| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Mps1 (IC50 = 367 nM); Mps1 (Kd = 27 nM); ALK (Kd = 21 nM); LTK (Kd = 29 nM); PYK2 (Kd = 280 nM); FAK (Kd = 440 nM); IGF1R (Kd = 750 nM); INSR (Kd = 470 nM); CLK1 (Kd = 1900 nM); ERK2 (Kd = 2900 nM); INSRR (Kd = 1200 nM); TNK1 (Kd = 2600 nM); TNK2 (Kd = 3100 nM); GAK (Kd = 1100 nM)
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| 体外研究 (In Vitro) |
MPs1-IN-1 的 IC50 和 Kd 值分别为 367 和 27 nM。它是一种强效、选择性和 ATP 竞争性的 Mps1 替代品。 Mps1-IN-1 的 Kd 值分别为 21 和 39 nM，同样对 ALK 和 LTK 具有显着的亲和力，但其对 352 个停止成员的抑制作用可以忽略不计。在 U2OS 细胞中，Mps1-IN-1 (5,10 μM) 会导致由路径检查点控制的有丝分裂分支。 1 降低 Aurora B 在苏氨酸 232 (Thr232) 处的磷酸化状态，并干扰 Mad2 向着丝粒的募集。 Mps1-IN-1 (10 μM) 对中心体复制没有影响。此外，Mps1-IN-1 (5–10 μM) 可防止 HCT116 增殖 [1]。
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| 酶活实验 |
ATP 位点定向激酶抑制剂激酶示踪剂 236 进行荧光标记，并在激酶结合测定中监测其从激酶活性位点的位移，以评估化合物与 TTK 的结合。 5 nM TTK，不同浓度的测试化合物 (Mps1-IN-1)，30 nM 激酶示踪剂 236； 2 nM Eu-抗 GST 抗体；每个 15 μL 测定中均包含 1% DMSO（化合物稀释后剩余的）。激酶缓冲液 A 包含 50 mM HEPES pH 7.5、10 mM MgCl2、1 mM EGTA 和 0.01% Brij-35。在结合测定中，首先添加 5 μL 激酶/抗体混合物和 5 μL 测试化合物（来自 2 倍稀释系列），然后添加 5 μL 抗体。标准的基于 Eu 的 TR-FRET 设置用于读取测定板，激发发生在 340 nm，发射在 615 nm（供体）和 665 nm（受体）观察。 100 µs 后激励延迟后是一个 200 µs 窗口，用于测量发射强度[1]。
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| 细胞实验 |
在 96 孔板中，将表达由多西环素诱导的 PLK4 的 U2OS 细胞铺板。双胸苷阻断的方案如下：胸苷 18-20 小时，释放 10 小时（在此期间多西环素诱导 PLK4），然后另一个胸苷阻断并释放。在第二次胸苷释放后六小时添加 Mps1-IN-1（或 DMSO 载体），并使用 Cell Titer GLO 测定来跟踪细胞群的增殖[1]。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
1-[3-methoxy-4-[[4-(2-propan-2-ylsulfonylanilino)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-yl]amino]phenyl]-4-piperidinol is a member of piperidines.
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| 分子式 |
C28H33N5O4S
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|---|---|
| 分子量 |
535.65772
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| 精确质量 |
535.225
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| 元素分析 |
C, 62.78; H, 6.21; N, 13.07; O, 11.95; S, 5.99
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| CAS号 |
1125593-20-5
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| 相关CAS号 |
1125593-20-5
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| PubChem CID |
25195352
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| LogP |
5.842
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| tPSA |
131.19
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
38
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| 分子复杂度/Complexity |
862
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=S(C(C=CC=C1)=C1NC2=CC(NC3=C(OC)C=C(N4CCC(O)CC4)C=C3)=NC5=C2C=CN5)(C(C)C)=O
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| InChi Key |
NMJMRSQTDLRCRQ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C28H33N5O4S/c1-18(2)38(35,36)26-7-5-4-6-23(26)30-24-17-27(32-28-21(24)10-13-29-28)31-22-9-8-19(16-25(22)37-3)33-14-11-20(34)12-15-33/h4-10,13,16-18,20,34H,11-12,14-15H2,1-3H3,(H3,29,30,31,32)
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| 化学名 |
-[3-methoxy-4-[[4-(2-propan-2-ylsulfonylanilino)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-yl]amino]phenyl]piperidin-4-ol
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| 别名 |
Mps1 IN 1; Mps1-IN-1; Mps1-IN 1; Mps1 IN-1
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: ≥ 39 mg/mL (~72.8 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.67 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 +5% Tween-80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80+，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.8669 mL | 9.3343 mL | 18.6686 mL | |
| 5 mM | 0.3734 mL | 1.8669 mL | 3.7337 mL | |
| 10 mM | 0.1867 mL | 0.9334 mL | 1.8669 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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ONCOII
Mps1-IN-10
Mps1-IN-8
Mps1-IN-6
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