LY2795050

别名: LY2795050; LY 2795050; LY-2795050; (S)-LY2795050

目录号: V4848 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

LY2795050 是一种新型、有效、选择性 κ-阿片受体 (KOR) 拮抗剂，IC50 为 0.72 nM。

LY2795050 CAS号: 1346133-08-1
产品类别: Opioid Receptor

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

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纯度: ≥98%

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产品说明书

产品描述
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产品描述

LY2795050 是一种新型、有效、选择性 κ-阿片受体 (KOR) 拮抗剂，IC50 为 0.72 nM。它有潜力用作 PET 示踪剂，对体内 KOR 进行成像。

生物活性&实验参考方法

靶点	KOR ( Ki = 0.72 nM ); KOR ( Kb = 0.63 nM ) LY2795050 is a selective antagonist for the kappa opioid receptor (KOR) with a Ki of 0.72 nM and over 35-fold selectivity over mu and delta opioid receptor subtypes. [1]
体外研究 (In Vitro)	LY2795050 对 KOR 表现出高亲和力，Ki 值为 0.72 nM，并具有拮抗剂活性，Kb 值为 0.63 nM[1]。在放射性配体竞争结合实验中，LY2795050 对克隆的人kappa阿片受体（KOR）表现出高结合亲和力。[1] 在功能性GTPγS拮抗实验中，LY2795050 在所有三种阿片受体亚型（κ、μ、δ）上均表现为完全拮抗剂。[1]
体内研究 (In Vivo)	LY2795050（腹腔注射，0.032-0.1mg/kg，30 分钟）可预防 U50,488 在雄性和雌性小鼠中产生的剂量依赖性梳理缺陷[2]。 LY2795050（腹腔注射，0.032-0.1mg/kg，0-150分钟）在某些行为效应中具有性别二态性[2]。动物模型：C57BL/6J 小鼠[2]（性腺完整，成年，雄性和雌性）剂量：0.032-0.1 mg/kg 给药方式：腹腔注射，0.032-0.1mg/kg，30 分钟结果：可以剂量依赖性地预防自身-由 U50,488 30 分钟预处理引起的梳理缺陷。较小剂量(0.032mg/kg)的U50,488对男性或女性均没有阻断作用。雄性剂量为 0.1mg/kg 时，FST 的不动性降低，但雌性剂量高达 0.32mg/kg 时，FST 不动性不会降低。预防并逆转（0.32mg/kg）U50,488（10mg/kg）对男性和女性的运动抑制作用。在Sprague-Dawley大鼠中，静脉注射LY2795050（3 µg/kg）可导致药物快速进入脑内并随后被清除。在所有测量时间点（10、20、40、60分钟），该配体在κ受体富集的纹状体中的浓度均高于阿片受体表达极少的小脑，早期时间点的纹状体与小脑浓度比值大于2，注射后60分钟时该比值为3.3。[1] 在野生型（WT）小鼠中，静脉注射LY2795050（3 µg/kg）60分钟后，纹状体中的配体浓度（3.0 ± 0.6 ng/g）高于小脑（1.0 ± 0.6 ng/g）。在KOR敲除（KO）小鼠中，这种差异消失（纹状体：0.6 ± 0.2 ng/g；小脑：0.7 ± 0.2 ng/g），证实其结合是KOR特异性的。[1] 在恒河猴中，使用放射性示踪剂[¹¹C]LY2795050进行PET成像显示，其脑内分布不均，与已知的KOR密度一致，在苍白球和扣带皮层摄取最高。这种特异性结合可被非选择性阿片受体拮抗剂纳洛酮（1 mg/kg，静脉注射）或选择性KOR拮抗剂LY2456302预处理显著降低或完全阻断，证明其对阿片受体（主要是KOR）的结合是可饱和且特异性的。[1] 在猴子中，[¹¹C]LY2795050的特异性结合可被LY2456302以剂量依赖的方式抑制，LY2456302的估计ID₅₀（抑制50%结合所需的剂量）为28.1 µg/kg。[1]
动物实验	C57BL/6J 小鼠（性腺完整，成年，雄性和雌性） 0.032-0.1 mg/kg 腹腔注射，0.032-0.1 mg/kg，30 分钟为进行啮齿动物离体组织分布研究，将LY2795050溶解于生理盐水中，最终浓度为 3 µg/mL。Sprague-Dawley 大鼠（230-280 g）经尾侧静脉注射 3 µg/kg（1 mL/kg）的 LY2795050，分别于给药后 10、20、40 或 60 分钟处死。野生型和 KOR 基因敲除小鼠接受相同剂量，并在给药后 60 分钟处死。解剖纹状体和小脑进行 LC/MS/MS 分析。 [1] 在恒河猴的PET成像中，放射性示踪剂[¹¹C]LY2795050用USP生理盐水配制，并加入无水乙醇和碳酸钠，经无菌过滤器过滤后，通过输液泵以静脉推注的方式在1分钟内给药。猴子使用异氟烷麻醉。在阻断研究中，于示踪剂注射前静脉注射纳洛酮（1 mg/kg）或LY2456302（例如，96 µg/kg）。采集动脉血样本以测量代谢物校正后的血浆输入函数。注射后120分钟内采集PET数据。[1]
药代性质 (ADME/PK)	在恒河猴中，静脉注射[¹¹C]LY2795050后，母体化合物以中等速率代谢，注射后30分钟，血浆中仍残留约40%的母体示踪剂。[1]血浆中[¹¹C]LY2795050的游离分数约为1%。[1]在脑组织中，[¹¹C]LY2795050表现出快速的摄取动力学，注射后20分钟内局部活性达到峰值。[1]
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	该研究指出，作为一种κ阿片受体（KOR）拮抗剂，LY2795050预计比KOR激动剂示踪剂具有更宽的安全范围，因为纳洛酮等阿片拮抗剂具有长期安全的临床应用历史。本出版物中未报告LY2795050的具体毒性数据（例如，LD₅₀、器官毒性）。[1] 在猴子PET研究中，分别给予高达1 µg/kg的示踪剂（非激动剂LY2795050）和高达313 µg/kg的选择性KOR拮抗剂LY2456302，均未观察到任何不良反应。[1]
参考文献	[1]. Synthesis and evaluation of 11C-LY2795050 as a κ-opioid receptor antagonist radiotracer for PET imaging. J Nucl Med. [2]. Profile of a short-acting κ-antagonist, LY2795050, on self-grooming behaviors, forced swim test and locomotor activity: sex comparison in mice. J Psychopharmacol. 2021 May;35(5):579-590.
其他信息	LY2795050 是一种 κ 阿片受体 (KOR) 拮抗剂，被开发为用于脑内 κ 阿片受体成像的候选 PET 放射性示踪剂。[1] 其放射性标记形式 [¹¹C]LY2795050 通过两步放射合成法，以碘苯基前体为原料，使用 [¹¹C]氰化物进行合成，平均放射化学产率为 12%，放射化学纯度和对映体纯度均 >99%。[1] 据报道，[¹¹C]LY2795050 是首个成功用于 PET 成像的选择性 KOR 拮抗剂放射性示踪剂，随后已进入人体研究阶段。 [1] 与 κ 阿片受体激动剂示踪剂 [¹¹C]GR103545 相比，[¹¹C]LY2795050 具有更快的脑摄取动力学，但特异性结合信号较低（例如，扣带回皮质的 BPND：0.66 对比 1.9）。然而，其拮抗剂特性提供了显著的安全性优势，允许注射更大的剂量而不会产生与 κ 阿片受体激动剂相关的精神活性作用。[1]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C23H22CLN3O2
分子量	407.893
精确质量	407.14
元素分析	C, 67.73; H, 5.44; Cl, 8.69; N, 10.30; O, 7.84
CAS号	1346133-08-1
相关CAS号	1346133-08-1
PubChem CID	56851583
外观&性状	White to off-white solid powder
LogP	5.601
tPSA	68.45
氢键供体(HBD)数目	1
氢键受体(HBA)数目	4
可旋转键数目(RBC)	6
重原子数目	29
分子复杂度/Complexity	540
定义原子立体中心数目	1
SMILES	O=C(N)C1=CC=C(OC2=CC=C(CN3[C@H](C4=CC=CN=C4)CCC3)C=C2)C(Cl)=C1
InChi Key	LOOCZNLSXJHWTG-NRFANRHFSA-N
InChi Code	InChI=1S/C23H22ClN3O2/c24-20-13-17(23(25)28)7-10-22(20)29-19-8-5-16(6-9-19)15-27-12-2-4-21(27)18-3-1-11-26-14-18/h1,3,5-11,13-14,21H,2,4,12,15H2,(H2,25,28)/t21-/m0/s1
化学名	3-chloro-4-[4-[[(2S)-2-pyridin-3-ylpyrrolidin-1-yl]methyl]phenoxy]benzamide
别名	LY2795050; LY 2795050; LY-2795050; (S)-LY2795050
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO: ~50 mg/mL (~122.6 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.13 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.5 mg/mL (6.13 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.13 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO: ~50 mg/mL (~122.6 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.13 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.13 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.13 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.4516 mL	12.2582 mL	24.5164 mL
	5 mM	0.4903 mL	2.4516 mL	4.9033 mL
	10 mM	0.2452 mL	1.2258 mL	2.4516 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息

NCT Number	Recruitment	interventions	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
NCT05547542	Recruiting	Drug: CVL-354 Drug: [11C]-LY2795050	Opioid Use Disorder	Cerevel Therapeutics, LLC	March 1, 2023	Phase 1

生物数据图片

PET images of [11C]LY2795050 in transverse (left column), coronal (middle column) and saggital view (right column). J Nucl Med . 2013 Mar;54(3):455-63.
Left panel: time-activity curves (TACs) in the monkey brain regions following administration of [11C]LY2795050. J Nucl Med . 2013 Mar;54(3):455-63.