| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Magnolin primarily targets ERK1 and ERK2, which are members of the extracellular signal-regulated kinase family and important signaling molecules in cancer cell metastasis. It inhibits ERK1 and ERK2 with IC50 values of 87 nM and 16.5 nM, respectively. By binding to the active pockets of these kinases, Magnolin inhibits the Ras/ERKs/RSK2 signaling pathway. This inhibition subsequently suppresses NF-kappaB transactivation activity and reduces the production of pro-inflammatory mediators such as tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) and prostaglandin E2 (PGE2). The compound also blocks the phosphorylation of IkappaBalpha Ser32, which is mediated by ERK1/2/RSK2 signaling, thereby preventing NF-kappaB activation and cell migration.
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| 体外研究 (In Vitro) |
木兰素是一种天然化合物，主要存在于木兰花中，已被用于研究海水、鼻塞和抗炎特性。薄荷醇中的重要信号分子ERK1和ERK2具有活性孔道，而木兰素能够调节这些孔道。木兰素通过阻断细胞外信号调节开关（ERK），抑制肿瘤因子-α（TNF-α）和前列腺素E2（PGE2）的合成。ERK是控制细胞凋亡、转化和迁移的关键信号通路。给予木兰素后，JB6 Cl41细胞的迁移显著且呈剂量依赖性地受到抑制，而这种抑制作用是由ERK1/2/RSK2信号通路介导的。木兰素通过阻断IκBα Ser32的磷酸化来抑制NF-κB的激活和细胞迁移[1]。
体外实验表明，Magnolin 对 ERK1 和 ERK2 均表现出强效抑制活性，IC50 值分别为 87 nM 和 16.5 nM。它能显著且呈剂量依赖性地抑制 EGF 刺激的 JB6 Cl41 细胞的迁移。Magnolin 还能降低 LPS 刺激的小鼠 BV2 小胶质细胞中一氧化氮的生成，IC50 值为 20,500 nM（采用 Griess 试剂法测定亚硝酸盐积累量）。此外，Magnolin 对乙酰胆碱酯酶也具有抑制活性，IC50 值为 903 nM，在 0.01 至 100 uM 的浓度范围内抑制率均超过 90%。这些特性提示 Magnolin 在调节胆碱能神经传递和减轻炎症反应方面具有潜在的应用价值。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，木兰素能降低肾脏氧化应激，抑制caspase-3活性，并增加Bcl-2表达，从而发挥抗炎和抗氧化作用。在动物模型中，木兰素能改善肾小管坏死、细胞凋亡和肾功能恶化。该化合物在体内抑制Ras/ERKs/RSK2信号通路的能力，使其在与氧化应激和炎症相关的疾病中具有治疗潜力。木兰素还因其对鼻塞和抗炎特性的疗效而受到研究，提示其在呼吸系统疾病和炎症性疾病中具有潜在的应用价值。但仍需开展进一步的体内研究，以全面评估其疗效和安全性。
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| 酶活实验 |
Magnolin 的典型无细胞活性测定方法是评估其对 ERK1 和 ERK2 激酶的抑制活性。将重组 ERK1 或 ERK2 酶与肽底物、ATP 和不同浓度的 Magnolin 在激酶缓冲液中于 30℃ 孵育 30-60 分钟。使用激酶活性测定试剂盒（例如发光 ATP 检测法或放射性滤膜结合法）测定磷酸化底物的量。通过绘制剩余激酶活性百分比与化合物浓度的关系图来确定 IC50 值。对于乙酰胆碱酯酶抑制，将酶与乙酰硫代胆碱碘化物和 Magnolin 孵育，并使用 Ellman 法测定其活性。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，将JB6 Cl41小鼠表皮细胞或BV2小鼠小胶质细胞等细胞培养于合适的培养基中，并用不同浓度（通常为0.1-100 μM）的Magnolin处理。在细胞迁移实验中，用EGF刺激细胞，并通过划痕实验或Boyden小室实验评估Magnolin对细胞迁移的抑制作用。在抗炎研究中，用LPS刺激BV2细胞，并同时加入Magnolin。孵育20小时后，使用Griess试剂测定培养基中亚硝酸盐的积累量，以评估一氧化氮的生成。通常使用MTT或CCK-8实验评估细胞活力，以确保观察到的效应并非由细胞毒性引起。
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| 动物实验 |
在啮齿动物模型中进行Magnolin体内动物实验通常采用口服给药。常用的实验方案是给小鼠或大鼠单次或每日（持续1-4周）给予10-50 mg/kg体重的Magnolin。在肾脏保护研究中，动物需接受肾脏缺血再灌注损伤或肾毒性药物治疗，并预防性或治疗性地给予Magnolin。通过测量血清肌酐和血尿素氮水平评估肾功能，并采集肾组织进行组织病理学检查以及氧化应激标志物、caspase-3活性和Bcl-2表达的分析。同时采集血液和组织样本进行药代动力学和生化分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
Magnolin是一种小分子，分子量为416.46 g/mol，分子式为C23H28O7。它可溶于DMSO（250 mg/mL），密度为1.178 g/cm3。作为一种天然产物，其药代动力学性质尚未得到充分研究，但由于其亲脂性（LogP 2.78），预计具有中等的口服生物利用度。该化合物粉末在-20℃下可稳定保存长达3年，溶液在-80℃下可稳定保存1年。需要开展进一步的药代动力学研究，包括吸收、分布、代谢和排泄情况，以全面了解其在治疗开发中的应用特性。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
临床前研究尚未对木兰素的毒性特征进行全面表征。然而，作为传统医学中使用的木兰（Magnolia liliiflora）的主要成分，木兰素在药理剂量下通常被认为具有良好的安全性。体外研究表明，木兰素对乙酰胆碱酯酶具有抑制活性，这可能在高浓度下对胆碱能信号传导产生影响。该化合物应按照标准实验室防护措施进行操作，且仅供研究用途。需要开展进一步的毒理学研究，以确定其在潜在治疗应用中的完整安全性。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
据报道，在阔叶老鹳草（Geranium platyanthum）、粘叶番荔枝（Annona mucosa）和其他一些具有相关数据的生物体中均发现了木兰素。另见：小蜈蚣（Centipeda minima）的花尖（部分）。
木兰素是一种天然存在的木脂素，也是木兰（Magnolia liliiflora）的主要生物活性成分。它分别以87 nM和16.5 nM的IC50值靶向ERK1和ERK2，从而抑制Ras/ERKs/RSK2信号通路。该化合物在体外和体内均表现出抗炎和抗氧化作用，可降低肾脏氧化应激，抑制caspase-3活性，并增加Bcl-2表达。木兰素还能抑制LPS刺激的小胶质细胞中一氧化氮的产生，并具有乙酰胆碱酯酶抑制活性。目前已对其在肾脏保护、炎症和癌症研究方面的潜在应用进行了研究。木兰素目前仅作为研究化合物提供，尚未获准用于临床。 |
| 分子式 |
C23H28O7
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|---|---|
| 分子量 |
416.46422
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| 精确质量 |
416.183
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| CAS号 |
31008-18-1
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| PubChem CID |
169234
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
536.9±50.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
215.6±30.0 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.4 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.542
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| LogP |
2.78
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| tPSA |
64.61
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
30
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| 分子复杂度/Complexity |
532
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
COC1=C(C=C(C=C1)[C@@H]2[C@H]3CO[C@@H]([C@H]3CO2)C4=CC(=C(C(=C4)OC)OC)OC)OC
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| InChi Key |
MFIHSKBTNZNJIK-RZTYQLBFSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C23H28O7/c1-24-17-7-6-13(8-18(17)25-2)21-15-11-30-22(16(15)12-29-21)14-9-19(26-3)23(28-5)20(10-14)27-4/h6-10,15-16,21-22H,11-12H2,1-5H3/t15-,16-,21+,22+/m0/s1
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| 化学名 |
(3S,3aR,6S,6aR)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrofuro[3,4-c]furan
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~240.12 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.99 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.99 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.99 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4012 mL | 12.0060 mL | 24.0119 mL | |
| 5 mM | 0.4802 mL | 2.4012 mL | 4.8024 mL | |
| 10 mM | 0.2401 mL | 1.2006 mL | 2.4012 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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