| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
MAC13772 specifically targets BioA (7,8-diaminopelargonic acid aminotransferase), the enzyme catalyzing the penultimate step in biotin biosynthesis. By inhibiting BioA, the compound blocks biotin production, which is essential for bacterial survival. Biotin is a critical cofactor for various carboxylase enzymes involved in fatty acid synthesis, gluconeogenesis, and amino acid metabolism in bacteria. MAC13772 demonstrates selectivity for bacterial BioA over mammalian enzymes, contributing to its antibacterial specificity. The compound is effective against antibiotic-resistant pathogens including carbapenem-resistant P. aeruginosa.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，MAC13772 对 BioA 酶活性具有强效抑制作用，IC50 值为 250 nM。该化合物对多种细菌菌株均表现出抗菌活性，并能选择性抑制结核分枝杆菌中的对氨基苯甲酸 (PABA) 生物合成。MAC13772 对耐药病原体有效，并能降低碳青霉烯耐药铜绿假单胞菌 (CRPA) 的存活率。该化合物的抗菌活性归因于其阻断生物素生物合成的能力，而生物素生物合成是细菌生长和存活所必需的途径。最小抑菌浓度 (MIC) 值采用标准肉汤稀释法测定，针对多种细菌培养物进行测定。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内实验中，MAC13772 已在细菌感染动物模型中显示出疗效。作为一种新型抗菌化合物，它已被评估用于治疗由耐药病原体引起的感染。该化合物通过抑制 BioA 并随后消耗生物素发挥作用，使其成为治疗耐药细菌感染的潜在候选药物。目前正在进行进一步的体内研究，以全面表征其治疗潜力。在临床前疗效研究中，该化合物通常通过口服或肠外途径给药。
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| 酶活实验 |
MAC13772 的体外酶活性测定包括在无细胞体系中测量 BioA（7,8-二氨基壬酸氨基转移酶）的活性。通过监测 7,8-二氨基壬酸转化为生物素或相关中间体来评估酶活性。MAC13772 的添加浓度各不相同（通常为 0-100 μM），并根据剂量反应曲线计算 IC50 值。使用纯化的重组 BioA 蛋白来验证酶抑制作用。测定在合适的缓冲体系中，于最佳 pH 值和温度下进行。阳性对照包括已知的 BioA 抑制剂，阴性对照包括仅添加溶剂的处理。
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| 细胞实验 |
MAC13772 的体外细胞活性检测采用细菌培养物，包括耐抗生素菌株，例如耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌 (CRPA)。细菌在 37°C 的适宜培养基中培养。加入不同浓度的化合物，并通过光密度测量或菌落计数监测细菌生长。采用标准肉汤微量稀释法测定最小抑菌浓度 (MIC) 值。通过测试化合物对哺乳动物细胞系的细胞毒性来评估其选择性。所有实验均重复三次，并设置适当的阳性对照（已知抗生素）和阴性对照（溶剂）。
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| 动物实验 |
MAC13772 的体内动物研究采用细菌感染小鼠模型进行。免疫功能低下或正常的小鼠感染致病菌，例如耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌。MAC13772 通过灌胃、静脉注射或腹腔注射给药，剂量各异。通过菌落计数定量组织（例如脾脏、肝脏、肺脏）中的细菌负荷。监测存活率和临床症状。可从血浆样本中测定药代动力学参数。所有研究均按照机构动物护理指南进行。
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| 分子式 |
C8H9N3O3S
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|---|---|
| 分子量 |
227.24000
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| 精确质量 |
227.036
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| CAS号 |
4871-40-3
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| PubChem CID |
2807216
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
1.44 g/cm3
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| 沸点 |
461ºC at 760mmHg
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| 闪点 |
232.6ºC
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| 折射率 |
1.649
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| LogP |
2.291
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| tPSA |
126.24
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
15
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| 分子复杂度/Complexity |
244
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC=C(C(=C1)[N+](=O)[O-])SCC(=O)NN
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| InChi Key |
CZXFCCXLFQCYBK-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H9N3O3S/c9-10-8(12)5-15-7-4-2-1-3-6(7)11(13)14/h1-4H,5,9H2,(H,10,12)
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| 化学名 |
2-(2-nitrophenyl)sulfanylacetohydrazide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~17.86 mg/mL (~78.60 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 1.79 mg/mL (7.88 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 17.9mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.4006 mL | 22.0032 mL | 44.0063 mL | |
| 5 mM | 0.8801 mL | 4.4006 mL | 8.8013 mL | |
| 10 mM | 0.4401 mL | 2.2003 mL | 4.4006 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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