| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 10g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Mecysteine hydrochloride does not have a specific molecular target in the classical sense of enzyme or receptor inhibition. Its primary action is physicochemical, acting as a mucolytic agent to reduce the viscosity of respiratory mucus. It is a thiol-containing amino acid derivative and a potent antioxidant. It also inhibits the binding of ethynylestradiol metabolites to protein and nucleic acids.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，半胱氨酸盐酸盐是一种生化试剂，可用于抑制炔雌醇代谢物与蛋白质和核酸的结合。其作为黏液溶解剂的活性特征在于能够降低黏液样本的黏度。此外，在多种无细胞实验中也对其抗氧化特性进行了评估，结果显示其具有潜在的治疗作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，盐酸半胱氨酸可增加麻醉犬呼吸道液体的排出量。作为一种祛痰镇咳药，它用于缓解因黏液分泌过多引起的呼吸困难。其作用是促进黏液排出，使之更容易咳出，从而清除呼吸道。
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| 酶活实验 |
由于半胱氨酸盐酸盐的作用机制并非基于酶或受体结合，因此通常不进行体外酶/受体结合研究。其黏液溶解活性通过测量黏液黏度的降低来评估，属于理化分析。标准方案包括将该化合物与人工或生物黏液制剂混合，并使用黏度计或流变仪评估其流变学特性。
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| 细胞实验 |
由于半胱氨酸盐酸盐的作用机制是物理化学性的而非受体介导的，因此其体外细胞活性测定并非标准方法。当进行细胞活性测定时，通常侧重于其抗氧化特性或其抑制代谢物与细胞裂解液中蛋白质和核酸结合的能力。细胞毒性和细胞活力也可使用MTT等标准方法进行评估。
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| 动物实验 |
体内动物研究（例如使用麻醉犬进行盐酸半胱氨酸研究）旨在测量呼吸道液体的排出量。标准方案包括给犬服用该化合物，并收集和测量呼吸道分泌物的量。这些研究有助于证实其作为黏液溶解剂的疗效。此外，还可以利用动物模型评估其毒性和药代动力学参数。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
甲基半胱氨酸盐酸盐的药代动力学特性包括其快速吸收和代谢。作为L-半胱氨酸的甲酯，它很可能在体内水解为L-半胱氨酸。其分子量为171.65，分子式为C₄H₁₀ClNO₂S。它可溶于DMSO和水。诸如半衰期和清除率等详细的药代动力学参数尚未得到充分研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
半胱氨酸盐酸盐的毒理学数据显示，其在治疗剂量下通常耐受性良好。作为一种含硫醇的化合物，它可能会在某些个体中引起胃肠道不适。它被认为可安全用作祛痰剂。标准安全性评估证实其在呼吸系统护理中对人体具有可接受的安全性。已知对半胱氨酸盐酸盐过敏的患者禁用。
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| 其他信息 |
L-半胱氨酸甲酯是L-半胱氨酸羧酸基团与甲醇缩合的产物。它（以盐酸盐形式）用作祛痰药，用于治疗伴有痰咳的呼吸系统疾病。它具有祛痰作用。它是一种L-半胱氨酸酯，属于伯氨基化合物和硫醇。其功能与L-半胱氨酸和甲醇相关。
盐酸半胱氨酸甲酯是一种粘液溶解剂，用于治疗与咳痰相关的呼吸系统疾病。它也被称为半胱氨酸甲酯，以盐酸盐形式存在。它是条件必需氨基酸L-半胱氨酸的甲酯。其祛痰作用使其可用于缓解大量痰液引起的呼吸困难。并非所有司法管辖区都批准其用于人体治疗。 |
| 分子式 |
C4H10CLNO2S
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|---|---|
| 分子量 |
171.63
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| 精确质量 |
171.012
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| CAS号 |
18598-63-5
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| PubChem CID |
29145
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 沸点 |
197.2ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
142 °C (dec.)(lit.)
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| 闪点 |
73.1ºC
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| 蒸汽压 |
0.384mmHg at 25°C
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| 折射率 |
-2.5 ° (C=20, MeOH)
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| LogP |
0.918
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| tPSA |
91.12
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
8
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| 分子复杂度/Complexity |
86.1
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
Cl[H].S([H])C([H])([H])[C@@]([H])(C(=O)OC([H])([H])[H])N([H])[H]
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| InChi Key |
MCYHPZGUONZRGO-VKHMYHEASA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C4H9NO2S/c1-7-4(6)3(5)2-8/h3,8H,2,5H2,1H3/t3-/m0/s1
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| 化学名 |
methyl (2R)-2-amino-3-sulfanylpropanoate
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| 别名 |
Mecysteine HCl; Chistait; Mecysteine hydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~582.58 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (14.56 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (14.56 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (14.56 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.8265 mL | 29.1324 mL | 58.2649 mL | |
| 5 mM | 1.1653 mL | 5.8265 mL | 11.6530 mL | |
| 10 mM | 0.5826 mL | 2.9132 mL | 5.8265 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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