| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Mebeverine alcohol primarily targets smooth muscle cells in the gastrointestinal tract, though as a metabolite its direct pharmacological target is less defined compared to the parent drug. The parent compound Mebeverine acts on muscarinic receptors and voltage-gated sodium channels to suppress action potential amplitude and prolong the time between stimulation and peak response. As a metabolite, Mebeverine alcohol is mainly used as a pharmacokinetic marker rather than a direct receptor-binding agent. It may also interact with esterases and glucuronidases involved in its further metabolism and conjugation.
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| 体外研究 (In Vitro) |
美贝维林醇的体外研究主要集中于其在生物基质中的形成和稳定性，而非直接药理活性。通常采用气相色谱-质谱联用（GC-MS）等色谱方法分析该化合物，以测定其在血浆样本中的浓度。体外稳定性试验表明，美贝维林醇易发生葡萄糖醛酸化反应，形成葡萄糖醛酸苷结合物，这些结合物在分析前需经β-葡萄糖醛酸酶水解。其体外特性表现为在人血浆中浓度范围为2-200 ng/mL时呈线性关系。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，美贝维林醇是口服美贝维林后主要的循环代谢产物。人体药代动力学研究表明，口服给药后可在血浆中检测到美贝维林醇，其系统浓度反映了母体药物的吸收和代谢。该代谢产物对治疗效果贡献不大，但可作为药物暴露的标志物。其体内行为的特征是：由母体化合物生成，分布于体循环，并经葡萄糖醛酸化后通过肾脏途径排泄。
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| 酶活实验 |
美贝维林醇的体外酶/受体结合试验通常包括将该化合物与肝微粒体或重组酶孵育，以研究其代谢途径。使用UDP-葡萄糖醛酸转移酶（UGT）的葡萄糖醛酸化试验常用于测定葡萄糖醛酸苷结合物的生成速率。该试验方案通常包括将美贝维林醇与微粒体蛋白和辅助因子（如UDPGA）在37℃下孵育，然后用有机溶剂终止反应，并通过LC-MS/MS或GC-MS进行分析。可使用平衡透析或超滤法评估其与血浆蛋白的结合亲和力。
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| 细胞实验 |
由于美贝维林醇主要是一种代谢产物而非活性治疗剂，因此针对该化合物的体外细胞检测方法较为有限。在基于细胞的研究中，典型的实验方案包括培养肝细胞或肠上皮细胞，并将其暴露于不同浓度的美贝维林醇中，以评估其代谢转化、细胞摄取或毒性。细胞在含有5% CO₂、温度为37℃的适宜培养基中培养，并用该化合物处理特定时间点，然后收集样品，使用MTT或LC-MS/MS等方法分析代谢产物的生成或细胞活力。
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| 动物实验 |
美贝维林醇的体内动物研究通常是母体药物美贝维林药代动力学研究的一部分。啮齿动物模型（大鼠或小鼠）经口服或静脉注射给药，并在给药后不同时间点采集血样。采用经验证的生物分析方法（例如采用选择离子监测的GC-MS）处理和分析血浆中美贝维林醇的浓度。所得浓度-时间数据用于计算药代动力学参数，包括Cmax、Tmax、AUC和半衰期，从而深入了解母体化合物的吸收、分布、代谢和排泄情况。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
美贝维林醇的药代动力学特性以其作为美贝维林的主要循环代谢物而为特征。口服美贝维林后，美贝维林醇出现在血浆中，其药代动力学特征反映了母体药物的吸收和首过代谢。该化合物经葡萄糖醛酸化形成结合物，并经肾脏排泄。在人血浆中，采用气相色谱-质谱联用（GC-MS）法，可在2-200 ng/mL的线性范围内定量检测该代谢物，检测限为0.5 ng/mL。其全身暴露量呈剂量依赖性，可作为美贝维林生物利用度的替代指标。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于美贝维林醇主要是一种代谢产物而非治疗药物本身，因此其毒理学数据有限。母体药物美贝维林具有良好的安全性，在治疗剂量下毒性较低。作为主要代谢产物，美贝维林醇通常被认为具有较低的固有毒性，但高浓度可能引起脱靶效应。在临床前研究中，该代谢产物通常作为美贝维林整体安全性评估的一部分进行评估，目前尚无直接归因于美贝维林醇的特定毒性结果。标准毒理学终点包括动物模型中器官功能、血液学和组织病理学的评估。
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| 其他信息 |
美贝维林醇是美贝维林的主要代谢产物，美贝维林是一种用于缓解胃肠痉挛的肌肉调节解痉药。它被归类为药物代谢产物，主要用于药代动力学和生物等效性研究。该化合物本身并未获准作为治疗药物，但对于了解美贝维林的代谢和全身暴露至关重要。目前已开发出气相色谱-质谱联用（GC-MS）和液相色谱-串联质谱联用（LC-MS/MS）等分析方法用于生物基质中美贝维林醇的定量分析。美贝维林醇通常在2-8℃下短期储存，或在-20℃下长期储存。
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| 分子式 |
C16H27NO2
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|---|---|
| 分子量 |
265.39108
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| 精确质量 |
265.204
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| CAS号 |
14367-47-6
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| 相关CAS号 |
Mebeverine alcohol-d5;2070015-15-3;Mebeverine-d6 hydrochloride;1329647-20-2
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| PubChem CID |
26649
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow liquid
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| 密度 |
0.994g/cm3
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| 沸点 |
386.4ºC at 760mmHg
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| 闪点 |
187.5ºC
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| 蒸汽压 |
1.16E-06mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.512
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| LogP |
2.72
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| tPSA |
32.7
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
9
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| 重原子数目 |
19
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| 分子复杂度/Complexity |
215
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCN(CCCCO)C(C)CC1=CC=C(C=C1)OC
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| InChi Key |
ZGZAPRVKIAFOPL-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H27NO2/c1-4-17(11-5-6-12-18)14(2)13-15-7-9-16(19-3)10-8-15/h7-10,14,18H,4-6,11-13H2,1-3H3
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| 化学名 |
4-[ethyl-[1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl]amino]butan-1-ol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~376.80 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.42 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.42 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.42 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.7680 mL | 18.8402 mL | 37.6804 mL | |
| 5 mM | 0.7536 mL | 3.7680 mL | 7.5361 mL | |
| 10 mM | 0.3768 mL | 1.8840 mL | 3.7680 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
2-(Benzhydrylsulfinyl)acetic acid
LaKe
N-Desmethyl rosuvastatin disodium hydrate
4-Hydroxy duloxetine β-D-glucuronide sodium
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