| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
在年轻的曼氏沙门氏菌中，氯硝西泮首先导致严重的痉挛性麻痹[2]。
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|---|---|
| 体内研究 (In Vivo) |
对于沙鼠，甲氯硝西泮 (0.1–5.6 mg/kg) 具有抗焦虑作用 [1]。氯硝西泮（40 和 80 mg/kg）对未成熟血吸虫病的作用非常显着 [2]。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型：成年实验用未接受过任何治疗的雄性蒙古沙鼠（Meriones unguiculatus）[1]
剂量：0.1、0.3、1.0、3.0、5.6 mg/kg 给药途径：训练开始前5分钟腹腔注射。 实验结果：注射后5分钟的ED50为0.77-0.78 mg/kg。 动物/疾病模型： CB6F1小鼠在治疗前28天感染单性雄性曼氏沙门氏菌尾蚴[2] 剂量： 40和80 mg/kg 给药途径： 灌胃给药，可单独给药或采用以下给药顺序：间隔5分钟给予1剂吡喹酮（PZQ），随后给予1剂Ro，两次给药间隔15分钟。 实验结果： PZQ对未成熟血吸虫病无明显疗效，而Ro 11-3128疗效显著。 |
| 参考文献 |
[1]. T U Järbe, et al. Cueing effects of anxiolytic benzodiazepines (DZP and Ro 11-3128): stereospecificity and antagonism by the convulsant benzodiazepine Ro 5-3663. Psychopharmacology (Berl). 1988;94(4):501-6.
[2]. L Pica-Mattoccia, et al. Praziquantel and the benzodiazepine Ro 11-3128 do not compete for the same binding sites in schistosomes. Parasitology. 2008 Jan;135(Pt 1):47-54. |
| 分子式 |
C16H12CLN3O3
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|---|---|
| 分子量 |
329.74
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| 精确质量 |
329.057
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| CAS号 |
58662-84-3
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| 相关CAS号 |
(R)-Meclonazepam;86630-81-1
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| PubChem CID |
3033985
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.46
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| 沸点 |
522.1ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
269.6ºC
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| 折射率 |
1.686
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| LogP |
3.523
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| tPSA |
87.28
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
519
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
O=[N+](C1C=CC2=C(C(C3=CC=CC=C3Cl)=NC(C(N2)=O)C)C=1)[O-]
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| InChi Key |
LMUVYJCAFWGNSY-VIFPVBQESA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H12ClN3O3/c1-9-16(21)19-14-7-6-10(20(22)23)8-12(14)15(18-9)11-4-2-3-5-13(11)17/h2-9H,1H3,(H,19,21)/t9-/m0/s1
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| 化学名 |
(3S)-5-(2-chlorophenyl)-3-methyl-7-nitro-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one
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| 别名 |
Ro 113128; Meclonazepamum; Meclonazepam
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~151.63 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 2.5 mg/mL (7.58 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2.5 mg/mL (7.58 mM) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.0327 mL | 15.1635 mL | 30.3269 mL | |
| 5 mM | 0.6065 mL | 3.0327 mL | 6.0654 mL | |
| 10 mM | 0.3033 mL | 1.5163 mL | 3.0327 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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