Methyl palmitate 中文名称: 棕榈酸甲酯

别名: Methyl hexadecanoate; Palmitic acid methyl ester; Hexadecanoic acid, methyl ester; Palmitic acid, methyl ester; Methyl n-hexadecanoate; Uniphat A60 棕榈酸甲酯;十六酸甲酯;软脂酸甲酯;十六烷酸甲酯;棕榈酸甲酯[GC用标准物质];Methyl Palmitate 棕榈酸甲酯;Methyl Palmitate [Standard Material for GC] 棕榈酸甲酯[GC用标准物质];Methyl palmitate 棕榈酸甲酯标准品; 甲基十六烷酸（棕榈酸）标准品; 十六酸甲酯,GCS;棕榈酸甲酯 USP标准品;棕榈酸甲酯(十六酸甲酯);棕榈酸甲酯标准溶液;棕榈酸甲酯(C16:0) 标准品;棕櫚酸甲酯;軟脂酸甲酯;甲基棕榈酸;棕榈酸甲酯标准品;棕榈酸甲酯,97%;棕榈酸甲酯(95%)

目录号: V40021 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

棕榈酸甲酯是一种新型、有效的杀螨化合物。

Methyl palmitate CAS号: 112-39-0
产品类别: Parasite

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
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产品描述

棕榈酸甲酯是一种新型、有效的杀螨化合物。

生物活性&实验参考方法

药代性质 (ADME/PK)	吸收、分布和排泄通过胃管给予(14)C标记的棕榈酸甲酯2天后，测定了组织脂质和脂肪酸中(14)C活性的保留和分布。在无脂肪组织的幼鼠中，保留量较低。17天后在脑组织中检测到保留。在尸体中检测到了最高活性水平。生物半衰期通过胃管给予大鼠棕榈酸甲酯后，测定其呼出气体中¹⁴C标记的棕榈酸的利用情况。标记二氧化碳的排出量在3小时和18小时出现两个连续峰值。棕榈酸的给药量仅为第一个峰值的一半。这两个连续峰值表明大鼠体内脂肪酸发生了再循环。标记棕榈酸的半衰期为3小时。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	相互作用甲基棕榈酸酯是一种网状内皮系统 (RES) 功能抑制剂，当给经葡聚糖处理的小鼠服用时，它既抑制了 RES 功能，又导致血清溶菌酶升高。对内毒素敏感的葡聚糖处理大鼠服用甲基棕榈酸酯（一种网状内皮抑制剂，可使大鼠对内毒素产生抵抗力）后，再用肠炎沙门氏菌内毒素处理，导致血浆谷草转氨酶升高和低血糖。不相容绵羊的血管清除和器官摄取小鼠体内铬标记的红细胞减少，是由于注射网状内皮系统抑制剂棕榈酸甲酯后，肝脏和脾脏的吞噬作用受损，导致血管清除率下降所致。对大鼠静脉注射100 mg/100 g棕榈酸甲酯可提高内毒素剂量为0.75至3.0 mg/100 g时的存活率。虽然正常大鼠静脉注射0.5 mg/100 g肠炎沙门氏菌内毒素可导致平均38%的死亡率，但剂量增加6倍并未导致死亡。棕榈酸甲酯组。当给葡聚糖处理的大鼠服用棕榈酸甲酯时，在网状内皮系统肥大的情况下，可引起正常的吞噬活性。有关棕榈酸甲酯（共 8 种）的更多相互作用（完整）数据，请访问 HSDB 记录页面。
参考文献	[1]. Anti-inflammatory and antifibrotic effects of methyl palmitate. Toxicol Appl Pharmacol. 2011 Aug 1;254(3):238-44. [2]. Depression of phagocytic activity and immune response by methyl palmitate. Am J Physiol. 1964 May;206:939-43. [3]. Methyl Palmitate, an Acaricidal Compound Occurring in Green Walnut Husks. Journal of Economic Entomology, Volume 102, Issue 1, 1 February 2009, Pages 196–202.
其他信息	棕榈酸甲酯是一种脂肪酸甲酯，它是一种代谢产物。据报道，茶树、细穗椒草以及其他有相关数据的生物体中都含有棕榈酸甲酯。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C17H34O2
分子量	270.4507
精确质量	270.255
CAS号	112-39-0
相关CAS号	Methyl palmitate-13C16;Methyl palmitate-d31;29848-79-1
PubChem CID	8181
外观&性状	Colorless to white solid-liquid Mixture
密度	0.9±0.1 g/cm3
沸点	332.1±0.0 °C at 760 mmHg
熔点	32-35 °C(lit.)
闪点	152.8±7.5 °C
蒸汽压	0.0±0.7 mmHg at 25°C
折射率	1.441
LogP	7.62
tPSA	26.3
氢键供体(HBD)数目	0
氢键受体(HBA)数目	2
可旋转键数目(RBC)	15
重原子数目	19
分子复杂度/Complexity	190
定义原子立体中心数目	0
SMILES	O(C([H])([H])[H])C(C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H])=O
InChi Key	FLIACVVOZYBSBS-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C17H34O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17(18)19-2/h3-16H2,1-2H3
化学名	methyl hexadecanoate
别名	Methyl hexadecanoate; Palmitic acid methyl ester; Hexadecanoic acid, methyl ester; Palmitic acid, methyl ester; Methyl n-hexadecanoate; Uniphat A60
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	Ethanol : ~50 mg/mL (~184.88 mM) DMSO : ~50 mg/mL (~184.88 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: 25 mg/mL (92.44 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 250.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.5 mg/mL (9.24 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液添加到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 View More 配方 3 中的溶解度: 30 mg/mL (110.93 mM) in 50% PEG300 50% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

Ethanol : ~50 mg/mL (~184.88 mM)
DMSO : ~50 mg/mL (~184.88 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: 25 mg/mL (92.44 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 250.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.24 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液添加到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

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配方 3 中的溶解度: 30 mg/mL (110.93 mM) in 50% PEG300 50% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	3.6975 mL	18.4877 mL	36.9754 mL
	5 mM	0.7395 mL	3.6975 mL	7.3951 mL
	10 mM	0.3698 mL	1.8488 mL	3.6975 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。