂N₃O，分子量为414.33 g/mol。LUF6096 可通过变构作用增强激动剂与A3AR的结合，同时对任何腺苷受体均表现出较低的正构亲和力。该化合物在心肌缺血/再灌注损伤中显示出保护作用。LUF6096 可用于研究A3AR的功能和治疗潜力。
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| 分子式 |
C22H21CL2N3O
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|---|---|
| 分子量 |
414.33
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| 精确质量 |
413.106
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| CAS号 |
1116652-18-6
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| 相关CAS号 |
1116652-18-6;
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| PubChem CID |
25191023
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| LogP |
6.875
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| tPSA |
60.74
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
28
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| 分子复杂度/Complexity |
528
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
ClC=1C=CC(=CC1Cl)N=C2NC3=CC=CC=C3C(=C2)NC(C4CCCCC4)=O
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| InChi Key |
UWEIQVQNNLVOEI-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C22H21Cl2N3O/c23-17-11-10-15(12-18(17)24)25-21-13-20(16-8-4-5-9-19(16)26-21)27-22(28)14-6-2-1-3-7-14/h4-5,8-14H,1-3,6-7H2,(H2,25,26,27,28)
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| 化学名 |
N-[2-[(3,4-Dichlorophenyl)amino]-4-quinolinyl]-cyclohexanecarboxamide
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| 别名 |
LUF6096 LUF 6096LUF-6096CF-602 CF602 CF 602
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~20 mg/mL (~48.27 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2 mg/mL (4.83 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4135 mL | 12.0677 mL | 24.1354 mL | |
| 5 mM | 0.4827 mL | 2.4135 mL | 4.8271 mL | |
| 10 mM | 0.2414 mL | 1.2068 mL | 2.4135 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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