| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase), specifically the AMP-binding site of the enzyme.
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| 体外研究 (In Vitro) |
MB 05032 对 FBPase 表现出强效抑制活性,对人肝 FBPase、人肌肉 FBPase 和大鼠肝 FBPase 的 EC50 值分别为 1.6 nM、29 nM 和 61 nM。它能促进脐带血 CD34+ 细胞的糖酵解、葡萄糖摄取和乳酸生成。
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| 体内研究 (In Vivo) |
MB06322(3/6-300 mg/kg [年轻/年老 Zucker 糖尿病小鼠体重 (ZDF);影响;单次给药)可导致年轻 Zucker 糖尿病小鼠死亡,并导致老年 ZDF 小鼠(患有明显糖尿病)死亡。绘制模型
在原代 NSG 小鼠受体中,MB 05032 可增加造血干细胞的植入。它还能增强继代 NSG 小鼠受体中的髓系和淋巴系嵌合体,表明其具有促进长期造血重建的能力。 |
| 酶活实验 |
FBPase酶活性采用偶联酶法测定。将重组人肝FBPase与不同浓度的MB 05032在含有果糖-1,6-二磷酸、NADP+和辅助酶的测定缓冲液中孵育。加入底物启动反应,监测340 nm处吸光度的降低以确定IC50/EC50值。
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| 细胞实验 |
将人脐带血CD34+造血干细胞和祖细胞与浓度递增的MB 05032进行培养。通过测定培养基中的葡萄糖消耗量和乳酸生成量来评估糖酵解。培养数天后,通过计数活细胞和流式细胞术分析表面标志物表达来评估细胞扩增情况。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型: ZDF 大鼠(8-9 周龄(轻度糖尿病)和 12-13 周龄(显性糖尿病))[1]
剂量: 3、6、10、30、300 mg/kg(幼年 ZDF 大鼠);6、10、30、300 mg/kg(老年 ZDF 大鼠) 给药途径: 口服; 实验结果: 可导致血糖呈剂量依赖性降低。 将 MB 05032 注射到免疫缺陷的 NSG 小鼠体内,并评估造血干细胞的植入情况。原代受体接受人 CD34+ 细胞移植,并分别进行或不进行 MB 05032 治疗;通过外周血和骨髓中人 CD45+ 细胞嵌合率来评估植入情况。进行二次移植是为了评估长期再生能力。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
MB 05032 是一种小分子化合物,分子量为 302.29,分子式为 C11H15N2O4PS。在临床前研究中,通常采用口服或肠外给药途径。作为一种 FBPase 抑制剂,它能减少糖异生并降低内源性葡萄糖生成。详细的药代动力学参数,例如半衰期、生物利用度和清除率,可在原始研究文献中找到。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
MB 05032 的临床前毒性数据有限。作为一种靶向代谢通路的研发化合物,预计其在有效剂量下具有良好的安全性。临床开发需要进行包括急性毒性和重复给药毒性研究在内的标准毒理学评估。已发表的文献中未报道明显的脱靶效应。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
MB 05032 是一种用于研究糖异生抑制和造血干细胞 (HSC) 扩增的研究工具。其作用机制是与 FBPase 的 AMP 位点结合,从而模拟天然抑制剂 AMP。该化合物已被研究用于治疗 2 型糖尿病(通过降低肝脏葡萄糖生成)和干细胞移植(通过体外扩增 HSC)。目前尚无针对该化合物的临床试验或已获批准的治疗适应症。
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| 分子式 |
C11H15N2O4PS
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|---|---|
| 分子量 |
302.2848
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| 精确质量 |
302.049
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| CAS号 |
261365-11-1
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| 相关CAS号 |
261365-09-7 (HBr);261365-11-1;
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| PubChem CID |
11289630
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| 外观&性状 |
Off-white to yellow solid powder
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| LogP |
2.568
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| tPSA |
147.63
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
19
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| 分子复杂度/Complexity |
365
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
XJMYIJPPDSZOPN-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C11H15N2O4PS/c1-6(2)5-8-10(13-11(12)19-8)7-3-4-9(17-7)18(14,15)16/h3-4,6H,5H2,1-2H3,(H2,12,13)(H2,14,15,16)
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| 化学名 |
[5-[2-amino-5-(2-methylpropyl)-1,3-thiazol-4-yl]furan-2-yl]phosphonic acid
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| 别名 |
MB-05032 MB05032 MB 05032
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~165.40 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.27 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中,混匀;然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.27 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.27 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.3082 mL | 16.5410 mL | 33.0819 mL | |
| 5 mM | 0.6616 mL | 3.3082 mL | 6.6164 mL | |
| 10 mM | 0.3308 mL | 1.6541 mL | 3.3082 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。