| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
MAL2-11B targets the molecular chaperone function and ATPase activity of the SV40 T antigen (TAg). It inhibits Hsp70 co-chaperone DNAJA1 and acts as a blocker of Hsp40-Hsp70 binding. By disrupting the Hsp40-Hsp70 interaction, MAL2-11B inhibits the chaperone activity of the Hsp70-Hsp40 system. It also inhibits TAg's endogenous ATPase activity and TAg-mediated activation of Hsp70.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
116-9e (MAL2-11B) 通过抑制 TAg 对 Hsp70 的激活，显著降低病毒复制和 DNA 合成，其抑制作用比 MAL3-101 更显著。此外，MAL2-11B 还能抑制 TAg 的 ATPase 结构域活性 [1]。在人肾细胞系中，使用 116-9e (MAL2-11B)（15 μM；5 天）处理后，BK 病毒水平显著降低 [1]。
体外实验表明，MAL2-11B 通过抑制 TAg 对 Hsp70 的激活，显著降低病毒复制和 DNA 合成，其抑制作用比 MAL3-101 更显著。MAL2-11B 还能抑制 TAg 的 ATPase 结构域活性。在人肾细胞系中，使用 MAL2-11B 处理（15 μM；5 天）后，BK 病毒水平显著降低。该化合物对 SV40 及相关多瘤病毒具有强效的抗病毒活性。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
公开资料中关于MAL2-11B体内活性的数据有限。作为一种SV40复制抑制剂，它的主要应用是基于细胞的抗病毒研究。该化合物的作用机制提示其可能具有抗多瘤病毒感染的体内活性，但尚未有具体的动物模型数据报道。MAL2-11B也被认为是MAL3-101的前体。
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| 酶活实验 |
针对 MAL2-11B 的非细胞酶/受体结合试验包括 ATPase 活性测定，用于测量其对 TAg 内源性 ATPase 活性的抑制作用。将 TAg 蛋白与不同浓度的化合物孵育，并使用比色法或发光法 ATPase 测定法测量 ATP 水解情况。IC₅₀ 值由剂量反应曲线计算得出。Hsp70-Hsp40 结合试验也可用于评估其对分子伴侣复合物形成的抑制作用。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验采用感染BK病毒或其他多瘤病毒的人肾细胞系进行。细胞用浓度为15 μM的MAL2-11B处理5天。病毒复制和DNA合成通过qPCR、噬斑试验或标记核苷酸掺入法进行检测。细胞毒性评估用于确定抗病毒活性的选择性。
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| 动物实验 |
公开文献中关于MAL2-11B的体内动物研究报道较少。作为研究SV40复制和Hsp70分子伴侣功能的工具，该化合物主要用于细胞实验。动物模型研究可采用多瘤病毒感染模型，但目前尚无具体实验方案。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
MAL2-11B 的药代动力学数据目前尚无公开资料。该化合物的分子量为 512.6 g/mol (C₃₁H₃₂N₂O₅)。它可溶于 DMSO。储存条件：粉末在 -20°C 下可保存 3 年；溶剂在 -80°C 下可保存 6 个月。其 LogP 值为 5.66。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
MAL2-11B的毒理学数据有限。作为一种小分子抑制剂，应按照标准的实验室安全预防措施进行操作。目前尚未报道具体的毒性数据或LD₅₀值。在基于细胞的抗病毒活性检测中，该化合物在有效浓度下未显示出明显的细胞毒性。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
MAL2-11B (116-9e) 是一种二氢嘧啶类小分子，可选择性阻断 Hsp40-Hsp70 复合物的组装。它通过靶向 TAg 的 ATPase 活性和 Hsp70 分子伴侣功能来抑制 SV40 的复制和 DNA 合成。该化合物也被认为是 MAL3-101 的前体。本产品仅供研究用途，不得用于人体治疗。
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| 分子式 |
C31H32N2O5
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|---|---|
| 分子量 |
512.6
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| 精确质量 |
512.231
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| CAS号 |
831217-43-7
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| 相关CAS号 |
831217-43-7;
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| PubChem CID |
5461634
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| 外观&性状 |
White to yellow solid powder
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| LogP |
5.66
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| tPSA |
99.43
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
12
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| 重原子数目 |
38
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| 分子复杂度/Complexity |
835
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
GHFQWLNXJMUCGC-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C31H32N2O5/c1-22-28(30(36)38-21-23-11-5-2-6-12-23)29(32-31(37)33(22)20-10-4-9-15-27(34)35)26-18-16-25(17-19-26)24-13-7-3-8-14-24/h2-3,5-8,11-14,16-19,29H,4,9-10,15,20-21H2,1H3,(H,32,37)(H,34,35) SMILES
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| 化学名 |
4-[1,1'-Biphenyl]-4-yl-3,4-dihydro-6-methyl-2-oxo-5-[(phenylmethoxy)carbonyl]-1(2H)-Pyrimidinehexanoic acid
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| 别名 |
MAL2-11B MAL2 11B MAL211B MAL 2 11B MAL-2-11B116-9e 116 9e
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~195.08 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.88 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2.5 mg/mL (4.88 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.88 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.9508 mL | 9.7542 mL | 19.5084 mL | |
| 5 mM | 0.3902 mL | 1.9508 mL | 3.9017 mL | |
| 10 mM | 0.1951 mL | 0.9754 mL | 1.9508 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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