| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 2mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Methoxy-PMS targets the electron transport chain between NAD(P)H and tetrazolium dyes. It acts as an electron mediator, receiving electrons from NADH or NADPH at the membrane or inside the cell and transferring them to WST-8 or other tetrazolium salts in the extracellular environment. By facilitating this electron transfer, Methoxy-PMS enables the reduction of tetrazolium dyes to colored formazan products, which can be quantified spectrophotometrically. The compound does not have a specific therapeutic target but is a critical reagent for cell viability and proliferation assays.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在细胞培养基中使用甲基-PMS不具有细胞毒性。甲氧基-PMS从细胞膜或细胞内的NADH或NADPH接收电子后，将其传递给包围细胞外膜的WST-8[2]。甲氧基-PMS本身不具有直接的治疗活性。它的主要功能是作为细胞活力检测中的电子传递体，尤其是在与WST-8联用时。该化合物从NADH或NADPH接收电子并将其传递给WST-8，从而生成水溶性甲臜染料。生成的甲臜量与活细胞数量成正比，这使得甲氧基-PMS成为广泛使用的CCK-8细胞增殖和细胞毒性检测方法的重要组成部分。该化合物在细胞培养基中不具有细胞毒性，因此适用于长期细胞培养应用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
与商业酶法检测相比，WST8/1-甲氧基PMS检测的灵敏度为72%，特异性为98%，AUC为0.904，表明两者具有良好的一致性。误分类主要出现在G6PD活性处于轻度至正常水平临界值，或与持续性贫血或近期溶血危象相关的异常血红蛋白值（<8.0 gHb/dl或>14 gHb/dl）之间。尽管该地区未发现严重的G6PD缺乏症，但该检测能够识别低G6PD活性。该检测方法具有很高的现场应用稳定性，光敏感性低，在较宽的温度范围内表现良好，且适合中长期储存[2]。甲氧基PMS是一种实验室试剂而非治疗药物，因此未在动物模型中进行体内活性评估。其应用主要集中在基于细胞的检测中，用于体外测量细胞活力、增殖和细胞毒性。该化合物不用于动物治疗。
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| 酶活实验 |
近期改进的适用于现场检测的WST8/1-甲氧基PMS方法，在一项纳入235名五岁以下儿童的研究中，使用金标准酶法（R&D Diagnostics Ltd®）进行了验证。这些儿童是从乌干达托罗罗的一项队列研究中随机抽取的。在常规随访中，通过指尖采血将血滴在滤纸上，并使用两种方法测定G6PD活性。研究还评估了WST8/1-甲氧基PMS检测在不同温度、光照和储存条件下的性能[2]。
使用甲氧基-PMS的体外非细胞检测通常涉及在NADH或NADPH存在下还原四唑染料。将该化合物与NADH或NADPH和四唑染料（例如WST-8）孵育，并在450 nm或其他合适的波长下分光光度法测量还原甲臜产物的生成量。这些检测用于验证 Methoxy-PMS 作为电子介体的性能，并量化样品的还原能力。 |
| 细胞实验 |
体外细胞实验中，甲氧基-PMS可用于细胞活力和细胞毒性检测，例如CCK-8检测。将细胞培养于96孔板中，并用测试化合物处理。向培养基中加入甲氧基-PMS和WST-8，并在37°C下孵育1-4小时。在450 nm波长下用分光光度计测量生成的甲臜量，吸光度与活细胞数量成正比。该化合物无细胞毒性，因此可用于准确评估细胞活力。
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| 动物实验 |
由于甲氧基-PMS是一种实验室试剂而非治疗药物，因此不进行体内动物实验。该化合物不适用于体内给药。其用途仅限于体外细胞实验等研究目的。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
甲氧基-PMS的分子量为336.36 g/mol，分子式为C₁₅H₁₆N₂O₅S。它也被称为1-甲氧基PMS和1-甲氧基-5-甲基吩嗪甲基硫酸盐。该化合物是一种稳定的电子传递介质，无细胞毒性。它可溶于DMSO，应按照制造商的建议在适当的条件下储存。由于该化合物未用于体内，因此不提供详细的药代动力学性质数据。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
甲氧基-PMS作为实验室试剂被认为毒性较低。它在细胞培养基中无细胞毒性。处理该化合物时应遵循标准实验室安全预防措施，包括使用适当的个人防护装备。该化合物被归类为研究用试剂，不适用于人类治疗用途。尚未进行全面的毒理学研究。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
甲氧基-PMS 是一种稳定的电子传递介质，介导 NAD(P)H 和四唑染料之间的电子传递。它也被称为 1-甲氧基-PMS。该化合物是一种活性氧生成诱导剂，可从 NADH 或 NADPH 接收电子，并将其传递给 WST-8 进行比色检测。甲氧基-PMS 无细胞毒性，广泛用于细胞活力检测，例如 CCK-8 检测。未获准用于治疗用途；仅供研究用途。
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| 分子式 |
C₁₅H₁₆N₂O₅S
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|---|---|
| 分子量 |
336.36
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| 精确质量 |
336.078
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| CAS号 |
65162-13-2
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| PubChem CID |
127832
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| 外观&性状 |
Brown to reddish brown solid
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| 熔点 |
172 °C
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| LogP |
2.394
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| tPSA |
100.81
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
362
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
S(=O)(=O)([O-])OC([H])([H])[H].O(C([H])([H])[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C2C1=NC1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[N+]=2C([H])([H])[H]
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| InChi Key |
MASUWVVNWALEEM-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C14H13N2O.CH4O4S/c1-16-11-7-4-3-6-10(11)15-14-12(16)8-5-9-13(14)17-2;1-5-6(2,3)4/h3-9H,1-2H3;1H3,(H,2,3,4)/q+1;/p-1
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| 化学名 |
1-methoxy-5-methylphenazin-5-ium;methyl sulfate
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| 别名 |
1-Methoxy PMS 1-Methoxyphenazine methosulfate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~30 mg/mL (~89.19 mM)
H2O : ~6.67 mg/mL (~19.83 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.25 mg/mL (6.69 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 22.5 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.25 mg/mL (6.69 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 22.5 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: 9.09 mg/mL (27.02 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C). 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9730 mL | 14.8650 mL | 29.7301 mL | |
| 5 mM | 0.5946 mL | 2.9730 mL | 5.9460 mL | |
| 10 mM | 0.2973 mL | 1.4865 mL | 2.9730 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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