| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
MB-3 primarily targets the histone acetyltransferase (HAT) domain of MOZ (KAT6A) and KAT6B. By inhibiting these enzymes, it reduces the acetylation of histone H3 at lysine residues (H3K9, H3K14), which are important for transcriptional activation. This leads to changes in gene expression, including the downregulation of genes involved in cell proliferation and survival. The compound has shown selectivity for MOZ/KAT6A over other HATs.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，MB-3在无细胞实验中能抑制MOZ HAT活性，其IC50值在低微摩尔范围内。它能降低癌细胞系中组蛋白H3的乙酰化水平，从而抑制细胞生长并诱导细胞分化。MB-3已被证实能抑制AML细胞系和原代AML细胞的增殖，其IC50值通常在5-50 μM之间，具体数值取决于细胞系。此外，该化合物还能诱导某些癌细胞系发生凋亡。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，MB-3已在急性髓系白血病（AML）和其他癌症的小鼠模型中进行了研究。结果表明，它在异种移植模型中能有效抑制肿瘤生长并延长生存期。该化合物的作用机制归因于其对MOZ/KAT6A组蛋白乙酰转移酶（HAT）活性的抑制以及由此导致的基因表达改变。具体的给药方案和疗效结果已在相关科学文献中详细阐述。
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| 酶活实验 |
MB-3 的体外活性采用无细胞组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 活性测定法进行评估。将重组 MOZ 或 KAT6A 与组蛋白 H3 或肽底物以及乙酰辅酶 A 在不同浓度的 MB-3 存在下孵育。使用放射性或荧光检测方法测定底物中乙酰基的掺入量。IC50 值由剂量反应曲线确定。对于细胞测定，用 MB-3 处理细胞，并使用乙酰化特异性抗体通过蛋白质印迹法检测组蛋白乙酰化水平。
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| 细胞实验 |
对于细胞实验，将AML细胞系（例如MOLM-13、MV4-11）或其他癌细胞系培养于合适的培养基中，并用不同浓度的MB-3（通常为0.1-100 μM）处理24-72小时。采用MTT或CellTiter-Glo法评估细胞活力。通过Annexin V/PI染色，利用流式细胞术评估细胞凋亡。通过流式细胞术检测细胞表面标志物（例如CD11b、CD14）来评估细胞分化。采用Western blotting分析组蛋白乙酰化。采用qPCR或RNA-seq分析基因表达。
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| 动物实验 |
在体内，MB-3通常通过腹腔注射或口服的方式给予携带肿瘤异种移植瘤的小鼠。剂量通常为10-100 mg/kg，每日或隔日给药。通过测量肿瘤体积来监测肿瘤生长。研究结束时，切除肿瘤并分析组蛋白乙酰化、细胞增殖（Ki-67染色）和细胞凋亡（TUNEL染色）。药代动力学研究包括采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）测定血浆和组织中MB-3的浓度。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
MB-3 具有特定的分子量和分子式，但搜索结果中未提供详细的理化性质。该化合物可溶于 DMSO，应在 -20°C 的适宜条件下储存以保持稳定性。提供的搜索结果中未提供生物利用度、半衰期和组织分布等药代动力学参数的详细信息。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
所提供的搜索结果中没有关于MB-3的具体毒性数据。作为一种组蛋白乙酰转移酶（HAT）抑制剂，它可能影响依赖于组蛋白乙酰化的正常细胞过程，包括基因表达、细胞增殖和分化。该化合物已在动物模型中进行过研究，在治疗剂量下似乎具有良好的耐受性。需要进行全面的毒理学研究以确定其完整的安全性。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
(2S,3R)-4-亚甲基-5-氧代-2-丙基-3-氧杂环戊烷羧酸是一种γ-内酯。
MB-3是一种研究化合物，已被开发为MOZ/KAT6A组蛋白乙酰转移酶（HAT）活性的选择性抑制剂。MOZ和KAT6A是组蛋白乙酰转移酶，在包括急性髓系白血病在内的多种癌症中过度表达或发生突变。通过抑制这些酶，MB-3为靶向癌症中的表观遗传失调提供了一种潜在的治疗策略。该化合物尚未获准用于临床，仅供研究用途。可从化学品供应商处获得，用于研究应用。 |
| 分子式 |
C9H12O4
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|---|---|
| 分子量 |
184.19
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| 精确质量 |
184.073
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| CAS号 |
778649-18-6
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| PubChem CID |
10081070
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
386.2±42.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
158.5±21.4 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.9 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.495
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| LogP |
0.99
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| tPSA |
63.6
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
13
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| 分子复杂度/Complexity |
256
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
CCC[C@H]1[C@@H](C(=C)C(=O)O1)C(=O)O
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| InChi Key |
SRQUTZJZABSZRQ-NKWVEPMBSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C9H12O4/c1-3-4-6-7(8(10)11)5(2)9(12)13-6/h6-7H,2-4H2,1H3,(H,10,11)/t6-,7+/m0/s1
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| 化学名 |
(2S,3R)-4-methylidene-5-oxo-2-propyloxolane-3-carboxylic acid
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| 别名 |
MB3; MB 3; MB-3
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 该产品在溶液状态不稳定，请现配现用。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~542.92 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (11.29 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (11.29 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (11.29 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.4292 mL | 27.1459 mL | 54.2918 mL | |
| 5 mM | 1.0858 mL | 5.4292 mL | 10.8584 mL | |
| 10 mM | 0.5429 mL | 2.7146 mL | 5.4292 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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