| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Mal-NH-ethyl-SS-propionic acid does not have a biological target itself; its function is chemical. It is a cleavable linker whose "target" is the reductive environment found inside cells. The disulfide bond in the linker is designed to be cleaved by intracellular reducing agents like glutathione (GSH). This property allows for the selective release of the cytotoxic payload inside the target cell, minimizing systemic toxicity. The maleimide group enables conjugation to thiol groups on the antibody, while the carboxylic acid provides a handle for attaching the drug payload.
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| 体外研究 (In Vitro) |
抗体药物偶联物（ADC）中的细胞毒素通过ADC连接子与抗体连接形成ADC[1]。
体外实验中，Mal-NH-乙基-SS-丙酸的生物活性尚未得到评估。其性能主要取决于其化学反应性和稳定性。关键参数包括其纯度以及与抗体和药物分子形成稳定偶联物的能力。通常通过将完整的ADC与还原剂（例如谷胱甘肽或二硫苏糖醇（DTT））孵育来模拟细胞内环境，从而在体外测试其裂解性。然后测量有效载荷的释放以确认连接子的功能。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，Mal-NH-乙基-SS-丙酸并非单独给药，而是作为抗体药物偶联物（ADC）的组成部分发挥作用。连接子的可裂解性旨在确保ADC被靶向癌细胞内化后，其细胞毒性有效载荷能够特异性地释放到靶癌细胞内。这种靶向释放是ADC疗法的基石，旨在提高疗效并降低脱靶毒性。连接子在循环系统中的稳定性也至关重要，因为过早裂解会导致有效载荷全身释放，从而增加毒性。
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| 酶活实验 |
由于Mal-NH-乙基-SS-丙酸并非药物，因此体外酶/受体结合研究不适用于它。其表征主要基于化学性质。采用包括核磁共振(NMR)和高效液相色谱(HPLC)在内的标准分析方法来确认其结构和纯度。通过偶联效率测定来评估其反应活性，即测定其与含硫醇和胺基分子偶联的能力。通过将连接子或偶联物暴露于还原条件下并分析裂解产物来确认其可裂解性。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验并非单独使用Mal-NH-乙基-SS-丙酸进行。连接子的活性需作为完整抗体药物偶联物（ADC）的一部分进行评估。在这些实验中，表达靶抗原的癌细胞会与ADC进行孵育。关键的检测指标是细胞毒性（例如MTT或CellTiter-Glo等细胞活力检测）以及作用的特异性，后者通过与非靶向对照ADC进行比较来验证。连接子的成功与否取决于其对靶细胞的强效且选择性杀伤作用。
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| 动物实验 |
针对Mal-NH-乙基-SS-丙酸的体内动物研究并非仅针对连接子进行。其性能是通过在异种移植小鼠模型中评估完整抗体药物偶联物（ADC）的体内疗效来评价的。荷瘤小鼠接受ADC治疗，终点指标包括肿瘤体积缩小、生存期和药代动力学分析。这些研究对于证明该连接子能够使ADC有效地将有效载荷递送至肿瘤部位，同时保持其在循环系统中的稳定性至关重要。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
Mal-NH-乙基-SS-丙酸的药代动力学性质尚未得到独立表征。其性质会影响整个抗体药物偶联物（ADC）的药代动力学。关键特征包括其分子量（332.4 g/mol）、分子式（C12H16N2O5S2）以及二硫键的存在。连接子在血浆中的稳定性对ADC的循环半衰期至关重要，其被细胞内还原剂裂解的速率决定了药物的释放速率。这些性质经过优化，以确保ADC具有良好的治疗指数。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无Mal-NH-乙基-SS-丙酸连接子本身的毒理学数据。其安全性评估是作为整个抗体药物偶联物（ADC）的一部分进行的。主要的毒性问题与细胞毒性有效载荷及其潜在的过早释放有关。使用这种可裂解连接子的目的是确保有效载荷主要在靶细胞内释放，从而最大限度地降低全身毒性。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
Mal-NH-乙基-SS-丙酸是一种仅供研究使用的化合物，是抗体药物偶联物（ADC）开发中的关键组分。其CAS号为2128735-24-8。它也被称为可裂解ADC连接子。其设计为带有二硫键的可裂解连接子是ADC技术中的常用策略，可实现靶向药物递送和控释。该化合物尚未获准用于人体，仅供研究使用。
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| 分子式 |
C12H16N2O5S2
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|---|---|
| 分子量 |
332.395840644836
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| 精确质量 |
332.05
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| CAS号 |
2128735-24-8
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| PubChem CID |
129627645
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
0
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| tPSA |
154
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
10
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| 重原子数目 |
21
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| 分子复杂度/Complexity |
435
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
S(CCNC(CCN1C(C=CC1=O)=O)=O)SCCC(=O)O
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| InChi Key |
MQYOVZAKKXDVHK-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H16N2O5S2/c15-9(3-6-14-10(16)1-2-11(14)17)13-5-8-21-20-7-4-12(18)19/h1-2H,3-8H2,(H,13,15)(H,18,19)
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| 化学名 |
3-[2-[3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)propanoylamino]ethyldisulfanyl]propanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： (1). 本产品在运输和储存过程中需避光。 (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~300.84 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.52 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.52 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.52 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.0084 mL | 15.0421 mL | 30.0842 mL | |
| 5 mM | 0.6017 mL | 3.0084 mL | 6.0168 mL | |
| 10 mM | 0.3008 mL | 1.5042 mL | 3.0084 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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