| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1g |
|
||
| 5g |
|
||
| 10g |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Methyl palmitate targets the immune system, specifically macrophages and Kupffer cells. It inhibits lipopolysaccharide (LPS)-stimulated phagocytic activity and immune response. It is a potent inhibitor of IκB phosphorylation, thereby modulating the NF-κB signaling pathway and reducing the production of pro-inflammatory cytokines such as TNF-α and nitric oxide.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
棕榈酸甲酯可抑制LPS诱导的库普弗细胞和大鼠腹腔巨噬细胞活化，同时降低RAW细胞的吞噬功能。研究表明，它能下调包括TNF-α和一氧化氮在内的促炎介质。此外，它还具有抗炎和抗纤维化特性。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
棕榈酸甲酯通过调节巨噬细胞活性，表现出显著的抗炎特性。研究表明，它能抑制脂多糖（LPS）诱导的库普弗细胞和腹腔巨噬细胞活化。其抗纤维化作用提示其在治疗纤维化疾病方面具有潜在应用价值。此外，作为一种杀螨化合物，它也具有杀虫活性。
|
| 酶活实验 |
体外酶/受体结合试验通常检测棕榈酸甲酯对IκB磷酸化的抑制作用或其对NF-κB信号通路的影响。例如，用该化合物处理RAW 264.7等巨噬细胞系，并通过Western blot检测IκBα的磷酸化状态。该化合物抑制LPS诱导的一氧化氮生成的能力则使用Griess试剂进行测定。
|
| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，巨噬细胞（例如 RAW 264.7 细胞或腹腔巨噬细胞）经培养后，用浓度为 1-100 µM 的棕榈酸甲酯处理 24 小时。随后用脂多糖 (LPS) 刺激细胞，并通过 ELISA 检测促炎细胞因子（例如 TNF-α、IL-6）的产生。吞噬活性则通过测量荧光标记颗粒的摄取量来评估。
|
| 动物实验 |
在炎症和纤维化模型中开展了甲基棕榈酸酯的体内动物研究。该化合物通过口服或腹腔注射给药于啮齿动物。疗效通过评估炎症标志物、组织损伤或疾病严重程度来衡量。其抗炎和抗纤维化作用已在多种临床前模型中得到证实。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
经胃管给予14C标记的棕榈酸甲酯两天后，测定了14C在组织脂质和脂肪酸中的滞留和分布情况。在脂肪组织缺乏的幼鼠中观察到较低的滞留率。17天后在脑组织中检测到滞留。在尸体大鼠中检测到最高的活性水平。生物半衰期 经胃管给予大鼠棕榈酸甲酯后，测定了其呼出气体中14C标记的棕榈酸的利用情况。标记二氧化碳的排泄量在3小时和18小时出现两个连续的峰值。给予的棕榈酸量仅为第一个峰值的一半。这两个连续的峰值表明大鼠体内存在脂肪酸的再循环。标记棕榈酸的半衰期为3小时。 作为一种脂肪酸酯，棕榈酸甲酯具有高度亲脂性，口服吸收良好。它主要在肝脏中通过正常的脂肪酸氧化途径代谢。该化合物分布于各种组织，并以代谢物的形式经尿液和粪便排出体外。其药代动力学特征符合中链脂肪酸酯的特征。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
相互作用
甲基棕榈酸酯是网状内皮系统 (RES) 功能的抑制剂。当给经葡聚糖处理的小鼠服用甲基棕榈酸酯时，它既能抑制 RES 功能，又能导致血清溶菌酶水平升高。在内毒素敏感的葡聚糖处理大鼠中，先给予甲基棕榈酸酯（一种赋予内毒素抵抗力的网状内皮系统抑制剂），再用肠炎沙门氏菌内毒素处理，导致血浆天冬氨酸氨基转移酶 (AST) 升高和低血糖。在不相容的绵羊血管清除和器官摄取小鼠中，铬标记红细胞的减少归因于注射网状内皮系统抑制剂甲基棕榈酸酯后肝脏和脾脏的吞噬作用受损，从而导致血管清除率降低。向大鼠静脉注射100 mg/100 g的棕榈酸甲酯可提高内毒素剂量为0.75至3.0 mg/100 g时的存活率。虽然向正常大鼠静脉注射0.5 mg/100 g的沙门氏菌内毒素导致平均死亡率为38%，但剂量增加6倍并未导致死亡。棕榈酸甲酯组：当用葡聚糖处理的大鼠接受棕榈酸甲酯治疗时，在网状内皮系统肥大的情况下，可诱导正常的吞噬活性。有关棕榈酸甲酯相互作用的更完整数据（共8种），请访问HSDB记录页面。 棕榈酸甲酯被认为毒性低，通常被认为是安全的（GRAS）食品添加剂。在临床前研究中，它在药理剂量下显示出良好的安全性。尚未有明显的器官毒性报告。它不适用于作为单一药物用于人类治疗。 |
| 参考文献 |
|
| 其他信息 |
棕榈酸甲酯是一种脂肪酸甲酯，也是一种代谢产物。据报道，它存在于茶树、椒草以及其他具有相关数据的生物体中。
棕榈酸甲酯是一种天然存在的脂肪酸甲酯，具有抗炎、抗纤维化和免疫调节特性。它存在于多种植物中，并被用作研究巨噬细胞功能和炎症的实验工具。它并非美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准的药物，仅供研究和分析用途。 |
| 分子式 |
C17H34O2
|
|---|---|
| 分子量 |
270.4507
|
| 精确质量 |
270.255
|
| CAS号 |
112-39-0
|
| 相关CAS号 |
Methyl palmitate-13C16;Methyl palmitate-d31;29848-79-1
|
| PubChem CID |
8181
|
| 外观&性状 |
Colorless to white solid-liquid Mixture
|
| 密度 |
0.9±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
332.1±0.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
32-35 °C(lit.)
|
| 闪点 |
152.8±7.5 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±0.7 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.441
|
| LogP |
7.62
|
| tPSA |
26.3
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
2
|
| 可旋转键数目(RBC) |
15
|
| 重原子数目 |
19
|
| 分子复杂度/Complexity |
190
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
O(C([H])([H])[H])C(C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H])=O
|
| InChi Key |
FLIACVVOZYBSBS-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C17H34O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17(18)19-2/h3-16H2,1-2H3
|
| 化学名 |
methyl hexadecanoate
|
| 别名 |
Methyl hexadecanoate; Palmitic acid methyl ester; Hexadecanoic acid, methyl ester; Palmitic acid, methyl ester; Methyl n-hexadecanoate; Uniphat A60
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
Ethanol : ~50 mg/mL (~184.88 mM)
DMSO : ~50 mg/mL (~184.88 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 25 mg/mL (92.44 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 250.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.24 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液添加到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 View More
配方 3 中的溶解度: 30 mg/mL (110.93 mM) in 50% PEG300 50% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.6975 mL | 18.4877 mL | 36.9754 mL | |
| 5 mM | 0.7395 mL | 3.6975 mL | 7.3951 mL | |
| 10 mM | 0.3698 mL | 1.8488 mL | 3.6975 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
