MRS1191

别名: 1,4-二氢-2-甲基-6-苯基-4-(苯基乙炔基)-3,5-吡啶二甲酸 3-乙基 5-(苯基甲基)酯

目录号: V11456 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

MRS-1191 是一种有效且特异性的 A3 腺苷受体阻断剂（拮抗剂），Kb 为 92 nM，人 A3 受体的 Ki 为 31.4 nM，对于 CHO 细胞的 IC50。

MRS1191 CAS号: 185222-90-6
产品类别: New1

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

规格	价格	库存	数量
1mg
5mg
10mg
100mg
Other Sizes

加入购物车结帐大包装询价

020-31522723 sales@invivochem.cn

点击了解更多

与全球5000+客户建立关系
覆盖全球主要大学、医院、科研院所、生物/制药公司等
产品被大量CNS顶刊文章引用

InvivoChem产品被CNS等顶刊论文引用

Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
生物数据图片

产品描述

MRS-1191 是一种高效且特异性的 A3 腺苷受体阻滞剂（拮抗剂），其 Kb 值为 92 nM，对人 A3 受体的 Ki 值为 31.4 nM，对 CHO 细胞的 IC50 值为 120 nM。MRS-1191 是一种点击化学试剂。它含有炔基，可以与含有叠氮基的化合物发生 CuAAc 反应（铜催化叠氮-炔环加成反应）。
MRS-1191（CAS 编号：185222-90-6）是一种高选择性的 A3 腺苷受体拮抗剂。其分子式为 C₃₁H₂₇NO₄，分子量为 477.55 g/mol。MRS-1191 是一种推定的 A3 腺苷受体拮抗剂，对人 A3 受体的选择性远高于人 A1 受体。 MRS1191 特异性靶向并阻断 A3 腺苷受体亚型，阻止腺苷与其结合并抑制其下游信号通路。通过选择性拮抗 A3 腺苷受体，MRS1191 可以调节腺苷的活性，从而在涉及 A3 受体激活的疾病中发挥潜在的治疗作用。该化合物被用于研究腺苷受体在各种生理和病理过程中的作用。

生物活性&实验参考方法

靶点	The primary target of MRS1191 is the adenosine A3 receptor. MRS1191 is a highly selective antagonist for the human A3 receptor versus the human A1 receptor. The compound specifically targets and blocks the A3 adenosine receptor subtype, preventing the binding of adenosine and inhibiting its downstream signaling pathways. The A3 adenosine receptor is a G protein-coupled receptor that mediates various physiological effects including modulation of inflammation, cardiac function, and neuroprotection. By selectively antagonizing the A3 receptor, MRS1191 can be used to study the role of this receptor in various conditions. The compound has been evaluated in binding studies using the agonist radioligand [¹²⁵I]AB-MECA at cloned human brain A3 receptors expressed in HEK-293 cells.
体外研究 (In Vitro)	基于受体结合和功能实验，评估了MRS-1191作为潜在A3腺苷受体拮抗剂的作用。利用激动剂放射性配体[125I]AB-MECA（N6-(4-氨基-3-碘苄基)腺苷-5'-N-甲基脲）克隆人脑A3受体，发现MRS-1191具有应用价值。在HEK-293细胞的饱和结合实验中，MRS-1191以竞争性方式表达。功能实验包括激动剂诱导的腺苷酸环化酶抑制和[35S]鸟苷5'-O-(3-硫代三磷酸) ([35S]GTP-γ-S)激活，并结合相应的G蛋白，结果表明存在拮抗作用。研究发现，MRS-1191 对人 A3 受体介导的腺苷酸环化酶具有极高的选择性，远高于人 A1 受体，其 KB 值为 92 nM [1]。体外实验表明，MRS-1191 具有选择性的 A3 腺苷受体拮抗活性。该化合物对人 A3 受体的选择性远高于人 A1 受体。在 HEK-293 细胞中表达的克隆人脑 A3 受体上，使用激动剂放射性配体 [¹²⁵I]AB-MECA 进行饱和结合实验，发现 MRS-1191 及其相关化合物具有竞争性结合能力。该化合物特异性靶向并阻断 A3 腺苷受体亚型，从而阻止腺苷的结合并抑制其下游信号通路。这些体外研究表明，该化合物可作为研究 A3 腺苷受体功能的有效工具。
体内研究 (In Vivo)	在体内，MRS1191已被用于研究A3腺苷受体在各种生理和病理过程中的作用。该化合物通过选择性拮抗A3受体，可以调节腺苷活性，并可能在涉及A3受体激活的疾病中产生治疗效果。A3腺苷受体与炎症、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病密切相关。MRS1191是研究A3受体信号通路在这些疾病中作用的重要工具。需要进一步的体内研究来全面阐明其生理和治疗作用。
酶活实验	体外酶/受体结合研究主要集中于MRS1191与腺苷受体的相互作用。可使用放射性配体竞争试验，并结合合适的放射性配体（例如，A3受体使用[¹²⁵I]AB-MECA，A1受体使用[³H]DPCPX），来评估MRS1191与A1、A2A、A2B和A3腺苷受体的结合亲和力。MRS1191对人A3受体具有高度选择性，而对人A1受体的选择性较低。饱和结合试验表明，该化合物具有竞争性结合能力。受体结合的IC₅₀或Ki值由竞争曲线确定。这些方法仅用于研究目的。
细胞实验	体外细胞实验用于评估MRS1191对A3腺苷受体介导的信号通路的影响。表达A3腺苷受体的细胞（例如，转染人A3受体的HEK-293细胞）用不同浓度的MRS1191（通常为0.1 nM至10 µM）处理。用腺苷或A3受体激动剂刺激后，检测A3受体介导的信号通路（例如，cAMP积累、钙动员、ERK磷酸化）。通过剂量反应曲线确定该化合物拮抗A3受体介导反应的能力。使用标准方法评估细胞活力。采用标准细胞培养条件，并使用合适的培养基和补充剂。
动物实验	MRS1191的体内动物研究通常采用炎症、疼痛、癌症或其他涉及A3腺苷受体信号传导的疾病模型。小鼠或大鼠可通过腹腔注射、静脉注射或口服途径接受不同剂量的MRS1191治疗。疾病模型（例如，炎症性疼痛、肿瘤异种移植、心肌缺血）用于评估A3受体拮抗作用。研究终点包括炎症标志物、疼痛行为、肿瘤生长或心脏功能。药效学研究评估A3受体占有率和下游信号传导。所有操作均须遵守机构动物护理指南。
药代性质 (ADME/PK)	公开文献中尚未对MRS1191的药代动力学特性进行全面表征。该化合物的分子量为477.55 g/mol。其半衰期、Cmax、AUC和清除率需要在临床前药代动力学研究中确定。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于临床。需要开展进一步研究以全面表征其药代动力学特性。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	公开文献中尚未完全阐明MRS1191的毒性特征。该化合物仅供研究使用，不得用于人体。处理化学品时应遵循标准安全预防措施，包括使用个人防护装备和在通风橱内操作。临床开发需要进行临床前毒理学研究。由于该化合物具有生物活性，因此应谨慎处理。
参考文献	[1]. Jacobson KA, et al. Pharmacological characterization of novel A3 adenosine receptor-selective antagonists. Neuropharmacology. 1997 Sep;36(9):1157-65.
其他信息	Furcelleran 是一种肉桂酸酯。另见：Furcelleran（注：已移至此处）。补充信息：MRS1191 的 CAS 编号为 185222-90-6，分子式为 C₃₁H₂₇NO₄。该化合物也称为 MRS 1191。它是一种高选择性腺苷 A3 受体拮抗剂，对人 A3 受体具有选择性，而对人 A1 受体无选择性。MRS1191 特异性靶向并阻断 A3 腺苷受体亚型，阻止腺苷的结合并抑制其下游信号通路。在 HEK-293 细胞中表达的克隆人脑 A3 受体上，使用激动剂放射性配体 [¹²⁵I]AB-MECA 进行的饱和结合实验表明，该化合物具有竞争性结合能力。本产品仅供研究使用，未经批准用于临床或治疗用途。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C31H27NO4
分子量	477.55038
精确质量	477.194
CAS号	185222-90-6
PubChem CID	393594
外观&性状	Typically exists as solid at room temperature
密度	1.2±0.1 g/cm3
沸点	643.1±55.0 °C at 760 mmHg
熔点	155 - 156 ℃
闪点	342.7±31.5 °C
蒸汽压	0.0±1.9 mmHg at 25°C
折射率	1.639
LogP	7.16
tPSA	64.63
氢键供体(HBD)数目	1
氢键受体(HBA)数目	5
可旋转键数目(RBC)	9
重原子数目	36
分子复杂度/Complexity	915
定义原子立体中心数目	0
SMILES	CCOC(=O)C1=C(C)NC(=C(C1C#CC2=CC=CC=C2)C(=O)OCC3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4
InChi Key	SNVFDPHQAOXWJZ-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C31H27NO4/c1-3-35-30(33)27-22(2)32-29(25-17-11-6-12-18-25)28(26(27)20-19-23-13-7-4-8-14-23)31(34)36-21-24-15-9-5-10-16-24/h4-18,26,32H,3,21H2,1-2H3
化学名	5-O-benzyl 3-O-ethyl 2-methyl-6-phenyl-4-(2-phenylethynyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~250 mg/mL (~523.51 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.36 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~250 mg/mL (~523.51 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.36 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.0940 mL	10.4701 mL	20.9402 mL
	5 mM	0.4188 mL	2.0940 mL	4.1880 mL
	10 mM	0.2094 mL	1.0470 mL	2.0940 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

生物数据图片

Scatchard plot for the binding of [125I]AB-MECA in the absence or presence of A3-adenosine receptor antagonists (A, MRS 1067; B, MRS 1220; C, MRS 1191) in membranes prepared from HEK-293 cells stably expressing human brain A3 receptors. Membranes were incubated with radioligand at room temperature for 1 hr, in the absence (squares) or presence of low (triangles) or high concentration (•) A3-receptor antagonists. The concentrations of A3-receptor antagonists used and the calculated binding parameters (apparent KD in nM, n = 3) are as follows: MRS 1067, 0 μM (3.21 ± 0.67), 10 μM (4.21 ± 1.81), 25 μM (8.03 ± 3.36); MRS 1220, 0 nM (2.26 ± 0.71) 1 nM (4.47 ± 0.86), 3 nM (15.5 ± 3.3); MRS 1191, OnM (2.48 ± 0.04), 200 nM (4.31 ± 0.79), 500 nM (7.82 ± 0.89).[1].Jacobson KA, et al. Pharmacological characterization of novel A3 adenosine receptor-selective antagonists. Neuropharmacology. 1997 Sep;36(9):1157-65.

Functional assay of the effects of antagonists (A, MRS 1191; B, MRS 1220) on the agonist-elicited activation of G protein. Binding of [35S]GTP-γ-S in membranes prepared from HEK-293 cells stably expressing human brain A3 receptors is stimulated by increasing concentrations of the non-selective agonist NEC A (◯). A3-adenosine receptor antagonists alone at the indicated concentration (triangles) had no effect. The stimulation by NEC A at a single concentration (10 μM) was antagonized in the presence of A3-adenosine receptor antago-nists (●) at the indicated concentration. Membranes were incubated with radioligand at 30°C for 30 min.[1].Jacobson KA, et al. Pharmacological characterization of novel A3 adenosine receptor-selective antagonists. Neuropharmacology. 1997 Sep;36(9):1157-65.

Concentration-response curves for stimulation of binding of [35S]GTP-γ-S by Cl-IB-MECA in membranes prepared from HEK-293 cells stably expressing human brain A3 receptors. Effects of the agonist alone (◯) or in the presence of A3-adenosine receptor antagonists (diamonds, 30 μM MRS 1067; ●, 10 μM MRS 1097; squares, 100 nM MRS 1220; triangles, 3 μM MRS 1191) are shown. Membranes were incubated with radioligand at 30°C for 30 min.[1].Jacobson KA, et al. Pharmacological characterization of novel A3 adenosine receptor-selective antagonists. Neuropharmacology. 1997 Sep;36(9):1157-65.