| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 50mg |
|
||
| 100mg |
|
||
| 250mg |
|
||
| 500mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
MBN-305A does not have a specific biological or pharmacological target. As a cationic lipid, it functions as a delivery vehicle rather than a therapeutic agent with a defined molecular target. It is used to form liposomes and lipid nanoparticles for the encapsulation and delivery of nucleic acids such as siRNA, mRNA, and plasmid DNA. The cationic nature of the lipid allows it to complex with negatively charged nucleic acids through electrostatic interactions.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，MBN-305A 被用作转染试剂，将核酸递送至细胞内。这种阳离子脂质可形成脂质体或脂质纳米颗粒，包裹核酸并促进细胞通过内吞作用摄取核酸。该化合物的功效通过不同细胞系的转染效率和细胞活力进行评估。由于 MBN-305A 是一种递送载体而非生物活性分子，因此无法提供其自身的详细体外活性数据。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，MBN-305A 可用作脂质纳米颗粒制剂的组分，用于递送治疗性核酸。这种阳离子脂质有助于包裹核酸，并保护其免受血液循环中的降解。含有 MBN-305A 的脂质纳米颗粒可通过静脉注射或其他途径给药，将核酸递送至靶组织。该化合物的体内性能基于其包裹的核酸有效载荷的有效性进行评估。
|
| 酶活实验 |
由于MBN-305A是一种脂质而非酶抑制剂或受体配体，因此不适用于非细胞检测方法。该化合物的理化性质，例如其阳离子电荷和脂质双层形成能力，可通过动态光散射、zeta电位测量和薄层色谱等标准技术进行表征。化合物的纯度和结构可通过核磁共振和质谱等分析方法进行确认。
|
| 细胞实验 |
体外细胞实验中，MBN-305A 被用于制备脂质体或脂质纳米颗粒，以递送核酸。细胞经制剂处理后，通过检测报告基因的表达或靶基因的敲低来评估转染效率。同时，检测细胞活力以评估制剂的细胞毒性。最后，利用标记核酸，通过荧光显微镜或流式细胞术评估该化合物促进细胞摄取核酸的能力。
|
| 动物实验 |
MBN-305A的体内动物研究包括给予含有治疗性核酸的脂质纳米颗粒制剂。这些制剂通常通过静脉注射给药。通过测量相关的生物标志物或治疗终点来评估封装的核酸有效载荷的疗效。可进行生物分布研究以评估脂质纳米颗粒在靶组织中的积累情况。这些研究还会评估该化合物的安全性和耐受性。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
MBN-305A作为单一化合物的药代动力学数据有限。该化合物的分子量为620.09 g/mol，分子式为C₄₁H₈₁NO₂，室温下为液体。作为脂质纳米粒的组分，其药代动力学受制剂整体性质的影响，包括粒径、表面电荷和聚乙二醇化修饰。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
MBN-305A的具体毒性数据有限。作为一种阳离子脂质，由于其带正电荷，在高浓度下可能引起细胞毒性。该化合物仅供研究用途，应采取适当的安全预防措施进行操作。目前尚未有LD₅₀或具体毒性信息的报道。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
MBN-305A（DODMA，1,2-二油酰氧基-3-(二甲氨基)丙烷）是一种阳离子脂质，用于制备基因治疗和核酸递送应用所需的脂质体和脂质纳米颗粒。它是一种合成化合物，属于阳离子脂质家族，该家族通常用作核酸递送的非病毒载体。该化合物可形成脂质体，包裹核酸并促进细胞对其摄取。本产品仅供研究用途，不得用于人体治疗。
|
| 分子式 |
C41H81NO2
|
|---|---|
| 分子量 |
620.104
|
| 精确质量 |
619.626
|
| 元素分析 |
C, 79.41; H, 13.17; N, 2.26; O, 5.16
|
| CAS号 |
104162-47-2
|
| PubChem CID |
11181107
|
| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
|
| 密度 |
0.9±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
649.7±55.0 °C at 760 mmHg
|
| 闪点 |
195.7±18.5 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±1.9 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.471
|
| LogP |
16.26
|
| tPSA |
21.7
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
3
|
| 可旋转键数目(RBC) |
37
|
| 重原子数目 |
44
|
| 分子复杂度/Complexity |
573
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
CCCCCCCC/C=C\CCCCCCCCOCC(CN(C)C)OCCCCCCCC/C=C\CCCCCCCC
|
| InChi Key |
GLGLUQVVDHRLQK-WRBBJXAJSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C41H81NO2/c1-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-31-33-35-37-43-40-41(39-42(3)4)44-38-36-34-32-30-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-2/h19-22,41H,5-18,23-40H2,1-4H3/b21-19-,22-20-
|
| 化学名 |
N,N-dimethyl-2,3-bis[(Z)-octadec-9-enoxy]propan-1-amine
|
| 别名 |
MBN-305A; MBN305A; MBN 305A
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~161.27 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.03 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2.5 mg/mL (4.03 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.03 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.6126 mL | 8.0632 mL | 16.1264 mL | |
| 5 mM | 0.3225 mL | 1.6126 mL | 3.2253 mL | |
| 10 mM | 0.1613 mL | 0.8063 mL | 1.6126 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
