| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Menthyl acetate does not have a well-defined pharmacological target. It may act on transient receptor potential (TRP) channels, particularly TRPM8, producing a cooling sensation. It also modulates GABA-A receptors, contributing to mild sedative effects. Its anti-inflammatory activity is mediated through inhibition of COX-2 and NF-κB.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，乙酸薄荷酯对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有中等抗菌活性，MIC约为100 µg/mL。它能抑制巨噬细胞中LPS诱导的TNF-α生成，IC50为50 µM。此外，它还能清除DPPH自由基，IC50为200 µM。浓度高达500 µM时，未观察到明显的细胞毒性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内实验表明，乙酸薄荷酯对豚鼠回肠和结肠炎大鼠模型（100 mg/kg，口服）具有解痉作用，可减少结肠收缩。此外，乙酸薄荷酯在小鼠耳廓水肿模型（50 mg/kg，局部用药）中也表现出抗炎作用。吸入乙酸薄荷酯可使小鼠产生轻微的镇静和抗焦虑作用。
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| 酶活实验 |
体外抗菌活性测定采用肉汤微量稀释法。将乙酸薄荷酯溶于乙醇，然后用肉汤稀释。加入细菌接种物，24 小时后测定最小抑菌浓度 (MIC)。抗炎活性测定中，用乙酸薄荷酯 (10-200 µM) 和脂多糖 (LPS) 处理 RAW 264.7 巨噬细胞；采用 Griess 法和 ELISA 法测定 NO 和 IL-6 的含量。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，将人角质形成细胞（HaCaT）用乙酸薄荷酯（1-200 µM）处理24小时，并通过MTT法评估细胞活力。对于TRPM8激活实验，将表达TRPM8的HEK293细胞用乙酸薄荷酯处理，并通过荧光法测量细胞内钙离子浓度。
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| 动物实验 |
小鼠体内抗炎研究：将乙酸薄荷酯（5%，20 µL）局部涂抹于ICR小鼠耳部，然后涂抹二甲苯诱导水肿。1小时后测量耳部厚度。解痉研究中，将乙酸薄荷酯（50-200 mg/kg）口服给予大鼠，然后进行结肠扩张试验以测量疼痛反应。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢物 作为一种酯类化合物，它很可能在消化道内水解为薄荷醇和乙酸。
药代动力学数据有限。大鼠口服给药后，乙酸薄荷酯迅速水解为薄荷醇和乙酸。半衰期约为1小时。它被吸收并分布到组织中。主要以葡萄糖醛酸苷的形式经尿液排泄。由于吸收迅速，其生物利用度较高。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
乙酸薄荷酯毒性较低（大鼠LD50 > 5000 mg/kg），不具有致突变性。高浓度下可能引起皮肤刺激，但未见明显的全身毒性报道。它已被批准作为食品添加剂（FEMA 2668），在正常使用浓度下被认为是安全的。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
(+/-)-薄荷醇乙酸酯是一种对薄荷烷单萜化合物。据报道，薄荷醇乙酸酯存在于加拿大薄荷（Mentha canadensis）中，相关数据可供参考。薄荷醇乙酸酯广泛用于薄荷味产品和化妆品中，具有清凉提神的作用。其治疗潜力有限，但因其轻微的镇痛和解痉作用而受到研究。目前尚未进行临床试验。它是市售非处方外用镇痛药的常见成分。
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| 分子式 |
C12H22O2
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|---|---|
| 分子量 |
198.30188
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| 精确质量 |
198.161
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| CAS号 |
2623-23-6
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| 相关CAS号 |
(+)-Menthyl acetate;5157-89-1
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| PubChem CID |
27867
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| 外观&性状 |
Colorless to off-white liquid
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| 密度 |
0.9±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
229.1±8.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
92.2±0.0 °C
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| 蒸汽压 |
0.1±0.5 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.448
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| LogP |
4.1
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| tPSA |
26.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
14
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| 分子复杂度/Complexity |
199
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC(C)C1CC[C@@H](C)CC1OC(=O)C
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| InChi Key |
XHXUANMFYXWVNG-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H22O2/c1-8(2)11-6-5-9(3)7-12(11)14-10(4)13/h8-9,11-12H,5-7H2,1-4H3
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| 化学名 |
(5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl) acetate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~504.29 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.61 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.61 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.61 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.0429 mL | 25.2143 mL | 50.4286 mL | |
| 5 mM | 1.0086 mL | 5.0429 mL | 10.0857 mL | |
| 10 mM | 0.5043 mL | 2.5214 mL | 5.0429 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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