Mexenone   中文名称: 美克西酮

Mexenone 对 D. japonica 的 48 小时 LC50 对 D 的 LC50 是 1.5 mg/L。 Ecosar 的 Magnaby 为 0.9 mg/L [1]。

本研究描述了一种以淡水涡虫（Dugesia japonica）为模式生物的急性毒性试验方案。涡虫（体长 = 0.7 ± 0.1 cm）暴露于溶于重构ISO水（含CaCl₂、MgSO₄、NaHCO₃、KCl）中的Mexenone溶液中。Mexenone的标称试验浓度范围为0.5至10 mg L⁻¹。每个浓度下，将5只涡虫置于装有50 mL试验溶液的玻璃烧杯中，每个处理重复5次。试验在25 ± 1°C下进行，光照/黑暗周期为12:12小时。在96小时的试验期间，涡虫不喂食。每24小时检查一次死亡率；无明显活动的涡虫被判定为死亡。[1]

毒性概述
识别和用途：2-羟基-4-甲氧基-4'-甲基二苯甲酮（美克酮）属于二苯甲酮类防晒剂。人体研究：据报道，美克酮是其他防晒剂中最常见的接触性过敏原之一。二苯甲酮类防晒剂（美克酮、氧苯酮）是最常见的致敏剂，在观察到的27例防晒剂阳性斑贴试验中，有8例为二苯甲酮类。它在光斑贴试验中也产生了阳性反应。一份病例报告描述了一名患有长期多形性日光疹的患者，该患者对美克酮产生了光接触性过敏反应，并伴有多种接触性过敏反应。动物研究：暂无数据。

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相互作用
目的：描述并鉴定哥伦比亚国家皮肤病研究所费德里科·列拉斯·阿科斯塔皮肤病中心 (CDFLLA) 门诊患者中引起光过敏性接触性皮炎的光过敏原。材料与方法：82 例临床诊断为光过敏性接触性皮炎的患者纳入本研究。这些患者于 2001 年 8 月至 2003 年 5 月期间在 CDFLLA 就诊。采用标准系列防晒霜（Chemotechnique Diagnostics）和 6-甲基香豆素进行光斑贴试验。此外，还检测了鲸蜡醇、苯氧乙醇、对羟基苯甲酸甲酯、丙二醇、三乙醇胺、对羟基苯甲酸丙酯、三氯卡巴尼利和重铬酸盐。将过敏原以两份的形式涂抹于背部健康皮肤上，并用不透明胶带覆盖。24小时后取下胶带，右侧的测试板接受5 J/cm²的紫外线A照射。分别在涂抹过敏原24小时后、照射后24小时和72小时读取测试结果。结果根据国际接触性皮炎研究组推荐的视觉评分系统进行评估。结果：26例患者（31.7%）对一种或多种过敏原的光斑贴试验呈阳性反应。其中4例对三种过敏原呈阳性反应，4例对两种过敏原呈阳性反应。共观察到38例光过敏反应和18例过敏反应。紫外线过滤剂是引起光斑贴试验阳性反应最常见的物质（30.5%）。最常见的紫外线过滤剂光过敏原是二苯甲酮-3，82例患者中有22例（26.8%）呈阳性，其次是甲氧基肉桂酸辛酯（8/82）、二苯甲酮-4和美塞酮（2/82）、苯基苯并咪唑磺酸、甲基苯甲烷樟脑和辛基二甲基对氨基苯甲酸（1/82）。一名患者对6-甲基香豆素出现光过敏反应。17例患者（65.3%）的阳性反应与所用含有该分子成分的不同物质相一致。19.5%的患者（16/82）在照射组和未照射对照部位均对一种或多种过敏原呈阳性反应。这些病例被诊断为接触性过敏，可能由吸入性过敏原引起，其自然病程和临床表现与光接触性过敏相似。最常见的过敏原是重铬酸盐，有10例检测结果呈阳性。结论：本研究结果证实，防晒霜是我们人群中光过敏性接触性皮炎最常见的致敏物质。识别光过敏原是有效控制疾病和进行患者教育的关键。
引言：1994年9月至1999年9月期间，我们观察到19例光加重性接触性过敏或接触性光过敏，其致敏物为酮洛芬（一种源自芳基丙酸的非甾体类抗炎药）。我们对这19例病例进行了临床和光生物学回顾性研究，并探讨了含二苯甲酮分子之间的交叉反应性。患者与方法：在临床层面，我们研究了皮疹类型、出现延迟时间、初始皮疹区域和扩散区域。光照试验包括斑贴试验和光斑贴试验，分别使用含有酮洛芬的凝胶（17例患者）、酮洛芬2 p. 100凡士林（14例患者）、非诺贝特10 p. 100凡士林和10 p. 100水（15例患者）、3种二苯甲酮类化合物（19例患者）：氧苯酮10 p. 100凡士林、美塞酮2 p. 100凡士林、磺苯酮10 p. 100凡士林以及其他芳基丙酸衍生物（4例患者）。共进行了三组相同的实验：一组接受3/4多色最小红斑剂量照射；第二组在1997年1月前接受13 J/cm²的UVA照射，之后改为5 J/cm²；第三组未接受照射（对照组）。结果：患者共9名男性和10名女性，平均年龄41.2岁。皮疹类型为湿疹。皮疹出现延迟时间为1天至3个月。10例患者的皮疹出现延迟时间为4至18天。1例患者的皮疹局限于照射区域；3例患者的皮疹先出现在照射区域，然后扩散至对侧同侧区域；13例患者的皮疹先出现在照射区域，然后扩散至所有光照区域；2例患者的皮疹先出现在照射区域，然后扩散至光照区域，最后扩散至非日光照射区域。 3例患者停用接触物后出现持续性光敏反应，且对酮洛芬的接触性光过敏反应严重。含酮洛芬凝胶的光斑贴试验显示9例光加重接触性过敏、6例接触性光过敏和2例接触性过敏。酮洛芬光斑贴试验显示12例接触性光过敏和2例光加重接触性过敏。所有接受噻洛芬酸光斑贴试验的病例均为阳性（4/4），但其他不含二苯甲酮结构的芳基丙酸衍生物的光斑贴试验结果均为阴性。非诺贝特光斑贴试验结果均为阳性（15/15）。二苯甲酮类化合物的光斑贴试验仅显示4例对氧苯酮的接触性光过敏（4/19）。在68例患者中，有68例对香料出现接触性过敏或光过敏反应。结论：本研究显示了酮洛芬接触性过敏和接触性光过敏的实际发生率，其中接触性光过敏的发生率更高。因此，光斑贴试验至关重要。对于酮洛芬接触性光过敏患者，应停用酮洛芬和噻洛芬酸，但其他芳基丙酸衍生物、非诺贝特和二苯甲酮类药物则无需停用。

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本研究测定了Mexenone对淡水涡虫Dugesia japonica的急性水生毒性。中位致死浓度 (LC₅₀) 分别为：24 小时 1.5 mg L⁻¹ (95% CI: 1.4-1.6 mg L⁻¹)、48 小时 1.5 mg L⁻¹ (95% CI: 1.4-1.6 mg L⁻¹)、72 小时 1.5 mg L⁻¹ (95% CI: 1.4-1.6 mg L⁻¹) 和 96 小时 1.4 mg L⁻¹ (95% CI: 1.2-1.6 mg L⁻¹)。[1]
根据欧盟水生危害分类标准，48 小时 LC₅₀ 在 1 至 10 mg L⁻¹ 之间表明Mexenone“对水生生物有毒”。 [1]
该研究还提供了与环境归趋和潜在毒性相关的理化性质：辛醇-水分配系数 (log Kₒw) = 4.07，分子量 = 242.27 g/mol，水溶性 = 33 mg L⁻¹。[1]

[1]. Acute toxicity of benzophenone-type UV filters and paraben preservatives to freshwater planarian, Dugesia japonica. Toxicological & Environmental Chemistry. Volume 94, 2012 - Issue 3.

美克酮是二苯甲酮类化合物。

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美克酮 (BP-10) 是一种二苯甲酮类紫外线 (UV) 过滤剂。[1]
它被用作化妆品和防晒产品中的紫外线稳定剂或吸收剂，以保护皮肤或材料免受紫外线辐射损伤。[1]
在对 14 种二苯甲酮类紫外线过滤剂进行涡虫急性毒性排名时，美克酮 在 48 小时和 96 小时暴露期内的毒性均位列第二，仅次于氧苯酮 (BP-3)。[1]
该研究强调，由于这类化合物在水生环境中普遍存在，因此需要对 美克酮 等二苯甲酮类紫外线过滤剂进行更多生态毒理学研究，以便进行充分的生态风险评估。[1]

C15H14O3

242.26986

242.094

1641-17-4

71645

Light yellow to yellow solid powder

1.2±0.1 g/cm3

400.1±35.0 °C at 760 mmHg

99-102°C

150.2±19.4 °C

0.0±1.0 mmHg at 25°C

1.588

4.1

46.53

1

3

3

18

282

0

MJVGBKJNTFCUJM-UHFFFAOYSA-N

InChI=1S/C15H14O3/c1-10-3-5-11(6-4-10)15(17)13-8-7-12(18-2)9-14(13)16/h3-9,16H,1-2H3

(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-(4-methylphenyl)methanone

2934.99.9001

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

DMSO : ~50 mg/mL (~206.38 mM)
H2O : < 0.1 mg/mL

配方 1 中的溶解度: 2.5 mg/mL (10.32 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.32 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液添加到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

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请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。