| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5g |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Methyl Orange does not target specific biological receptors but rather functions as a chemical indicator based on protonation state. As an azo dye, it interacts with acidic and basic environments through protonation and deprotonation of its azo and sulfonate groups, resulting in a color change. In biological systems, the compound may interact with cellular components non-specifically, leading to cytotoxicity and DNA damage at high concentrations. The compound's mechanism of action is primarily chemical rather than pharmacological, making it useful for pH determination and staining applications.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，甲基橙被广泛用作酸碱滴定和其他分析应用中的pH指示剂。其颜色变化特性已得到充分表征，转变pH范围为3.1至4.4。研究表明，浓度为500 mg/L的甲基橙具有细胞毒性，并可诱导DNA损伤，因此可用于细胞毒性和遗传毒性研究。该化合物还可用作显微镜生物染色剂，尤其适用于三色染色中结缔组织的检测。此外，它还可用作细胞质染色剂和花粉管染色剂。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，甲基橙并非用作治疗药物，而是用作研究工具和诊断染色剂。由于其潜在毒性，其在生物系统中的应用受到限制。该化合物主要用于体外组织学和细胞学应用中的生物标本染色。其对生物体的影响主要在毒理学和环境监测领域进行研究，在这些领域中，它被用作研究偶氮染料代谢和毒性的模型化合物。
|
| 酶活实验 |
甲基橙的无细胞生化分析方法包括将其用作分光光度法和滴定中的pH指示剂。该化合物的吸收特性以505 nm的最大吸收波长为特征。其颜色变化特性在分析化学中用于确定酸碱滴定的终点。该化合物在水中的溶解度约为5 g/L，微溶于热水，但几乎不溶于乙醇。经高效液相色谱法（HPLC）测定，其纯度通常大于98.0%。
|
| 细胞实验 |
在细胞分析中，甲基橙可用作某些细胞结构的染色剂，也可作为细胞培养应用中的pH指示剂。高浓度（500 mg/L）时，该化合物具有细胞毒性，并可导致DNA损伤。已有研究探讨了其对多种细胞系细胞活力和遗传毒性的影响。该化合物的染色特性使其可用于组织学应用，尤其适用于检测结缔组织和细胞质结构。由于其在高浓度下具有细胞毒性，因此在活细胞应用中受到限制。
|
| 动物实验 |
由于甲基橙主要用作染料和指示剂而非治疗剂，因此针对该化合物的动物研究有限。已开展毒理学研究以评估其安全性。大鼠口服LD50为60 mg/kg。该化合物经摄入或吸入均被认为具有毒性。研究已考察了其对各种器官系统的影响及其作为致突变物的潜在作用。该化合物的毒性归因于其偶氮染料结构及其代谢为芳香胺（已知致癌物）的可能性。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
对静脉注射[(3)H]甲基橙及其去甲基化产物（单甲基和二甲基）的胆汁排泄动力学分析表明，甲基的连续去除显著加快了CMPD的胆汁排泄速率。以大鼠静脉注射甲基橙及其代谢产物4'-磺基-4-甲基氨基偶氮苯和4'-磺基-4-氨基偶氮苯的胆汁排泄为例，建立了一个单室药代动力学模型，其中药物经历了两个连续的代谢过程。代谢/代谢产物4'-甲基氨基偶氮苯-4-磺酸在大鼠和小鼠体内生成。/引自表格/甲基橙在肠道厌氧菌的作用下转化为N,N-二甲基-对苯二胺。磺胺酸是另一种代谢产物。 甲基橙并非治疗药物，因此通常不报告其药代动力学数据。该化合物的分子量为327.33 g/mol，分子式为C14H14N3NaO3S。它易溶于水（溶解度约为5 g/L），微溶于热水。CAS号为547-58-0。该化合物应储存在阴凉干燥处，避光保存。染料和化学指示剂的标准操作规程适用。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
甲基橙被认为具有中等毒性，大鼠口服LD50为60 mg/kg。它对皮肤和眼睛有刺激性。该化合物经口摄入或吸入均有毒性，过量接触可能导致严重疾病甚至死亡。浓度达到500 mg/L时，它具有细胞毒性，并可造成DNA损伤。处理该化合物时应佩戴适当的个人防护装备，包括手套和护目镜。应将其远离强氧化剂和强碱储存。处置应遵循当地危险废物处理法规。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
4-二甲基氨基偶氮苯-4-磺酸钠是一种橙色粉末。(NTP, 1992)
甲基橙是一种pH指示剂染料，广泛用于分析化学和生物染色。它在pH 3.1时呈红色，在pH 4.4时呈橙黄色，颜色变化明显。该化合物可用作酸碱指示剂、强还原剂和强氧化剂的脱色指示剂、细胞质染色剂和组织学对比染色剂。它还用于纺织品染色和花粉管染色。该化合物纯度>98.0%。CAS号为547-58-0。 |
| 分子式 |
C14H14N3NAO3S
|
|---|---|
| 分子量 |
327.33
|
| 精确质量 |
327.065
|
| CAS号 |
547-58-0
|
| 相关CAS号 |
502-02-3 (Parent)
|
| PubChem CID |
23673835
|
| 外观&性状 |
Orange to red solid powder
|
| 密度 |
0.987 g/mL at 25 °C
|
| 沸点 |
100ºC
|
| 熔点 |
300 °C
|
| 闪点 |
37 °C
|
| LogP |
4.152
|
| tPSA |
93.54
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
6
|
| 可旋转键数目(RBC) |
4
|
| 重原子数目 |
22
|
| 分子复杂度/Complexity |
448
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
S(C1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1[H])/N=N/C1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1[H])N(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])(=O)(=O)[O-].[Na+]
|
| InChi Key |
STZCRXQWRGQSJD-UHFFFAOYSA-M
|
| InChi Code |
InChI=1S/C14H15N3O3S.Na/c1-17(2)13-7-3-11(4-8-13)15-16-12-5-9-14(10-6-12)21(18,19)20;/h3-10H,1-2H3,(H,18,19,20);/q;+1/p-1
|
| 化学名 |
sodium;4-[[4-(dimethylamino)phenyl]diazenyl]benzenesulfonate
|
| 别名 |
Methyl Orange NSC9416 NSC-9416NSC 9416
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~62.5 mg/mL (~190.94 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.35 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.35 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.0550 mL | 15.2751 mL | 30.5502 mL | |
| 5 mM | 0.6110 mL | 3.0550 mL | 6.1100 mL | |
| 10 mM | 0.3055 mL | 1.5275 mL | 3.0550 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
| NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
| NCT00811889 | COMPLETED | Other: Placebo Drug: Bardoxolone Methyl (RTA 402) |
Chronic Kidney Disease Diabetic Nephropathy Type 2 Diabetes |
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen | 2009-04-30 | Phase 2 |
| NCT04483466 | ENROLLING BY INVITATION | Drug: Methotrexate Drug: Placebo |
Investigate the Effect(s) of Methotrexate Treatment on Arthritis Disease Severity | George Washington University | 2023-07-18 | Phase 3 |
| NCT04372615 | RECRUITING | Drug: Inebilizumab Drug: Placebo |
Autoimmune Encephalitis Encephalitis |
University of Utah | 2022-03-30 | Phase 2 |
| NCT01824875 | ACTIVE, NOT RECRUITINGWITH RESULTS | Drug: temozolomide Drug: capecitabine |
Gastrinoma Glucagonoma Insulinoma Islet Cell Carcinoma |
ECOG-ACRIN Cancer Research Group | 2013-08-08 | Phase 2 |
| NCT04044664 | COMPLETEDWITH RESULTS | Drug: Placebo oral capsule Drug: NYX-783 |
Post-Traumatic Stress Disorder | Aptinyx | 2019-01-25 | Phase 2 |
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
