| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
m-Tyramine hydrobromide targets adrenergic and dopaminergic receptors. As an endogenous trace amine neuromodulator, it affects the function of these receptor systems. Trace amines like m-tyramine are structurally similar to classical monoamine neurotransmitters and can interact with their receptors, transporters, and metabolic enzymes. m-Tyramine may act as a weak agonist at certain adrenergic and dopaminergic receptor subtypes, or it may modulate receptor function through allosteric mechanisms. The compound may also affect the release, reuptake, or metabolism of classical neurotransmitters such as dopamine, norepinephrine, and serotonin. Through these mechanisms, m-tyramine can influence a wide range of physiological and behavioral processes, including mood, cognition, motor function, and autonomic regulation.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，m-酪胺氢溴酸盐可用于研究痕量胺对肾上腺素能和多巴胺能受体系统的影响。该化合物可添加到表达这些受体的细胞培养系统中，以评估其激动剂或拮抗剂活性。受体激活可通过下游信号事件进行测量，例如 cAMP 积累、钙动员或 MAPK 磷酸化。该化合物还可用于研究痕量胺对突触体或培养神经元中神经递质释放和再摄取的影响。此外，m-酪胺氢溴酸盐还可用于研究痕量胺在各种细胞过程中的作用，包括细胞增殖、分化和存活。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，间位酪胺氢溴酸盐已被用于研究微量胺对行为和生理的影响。作为一种内源性微量胺神经调节剂，间位酪胺在大脑神经递质系统的调节中发挥着重要作用。该化合物对肾上腺素能受体和多巴胺能受体均有作用，提示其可能影响多种生理和行为过程。已有研究探讨了微量胺在神经和精神疾病（包括抑郁症、精神分裂症和帕金森病）中的作用。该化合物调节这些受体系统的能力使其成为研究微量胺在这些疾病中作用的宝贵工具。
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| 酶活实验 |
对于非细胞酶/受体结合试验，可使用放射性配体结合试验评估m-酪胺氢溴酸盐对肾上腺素能受体和多巴胺能受体的亲和力。可进行使用[³H]哌唑嗪(α₁)、[³H]萝芙木碱(α₂)、[³H]SCH-23390(D₁)或[³H]螺哌隆(D₂)的竞争性结合实验，并测定抑制常数(Ki)值。对于功能性试验，可使用cAMP积累试验（针对Gs偶联受体）或钙动员试验（针对Gq偶联受体）评估化合物的激动剂或拮抗剂活性。可使用突触体制备物中的摄取抑制试验评估化合物对神经递质转运体的影响。
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| 细胞实验 |
对于体外细胞实验，培养表达肾上腺素能或多巴胺能受体的细胞，并用甲基酪胺氢溴酸盐处理。受体激活通过下游信号事件进行测量，例如 cAMP 积累、钙动员或 MAPK 磷酸化。对于神经递质释放的研究，使用培养的神经元或突触体制备物，并通过高效液相色谱 (HPLC) 或液相色谱-质谱联用 (LC-MS) 测定神经递质水平。细胞活力、增殖和分化可使用 MTT 或 CCK-8 等标准检测方法进行评估。
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| 动物实验 |
在体内动物研究中，可将间酪胺氢溴酸盐施用于动物模型，以研究痕量胺对行为和生理的影响。行为学分析可用于评估其对情绪、认知、运动功能和其他参数的影响。神经递质水平的神经化学测量可采用微透析或组织匀浆法进行。该化合物对自主神经功能的影响可通过测量心率、血压和其他生理参数来评估。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
间酪胺氢溴酸盐的药代动力学特性包括分子量为218.09。该化合物可溶于水和二甲基亚砜（DMSO）。储存条件应适宜以确保化合物的稳定性。作为一种痕量胺，间酪胺易被单胺氧化酶（MAO）和其他酶迅速代谢。该化合物在血液循环中的半衰期较短。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
间酪胺氢溴酸盐的毒理学特征尚未完全明确。作为一种内源性痕量胺，该化合物在体内浓度较低，通常认为在生理浓度范围内是安全的。然而，较高浓度可能引起不良反应，包括心血管和神经系统方面的不良反应。该化合物仅供研究使用，不得用于人体。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
间酪胺氢溴酸盐是一种内源性微量胺类神经调节剂，对肾上腺素能受体和多巴胺能受体均有作用。作为一种微量胺，它在调节大脑神经递质系统中发挥着重要作用。该化合物被用于研究微量胺在神经和精神疾病中的作用。它也被称为3-(2-氨基乙基)苯酚氢溴酸盐。
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| 分子式 |
C8H11NO.HBR
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|---|---|
| 分子量 |
218.09098
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| 精确质量 |
217.01
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| CAS号 |
38449-59-1
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| 相关CAS号 |
m-Tyramine;588-05-6
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| PubChem CID |
22717856
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| LogP |
2.551
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| tPSA |
46.25
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
11
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| 分子复杂度/Complexity |
95.3
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
RAMQGDMHEGTVQU-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H11NO.BrH/c9-5-4-7-2-1-3-8(10)6-7;/h1-3,6,10H,4-5,9H2;1H
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| 化学名 |
3-(2-aminoethyl)phenol;hydrobromide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~125 mg/mL (~573.16 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (9.54 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (9.54 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (9.54 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.5853 mL | 22.9263 mL | 45.8526 mL | |
| 5 mM | 0.9171 mL | 4.5853 mL | 9.1705 mL | |
| 10 mM | 0.4585 mL | 2.2926 mL | 4.5853 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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