| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
|
||
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| 50mg |
|
||
| 100mg |
|
||
| 250mg |
|
||
| 500mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
MMV390048 targets Plasmodium phosphatidylinositol 4-kinase (PI4K), an enzyme essential for the parasite's intracellular life cycle. By inhibiting PI4K, MMV390048 disrupts the parasite's ability to replicate and survive within host cells.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
MMV390048 对恶性疟原虫（NF54 药物敏感株）的红细胞内期生命周期表现出陡峭的抑制曲线，其 IC50 和 IC90 值分别为 28 nM 和 40 nM。
体外实验表明，MMV390048 能有效抑制间日疟原虫 PI4K，IC50 值为 3.4 nM，对恶性疟原虫也具有活性，IC50 值为 28 nM。它靶向恶性疟原虫生命周期的红细胞期。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，MMV390048 可降低临床前模型中恶性疟原虫的血液水平。它在临床前研究中显示出令人鼓舞的结果，目前正在进行临床试验评估。
|
| 酶活实验 |
MMV390048 的体外酶抑制试验包括测量疟原虫 PI4K 在化合物存在下的激酶活性。该试验使用 ATP 和肽底物，并采用放射性或荧光法定量磷酸化。测定 IC50 值。
|
| 细胞实验 |
MMV390048 的细胞活性检测包括测试其对恶性疟原虫培养物的抗疟活性。寄生虫生长抑制率通过评估 [3H]次黄嘌呤的掺入量或使用荧光法测定。IC50 值也通过该方法测定。
|
| 动物实验 |
在疟疾感染小鼠模型中评估了MMV390048的体内疗效。小鼠感染恶性疟原虫或伯氏疟原虫后，口服给药。通过血涂片显微镜检查监测寄生虫血症，并测量寄生虫载量的减少情况。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
MMV390048 在临床前研究中表现出良好的药代动力学特性，支持其临床开发。其分子量为 393.38 g/mol，分子式为 C18H14F3N3O2S。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
MMV390048的毒性数据有限，但已在临床前安全性研究中进行了评估。在治疗剂量下未报告明显的毒性。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
MMV390048是一种正在进行临床试验的抗疟疾研究药物，尚未获得监管部门批准。其作用机制是抑制疟原虫PI4K，从而破坏寄生虫的生命周期。
|
| 分子式 |
C18H14F3N3O2S
|
|---|---|
| 分子量 |
393.3842
|
| 精确质量 |
393.075
|
| CAS号 |
1314883-11-8
|
| PubChem CID |
53311393
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
534.4±50.0 °C at 760 mmHg
|
| 闪点 |
277.0±30.1 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±1.4 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.575
|
| LogP |
3.06
|
| tPSA |
94.3
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
8
|
| 可旋转键数目(RBC) |
3
|
| 重原子数目 |
27
|
| 分子复杂度/Complexity |
600
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| InChi Key |
RTJQABCNNLMCJF-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C18H14F3N3O2S/c1-27(25,26)14-5-2-11(3-6-14)13-8-15(17(22)24-10-13)12-4-7-16(23-9-12)18(19,20)21/h2-10H,1H3,(H2,22,24)
|
| 化学名 |
5-(4-methylsulfonylphenyl)-3-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]pyridin-2-amine
|
| 别名 |
MMV 390048; MMV-390048; MMV390048
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~254.21 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.36 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.5421 mL | 12.7104 mL | 25.4207 mL | |
| 5 mM | 0.5084 mL | 2.5421 mL | 5.0841 mL | |
| 10 mM | 0.2542 mL | 1.2710 mL | 2.5421 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
