| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
MAC13243 HCl specifically targets LolA, a periplasmic chaperone protein that is essential for the survival of Gram-negative bacteria. LolA is responsible for the transport of lipoproteins from the inner membrane to the outer membrane, a process that is unique to Gram-negative bacteria and is critical for their viability. By inhibiting LolA, MAC13243 disrupts this transport pathway, leading to the accumulation of lipoproteins in the inner membrane and ultimately causing cell death. This mechanism of action is distinct from that of most conventional antibiotics, making MAC13243 a valuable tool for studying bacterial cell envelope biology and for developing novel antibacterial agents. It is a likely inhibitor of LolA.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，MAC13243 HCl 对革兰氏阴性菌具有特异性抗菌活性。其对大肠杆菌的最低抑菌浓度 (MIC) 为 16 μg/mL，对铜绿假单胞菌的最低抑菌浓度为 4 μg/mL。这些 MIC 值表明，在本实验中，该化合物对铜绿假单胞菌的抗菌活性强于对大肠杆菌的抗菌活性。其对革兰氏阴性菌的选择性是其关键特性，因为它对革兰氏阳性菌的影响不显著。该化合物的活性归因于其对 LolA 的抑制作用，LolA 是革兰氏阴性菌脂蛋白转运所必需的蛋白。研究还表明，LolA 拷贝数的增加或减少分别会抑制或增强 MAC13243 的抗菌活性，进一步证实了其作用机制。
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| 体内研究 (In Vivo) |
现有资料并未详尽描述MAC13243 HCl的体内研究。作为一种靶向新型细菌通路的研究化合物，其体内疗效是评估的关键步骤。临床前研究通常会采用感染动物模型，例如革兰氏阴性病原体引起的小鼠脓毒症或肺炎模型。在这些研究中，感染动物将接受MAC13243治疗，研究终点包括存活率、组织中的细菌载量以及炎症标志物的评估。通过分析细菌脂蛋白转运，可以证实该化合物在体内特异性抑制LolA的能力。然而，目前尚无公开的体内疗效数据，其作为治疗药物的开发仍处于早期阶段。
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| 酶活实验 |
MAC13243 HCl 的体外酶/受体结合研究并不适用于传统意义上的方法，因为其靶点是参与转运过程的蛋白质 (LolA)，而非酶或受体。其活性评估主要通过测量其抑制细菌生长的能力以及研究其与 LolA 的相互作用来实现。已有研究探讨了 MAC13243 降解为活性物质 S-(4-氯苄基)异硫脲的过程，并表征了生成的硫脲化合物与 LolA 的相互作用。这些研究对于理解该化合物的作用机制和优化其活性至关重要。
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| 细胞实验 |
MAC13243 HCl 的体外细胞活性测定是评价其抗菌活性的主要方法。在这些实验中，将大肠杆菌或铜绿假单胞菌等细菌培养物与一系列稀释的化合物共同培养。最小抑菌浓度 (MIC) 被定义为抑制可见细菌生长的最低浓度。这些测定方法是表征抗菌剂的标准方法，能够定量评估化合物对特定病原体的效力。通过测试化合物对一系列革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌的活性，可以验证其对革兰氏阴性菌的选择性。
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| 动物实验 |
所提供的资料中并未详细介绍MAC13243 HCl的体内动物研究。作为一种用于治疗革兰氏阴性菌感染的临床前候选药物，对其进行动物模型评估至关重要。这些研究通常包括用致死剂量的革兰氏阴性病原体感染小鼠，然后用MAC13243进行治疗。主要终点指标为存活率以及脾脏、肝脏和肺等器官中细菌载量的降低。此外，还将进行药效学研究，以评估靶点结合情况以及药物暴露量与疗效之间的相关性。这些研究的结果对于确定该化合物的治疗潜力至关重要。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
所提供的资料中未详细列出MAC13243 HCl的药代动力学性质。其分子量为442.40 g/mol，分子式为C20H25Cl2N3O2S。它在DMSO中的溶解度为50 mg/mL，DMSO是配制储备液的常用溶剂。该化合物通常储存在-20°C。其理化性质表明它是一种小分子、中等亲脂性化合物。然而，目前尚无关于其吸收、分布、代谢和排泄的具体数据，而这些数据对于其作为治疗药物的开发至关重要。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于MAC13243 HCl是一种研究用化合物，其毒理学数据有限。它的主要价值在于作为研究细菌生理学和验证LolA作为治疗靶点的工具。虽然具体的毒性特征尚未详细阐述，但其靶向细菌特异性蛋白的机制表明它可能具有良好的选择性。然而，包括细胞毒性、遗传毒性和脱靶效应评估在内的全面安全性研究尚未公开发表。与所有研究用化学品一样，应采取适当的实验室安全预防措施进行操作。
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| 其他信息 |
MAC13243 HCl 是一种仅供研究使用的化合物，可作为细菌脂蛋白靶向伴侣蛋白 LolA 的抑制剂。其 CAS 编号为 1071638-38-4。它是一种选择性抗菌剂，对革兰氏阴性菌（包括大肠杆菌和铜绿假单胞菌）具有活性。其独特的抗菌机制，靶向革兰氏阴性菌生存所必需的过程，使其成为研究细菌细胞包膜生物学和发现新型抗生素的宝贵工具。该化合物尚未获批上市，仅供非临床研究用途。
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| 分子式 |
C20H25CL2N3O2S
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|---|---|
| 分子量 |
442.399
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| 精确质量 |
441.104
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| CAS号 |
1071638-38-4
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| PubChem CID |
2806781
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| LogP |
4.513
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| tPSA |
71.39
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
28
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| 分子复杂度/Complexity |
474
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
ClC1C=CC(=CC=1)CSC1=NCN(CCC2=CC(OC)=C(C=C2)OC)CN1.Cl
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| InChi Key |
VCJIDISBDZWDOJ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H24ClN3O2S.ClH/c1-25-18-8-5-15(11-19(18)26-2)9-10-24-13-22-20(23-14-24)27-12-16-3-6-17(21)7-4-16;/h3-8,11H,9-10,12-14H2,1-2H3,(H,22,23);1H
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| 化学名 |
6-[(4-chlorophenyl)methylsulfanyl]-3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2,4-dihydro-1H-1,3,5-triazine;hydrochloride
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| 别名 |
MAC-13243; MAC 13243; MAC13243 HCl
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~113.02 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.65 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.65 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.65 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2604 mL | 11.3020 mL | 22.6040 mL | |
| 5 mM | 0.4521 mL | 2.2604 mL | 4.5208 mL | |
| 10 mM | 0.2260 mL | 1.1302 mL | 2.2604 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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