| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
MMP-2/MMP-9-IN-1 targets matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) and matrix metalloproteinase-2 (MMP-2), which are type IV collagenases involved in the degradation of extracellular matrix components. These enzymes play critical roles in tumor invasion, metastasis, and angiogenesis. The compound exhibits IC50 values of 0.24 μM for MMP-9 and 0.31 μM for MMP-2. It acts by binding to the zinc ion at the active site of these MMPs, thereby inhibiting their catalytic activity. This enzyme inhibition prevents the breakdown of the extracellular matrix, limiting tumor cell invasion and metastasis.
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| 体外研究 (In Vitro) |
酶活性测定表明，MMP-2/MMP-9-IN-1 对 MMP-9 (IC50 = 0.24 μM) 和 MMP-2 (IC50 = 0.31 μM) 具有强效抑制作用。其作用机制是通过与这些 MMP 活性位点的锌离子结合，从而阻断其催化活性。在细胞培养模型中，MMP-2/MMP-9-IN-1 已被证实能够抑制 MMP-2/MMP-9 依赖的细胞侵袭。该化合物是一种高选择性抑制剂，具有良好的口服生物利用度，因此适用于体内研究。该化合物可用于研究 MMP 在癌症进展中的作用，并评估靶向这些酶的治疗策略。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，MMP-2/MMP-9-IN-1 在动物癌症模型中表现出显著的抗肿瘤活性。该化合物的羟肟酸和羧酸类似物均在动物癌症模型中进行了抑制活性评估。结果表明，这些抑制剂显著抑制了 Lewis 肺癌细胞在肺部的定植。在人肺癌模型中也观察到了抗肿瘤活性。每日口服该化合物可延长携带 Ma44 腹膜肿瘤小鼠的生存期。这些发现支持 MMP-2/MMP-9-IN-1 作为癌症治疗药物的潜力。
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| 酶活实验 |
MMP-2/MMP-9-IN-1 的体外酶活性测定通常包括将重组人 MMP-2 或 MMP-9 酶与荧光底物在不同浓度的待测化合物（通常为 0.001-100 μM）存在下孵育。通过监测底物裂解后荧光强度的增加来测定酶活性。IC50 值通过绘制抑制率与化合物浓度的关系曲线来确定。化合物以 DMSO 为溶剂配制成储备液，然后用含有 50 mM Tris-HCl、10 mM CaCl2、150 mM NaCl 和 0.05% Brij-35（pH 7.5）的测定缓冲液稀释。活性位点的锌结合被认为是抑制机制。
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| 细胞实验 |
体外细胞检测 MMP-2/MMP-9-IN-1 的方法通常是将癌细胞系（例如 HT1080、MDA-MB-231 或 A549）用浓度为 0.01 至 10 μM 的化合物处理 24 至 72 小时。细胞侵袭和迁移能力通过 Transwell 或 Boyden 小室实验进行评估。细胞活力则通过 MTT 或 CellTiter-Glo 法进行评估。化合物以 DMSO 为储备液配制，并用细胞培养基稀释，仅用 DMSO 处理的细胞作为对照。条件培养基中的 MMP 活性可通过酶谱法或荧光底物法进行测定。
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| 动物实验 |
MMP-2/MMP-9-IN-1 的体内动物研究通常采用小鼠癌症模型，例如 Lewis 肺癌或人肿瘤异种移植模型。该化合物以 10 至 100 mg/kg 的剂量口服给药，每日一次或两次。通过卡尺测量监测肿瘤生长，并通过检查肺部或其他转移部位来评估转移情况。采集血液和组织样本进行药代动力学和药效学分析。进行生存研究以评估该化合物的治疗效果。标准终点包括肿瘤体积、转移负荷和总生存期。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
MMP-2/MMP-9-IN-1 的药代动力学特性表明其具有口服生物利用度。该化合物的分子量为 381.44 g/mol，分子式为 C21H19NO4S。它以高纯度 (99.98%) 固体形式供应。推荐储存条件为：粉末在 -20°C 下保存 3 年，溶剂在 -80°C 下保存 1 年。该化合物可溶于 DMSO 和其他有机溶剂。详细的药代动力学参数，例如半衰期、Cmax、AUC 和生物利用度，需要通过特定研究的实验测定。该化合物的口服生物利用度支持其用于体内疗效研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
MMP-2/MMP-9-IN-1 的毒性数据在公开领域报道较少。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于人体治疗。作为一种基质金属蛋白酶抑制剂，它可能影响正常的组织重塑过程，从而导致潜在的毒性。标准的临床前毒性评估包括啮齿动物急性毒性研究、重复给药毒性研究以及脱靶效应评估。该化合物对 MMP-2 和 MMP-9 的选择性可能降低广谱 MMP 抑制剂相关的毒性风险。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
MMP-2/MMP-9-IN-1（CAS 193807-58-8）是一种高效、高选择性且口服生物利用度高的IV型胶原酶（MMP-9和MMP-2）抑制剂。其对MMP-9的IC50值为0.24 μM，对MMP-2的IC50值为0.31 μM。该化合物通过与MMP活性位点的锌结合发挥作用，并在细胞培养模型中阻断MMP依赖性侵袭。体内实验表明，该化合物可抑制Lewis肺癌细胞在肺部的定植，并延长小鼠肿瘤模型的生存期。该化合物目前用于癌症研究，尚未获准用于临床。其别名是(R)-2-([1,1'-联苯]-4-基磺酰胺基)-3-苯基丙酸。
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| 分子式 |
C21H19NO4S
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|---|---|
| 分子量 |
381.44486
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| 精确质量 |
381.103
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| 元素分析 |
C, 66.12; H, 5.02; N, 3.67; O, 16.78; S, 8.40
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| CAS号 |
193807-58-8
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| 相关CAS号 |
193807-58-8;
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| PubChem CID |
10667540
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
595.9±60.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
314.2±32.9 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.8 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.627
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| LogP |
4.47
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| tPSA |
91.8
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
27
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| 分子复杂度/Complexity |
566
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
C1=CC=C(C=C1)CC(C(=O)O)NS(=O)(=O)C2=CC=C(C=C2)C3=CC=CC=C3
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| InChi Key |
JBYHBQIDTNHWJF-HXUWFJFHSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H19NO4S/c23-21(24)20(15-16-7-3-1-4-8-16)22-27(25,26)19-13-11-18(12-14-19)17-9-5-2-6-10-17/h1-14,20,22H,15H2,(H,23,24)/t20-/m1/s1
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| 化学名 |
(2R)-3-phenyl-2-[(4-phenylphenyl)sulfonylamino]propanoic acid
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| 别名 |
MMP-2/MMP-9 inhibitor I; Matrix Metalloproteinase-2/Matrix Metalloproteinase-9 Inhibitor I; JHN07588; JHN-07588; JHN 07588;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~131.08 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.55 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.55 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.6216 mL | 13.1082 mL | 26.2164 mL | |
| 5 mM | 0.5243 mL | 2.6216 mL | 5.2433 mL | |
| 10 mM | 0.2622 mL | 1.3108 mL | 2.6216 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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