| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
MPT0E028 targets histone deacetylases (HDACs), a family of enzymes that remove acetyl groups from histone proteins. It is a selective HDAC inhibitor with IC₅₀ values of 53.0 nM, 106.2 nM, and 29.5 nM for HDAC1, HDAC2, and HDAC6, respectively. By inhibiting HDAC, MPT0E028 results in an accumulation of highly acetylated histones, the induction of chromatin remodeling, and the re-expression of tumor suppressor genes. This leads to cell cycle arrest, differentiation, and apoptosis in cancer cells. The compound also targets tubulin polymerization. Its dual mechanism—HDAC inhibition and tubulin targeting—contributes to its potent anticancer properties.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，MPT0E028 可抑制细胞内 HDAC 的活性，并对多种癌细胞系表现出强效的抗癌活性。该化合物的活性通常通过使用抗乙酰化组蛋白 H3 或 H4 抗体进行 Western blot 检测组蛋白乙酰化水平来评估。用浓度为 0.1 至 10 μM 的 MPT0E028 处理 24-48 小时后，可导致组蛋白乙酰化水平升高和细胞活力降低。该化合物还能抑制微管蛋白聚合，从而发挥其抗增殖作用。MPT0E028 在体外具有良好的抗癌活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，MPT0E028 具有口服生物活性，并在动物模型中展现出抗肿瘤活性。该化合物的口服生物利用度使其在临床前研究中给药方便。在肿瘤异种移植模型中，MPT0E028 给药可抑制肿瘤生长。该化合物对体内组蛋白乙酰化的影响可通过免疫组织化学或蛋白质印迹法在肿瘤组织中进行检测。MPT0E028 已被研究用于癌症治疗。该化合物是研究 HDAC 生物学及其治疗潜力的重要工具。
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| 酶活实验 |
MPT0E028 的体外酶活性测定通常涉及使用荧光底物测量重组 HDAC 酶的抑制情况。典型的实验方案如下：将重组人 HDAC1、HDAC2 或 HDAC6 与不同浓度的 MPT0E028（0.01 nM 至 10 μM）在测定缓冲液中于 37°C 孵育 30 分钟。加入荧光底物（例如 Boc-Lys(Ac)-AMC），继续孵育 60-120 分钟。加入显色剂终止反应，并测量荧光强度。IC₅₀ 值由抑制曲线计算得出。阳性对照包括曲古抑菌素 A 或辛酰苯胺异羟肟酸。每个浓度均进行三次重复实验。
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| 细胞实验 |
MPT0E028 的体外细胞活性检测采用 HeLa、HCT116 或 MCF-7 等癌细胞系进行。典型实验方案如下：将细胞以 5,000-10,000 个/孔的密度接种于 96 孔板中，并使其过夜贴壁。然后用浓度为 0.01 至 10 μM 的 MPT0E028 处理细胞 24-72 小时。组蛋白乙酰化水平通过 Western blot 法检测，使用抗乙酰化组蛋白 H3 或 H4 抗体。细胞活力采用 MTT 或 CellTiter-Glo 法进行评估。细胞凋亡通过 Annexin V/PI 双染和流式细胞术进行评估。细胞周期分布通过碘化丙啶染色进行分析。每种条件均进行三次重复实验。
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| 动物实验 |
MPT0E028 的体内动物研究采用小鼠异种移植瘤模型进行。典型的实验方案是：将癌细胞（例如 HCT116 或 MCF-7）皮下接种到免疫缺陷小鼠体内。当肿瘤体积达到 50-100 mm³ 时，将小鼠随机分组，分别以 10-100 mg/kg 的剂量，每日或隔日灌胃给予 MPT0E028，持续 2-4 周。每 2-3 天用游标卡尺测量肿瘤体积，并监测小鼠体重以评估毒性反应。实验结束后，收集肿瘤组织进行组织病理学检查和生物标志物分析（例如，通过免疫组化或蛋白质印迹法检测组蛋白乙酰化）。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
MPT0E028 的药代动力学特性已在临床前研究中得到表征。该化合物具有口服生物利用度。口服给药后，MPT0E028 被吸收并在体循环中达到治疗浓度。其半衰期、分布容积、清除率和蛋白结合率已在临床前模型中进行了评估。该化合物在肝脏代谢，其代谢产物经肾脏和胆道途径排泄。为确保长期稳定性，该化合物应储存于 -20°C。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
MPT0E028 的毒理学数据仅限于临床前研究。作为一种 HDAC 抑制剂，它可能具有与同类药物相关的副作用，包括胃肠道紊乱、疲劳和血液系统疾病（血小板减少症、中性粒细胞减少症）。该化合物尚未进行正式的监管毒理学测试。处理 MPT0E028 时应遵循标准的实验室安全预防措施：使用个人防护装备（手套、护目镜、实验服）并在通风良好的通风橱中进行操作。研究人员在操作前应查阅安全数据表 (SDS)。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
MPT0E028 的补充信息：该化合物的 CAS 编号为 1338320-94-7。其分子式为 C₁₇H₁₆N₂O₄S，分子量为 344.38 g/mol。它是一种口服生物活性选择性 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC6 的 IC₅₀ 值分别为 53.0 nM、106.2 nM 和 29.5 nM。它还靶向微管蛋白聚合。该化合物具有良好的抗癌活性。纯度通常 ≥98%。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于临床应用。目前尚无 FDA 批准。
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| 分子式 |
C17H16N2O4S
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|---|---|
| 分子量 |
344.38494
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| 精确质量 |
344.083
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| CAS号 |
1338320-94-7
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| PubChem CID |
53464642
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
3.942
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| tPSA |
98.58
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
24
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| 分子复杂度/Complexity |
578
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1CN(C2=C1C=C(C=C2)/C=C/C(=O)NO)S(=O)(=O)C3=CC=CC=C3
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| InChi Key |
MGTIFSBCGGAZDB-VQHVLOKHSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C17H16N2O4S/c20-17(18-21)9-7-13-6-8-16-14(12-13)10-11-19(16)24(22,23)15-4-2-1-3-5-15/h1-9,12,21H,10-11H2,(H,18,20)/b9-7+
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| 化学名 |
(E)-3-[1-(benzenesulfonyl)-2,3-dihydroindol-5-yl]-N-hydroxyprop-2-enamide
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| 别名 |
MPT 0E028; MPT0E028; MPT-0E028
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~290.38 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.26 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.26 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.26 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9038 mL | 14.5188 mL | 29.0377 mL | |
| 5 mM | 0.5808 mL | 2.9038 mL | 5.8075 mL | |
| 10 mM | 0.2904 mL | 1.4519 mL | 2.9038 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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