| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
ML-097 acts as a potent activator of multiple members of the Ras-related GTPase family, including Rac1, cell division cycle 42 (Cdc42), Ras, and Rab7. It is characterized as a "pan" activator, indicating its broad activity across this protein family. The compound binds at an allosteric site located between switch regions I and II of the GTPases. Its mechanism of action involves increasing the affinity of these GTPases for guanine nucleotides, which promotes their activation and downstream signaling.
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| 体外研究 (In Vitro) |
ML-099 的 EC50 值分别为 50.11 nM、102.32 nM、109.64 nM、20.41 nM、81.28 nM、151.35 nM 和 93.32 nM。它还能激活细胞分裂周期蛋白 42 激活突变体、细胞分裂周期蛋白 42 野生型、Ras 蛋白野生型和 GTP 结合蛋白 (Rab7)[1]。
体外实验表明，ML-097 能有效激活多种 GTP 酶，其类似物 ML-099 的 EC50 值已报道。这些数值分别为：Cdc42激活突变体50.11 nM，Cdc42野生型102.32 nM，Ras蛋白野生型109.64 nM，GTP结合蛋白Rab7 20.41 nM，Rac1激活突变体81.28 nM，Rac1野生型151.35 nM，以及Ras激活突变体93.32 nM。对Cdc42激活剂的研究表明，它们可能对实体瘤有益，并且在Cdc42 GEF发生突变时可能改善颅面发育。该化合物激活的Rho GTP酶显著影响细胞增殖和迁移。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
由于直接研究有限，ML-097 的体内活性主要根据其靶点的生物学功能进行推断。Rac2 主要在免疫细胞中表达，人类 Rac2 基因突变会导致免疫缺陷，提示激活 Rac2 或其他 Rac 家族成员可能对这类疾病有益。Rac1 对于维持毛囊完整性至关重要，动物模型皮肤中 Rac1 的缺失会导致几乎完全脱发。尽管这些观察结果凸显了激活这些 GTP 酶的潜在治疗价值，但现有资料中并未提供 ML-097 本身的具体体内疗效数据。
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| 酶活实验 |
ML-097 的无细胞检测通常涉及测量其提高 GTP 酶对鸟嘌呤核苷酸亲和力的能力。这些检测使用纯化的重组 GTP 酶和放射性标记或荧光标记的鸟嘌呤核苷酸（例如 GTP）。通过量化化合物对核苷酸交换的影响，可以直接测量其激活潜力。激活各种 GTP 酶亚型的 IC50 或 EC50 值由这些生化检测中生成的剂量反应曲线确定。
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| 细胞实验 |
ML-097 的细胞活性检测旨在评估其在活细胞中激活下游信号通路的能力。一种常用方法是处理表达特定 GTP 酶的细胞，然后检测下游效应分子的激活情况，例如 ERK 或 AKT 的磷酸化。另一种方法是使用报告基因检测，其中 GTP 酶通路的激活会导致可检测的报告基因（例如荧光素酶）的表达。通过化合物在这些细胞系统中以剂量依赖的方式增强信号传导的能力来证实其活性。
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| 动物实验 |
目前文献中尚未描述ML-097的具体体内动物实验方案。作为一种研究工具，其体内效应通常会在与其靶点生物学功能相关的动物模型中进行评估，例如癌症、免疫缺陷或毛发生长障碍模型。然而，目前尚无此类实验方案或数据公开可用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
ML-097（CAS：743456-83-9）的分子式为C14H11BrO3，分子量为307.14。它是一种固体粉末，通常为白色至类白色。该化合物可溶于DMSO。储存时，粉末应在-20℃下保存长达3年，溶剂溶液可在-80℃下保存1年。该化合物应避光防潮。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有资料中未提供ML-097的具体毒性数据。作为一种研究用化合物，它仅供研究使用，不得用于人体或兽医用途。处理该化合物时应遵守标准的实验室安全操作规程。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
2-[(2-溴苯基)甲氧基]苯甲酸是苯甲酸类化合物之一。
ML-097（CAS：743456-83-9）也称为CID-2160985。它被归类为探针化合物和Ras相关GTP酶的泛激活剂。它能激活包括Rac1、Cdc42、Ras和Rab7在内的关键信号蛋白。该化合物是美国国立卫生研究院（NIH）分子库计划的一部分。其化学名称为2-[(2-溴苯基)甲氧基]苯甲酸，纯度≥98%。它并非获批药物，仅供研究用途。 |
| 分子式 |
C14H11O3BR
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|---|---|
| 分子量 |
307.13934
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| 精确质量 |
305.989
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| CAS号 |
743456-83-9
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| PubChem CID |
2160985
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.5±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
445.4±25.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
223.2±23.2 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.1 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.629
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| LogP |
3.92
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| tPSA |
46.53
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
18
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| 分子复杂度/Complexity |
282
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
IYPKPTAZUPMKGH-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C14H11BrO3/c15-12-7-3-1-5-10(12)9-18-13-8-4-2-6-11(13)14(16)17/h1-8H,9H2,(H,16,17)
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| 化学名 |
2-[(2-bromophenyl)methoxy]benzoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~325.58 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.14 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.2558 mL | 16.2792 mL | 32.5584 mL | |
| 5 mM | 0.6512 mL | 3.2558 mL | 6.5117 mL | |
| 10 mM | 0.3256 mL | 1.6279 mL | 3.2558 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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