MRS1191

别名: 1,4-二氢-2-甲基-6-苯基-4-(苯基乙炔基)-3,5-吡啶二甲酸 3-乙基 5-(苯基甲基)酯

目录号: V11456 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

MRS-1191 是一种有效且特异性的 A3 腺苷受体阻断剂（拮抗剂），Kb 为 92 nM，人 A3 受体的 Ki 为 31.4 nM，对于 CHO 细胞的 IC50。

MRS1191 CAS号: 185222-90-6
产品类别: New1

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
生物数据图片

产品描述

MRS-1191 是一种有效且特异性的 A3 腺苷受体阻断剂（拮抗剂），Kb 为 92 nM，人 A3 受体的 Ki 为 31.4 nM，对于 CHO 细胞的 IC50。 120纳米。 MRS-1191 是一种点击化学试剂。它具有炔基，可以与带有叠氮基的化合物发生CuAAc（铜催化叠氮-炔环加成反应）。

生物活性&实验参考方法

体外研究 (In Vitro)	基于受体结合和功能实验，评估了 MRS-1191 作为潜在 A3 腺苷受体拮抗剂的作用。已发现用激动剂放射性配体 [125I]AB-MECA（N6-(4-氨基-3-碘苄基）腺苷基-5'-N-甲基脲）克隆人脑 A3 受体是 MRS-1191 的一个有用应用。在 HEK-293 细胞的饱和结合实验中以竞争性方式表达。涉及激动剂诱导的腺苷酸环化酶抑制和 [35S]鸟苷 5'-O-(3-硫代三磷酸) ([35S]GTP-gamma-S) 与相应 G- 组合的激活的功能实验表明，存在拮抗作用。蛋白质。研究发现，MRS-1191 对人 A3 受体介导的腺苷酸环化酶的选择性高于人 A1 受体，KB 值为 92 nM [1]。
参考文献	[1]. Jacobson KA, et al. Pharmacological characterization of novel A3 adenosine receptor-selective antagonists. Neuropharmacology. 1997 Sep;36(9):1157-65.
其他信息	Furcelleran is a cinnamate ester. See also: Furcelleran (annotation moved to).

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C31H27NO4
分子量	477.55038
精确质量	477.194
CAS号	185222-90-6
PubChem CID	393594
外观&性状	Typically exists as solid at room temperature
密度	1.2±0.1 g/cm3
沸点	643.1±55.0 °C at 760 mmHg
熔点	155 - 156 ℃
闪点	342.7±31.5 °C
蒸汽压	0.0±1.9 mmHg at 25°C
折射率	1.639
LogP	7.16
tPSA	64.63
氢键供体(HBD)数目	1
氢键受体(HBA)数目	5
可旋转键数目(RBC)	9
重原子数目	36
分子复杂度/Complexity	915
定义原子立体中心数目	0
SMILES	CCOC(=O)C1=C(C)NC(=C(C1C#CC2=CC=CC=C2)C(=O)OCC3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4
InChi Key	SNVFDPHQAOXWJZ-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C31H27NO4/c1-3-35-30(33)27-22(2)32-29(25-17-11-6-12-18-25)28(26(27)20-19-23-13-7-4-8-14-23)31(34)36-21-24-15-9-5-10-16-24/h4-18,26,32H,3,21H2,1-2H3
化学名	5-O-benzyl 3-O-ethyl 2-methyl-6-phenyl-4-(2-phenylethynyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~250 mg/mL (~523.51 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.36 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~250 mg/mL (~523.51 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.36 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.0940 mL	10.4701 mL	20.9402 mL
	5 mM	0.4188 mL	2.0940 mL	4.1880 mL
	10 mM	0.2094 mL	1.0470 mL	2.0940 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

生物数据图片

Scatchard plot for the binding of [125I]AB-MECA in the absence or presence of A3-adenosine receptor antagonists (A, MRS 1067; B, MRS 1220; C, MRS 1191) in membranes prepared from HEK-293 cells stably expressing human brain A3 receptors. Membranes were incubated with radioligand at room temperature for 1 hr, in the absence (squares) or presence of low (triangles) or high concentration (•) A3-receptor antagonists. The concentrations of A3-receptor antagonists used and the calculated binding parameters (apparent KD in nM, n = 3) are as follows: MRS 1067, 0 μM (3.21 ± 0.67), 10 μM (4.21 ± 1.81), 25 μM (8.03 ± 3.36); MRS 1220, 0 nM (2.26 ± 0.71) 1 nM (4.47 ± 0.86), 3 nM (15.5 ± 3.3); MRS 1191, OnM (2.48 ± 0.04), 200 nM (4.31 ± 0.79), 500 nM (7.82 ± 0.89).[1].Jacobson KA, et al. Pharmacological characterization of novel A3 adenosine receptor-selective antagonists. Neuropharmacology. 1997 Sep;36(9):1157-65.

Functional assay of the effects of antagonists (A, MRS 1191; B, MRS 1220) on the agonist-elicited activation of G protein. Binding of [35S]GTP-γ-S in membranes prepared from HEK-293 cells stably expressing human brain A3 receptors is stimulated by increasing concentrations of the non-selective agonist NEC A (◯). A3-adenosine receptor antagonists alone at the indicated concentration (triangles) had no effect. The stimulation by NEC A at a single concentration (10 μM) was antagonized in the presence of A3-adenosine receptor antago-nists (●) at the indicated concentration. Membranes were incubated with radioligand at 30°C for 30 min.[1].Jacobson KA, et al. Pharmacological characterization of novel A3 adenosine receptor-selective antagonists. Neuropharmacology. 1997 Sep;36(9):1157-65.

Concentration-response curves for stimulation of binding of [35S]GTP-γ-S by Cl-IB-MECA in membranes prepared from HEK-293 cells stably expressing human brain A3 receptors. Effects of the agonist alone (◯) or in the presence of A3-adenosine receptor antagonists (diamonds, 30 μM MRS 1067; ●, 10 μM MRS 1097; squares, 100 nM MRS 1220; triangles, 3 μM MRS 1191) are shown. Membranes were incubated with radioligand at 30°C for 30 min.[1].Jacobson KA, et al. Pharmacological characterization of novel A3 adenosine receptor-selective antagonists. Neuropharmacology. 1997 Sep;36(9):1157-65.